A génterápia az onkológiában
Örömteli megjegyezni, hogy a projekt „Human Genome” (indult 1988) és az orosz orvosok részt 1989 óta. Tekintettel a várható génsebészeti technikák 64% -át a kutatási erőfeszítéseket a világon a génterápia alkalmazott rákkezelés a téma. Kísérleti terápiák formái génterápia társított bevezetésével a genetikai anyag (DNS-t vagy RNS-t) az élő sejtekben. A génterápia már gyakorlati szinten, ha a klinikai vizsgálatok számos ráktípus.
Általában a genetikai anyag lehet behelyezve humán sejtek. Ehelyett azt fogják szállítani a sejtekbe egy hordozó, amely egy adott nevet a géntechnológia „vektor”. A vektorok leggyakrabban használt génterápiás vírusok, mert az egyedülálló képessége, hogy felismerje az egyes sejtek, és helyezze őket a genetikai anyagot.
A tudósok megváltoztatják a vírusokat, hogy azok biztonságosabb az emberek (például inaktiváló gének, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy lemásolni vagy betegséget okozni) és / vagy javítani, hogy képesek felismerni és cselekedni célsejteken. Fajta liposzómák (zsírrészecskék) és nanorészecskék is használják területek génterápiás vizsgálatok, a tudósok tanul módszerek és az összeköttetést ezen célpontok specifikus sejttípusokban.
A kutatók tanul több módszer rák kezelésére használó génterápiás. Egyes megközelítések vannak összekapcsolva, hogy megöli a rákos sejteket, vagy megakadályozzák azok növekedését. Figyelem a más megközelítéseket, amelyek célja az egészséges sejteket, amelyek javítják a képességét, hogy a rák elleni küzdelemben. Bizonyos esetekben, a kutatók figyelembe a beteg sejtek hatnak rájuk a vektor a laboratóriumban, és visszatér a sejteket a páciensnek. Különösen, a vektor kap közvetlenül a páciensnek.
Néhány génterápiás megközelítések vizsgálat alatt az alábbiakban ismertetjük.
o cseréje módosított tumorszuppresszor gén. amely létrehoz egy nem funkcionális protein (fehérje vagy nem is létezik) a normál változata gént. Mivel a tumor szuppresszor gének (például, TP53) fontos szerepet játszanak a rák megelőzésében, helyreállítja a normál funkciója ezen gének gátolhatja (késleltetés) a rák növekedésének vagy elősegítik a rák regresszió.
o A genetikai anyag. hogy blokkolja a kifejezés az onkogén, amelynek a termék elősegíti a daganat növekedését. Rövid RNS vagy DNS-molekulát a szekvenciákkal komplementerek azzal a hírvivő RNS-gén (mRNS) lehet csomagolni olyan vektorokba, vagy közvetlenül vittük be a sejtekbe. Ezek a rövid nevezett molekulák oligonukleotidok, kötődni tud a cél-mRNS, megakadályozva annak fehérjévé való transzlációját, vagy akár okozó lebomlása.
o Jobb beteg immunválaszát rák. Az egyik megközelítés, génterápia használják bevezetését citokin-termelő gének rákos sejtek immunválasz stimulálására, hogy a tumor.
o behelyezése gének a rákos sejtekben. hogy azok sokkal érzékenyebbek a kemoterápia, sugárterápia vagy egyéb kezelések.
o gének beiktatásához egészséges hematopoietikus őssejtek. hogy azok jobban ellenáll a hatását a rák kezelésére, mint például a nagy dózisú rákellenes gyógyszerek.
o behelyezése „önmegsemmisítő gén” a rákos sejtek a beteg. Önmegsemmisítő olyan gén, amelynek terméke képes aktiválni a „prodrug” (inaktív forma toxikus hatóanyag), miáltal toxikus hatóanyag csak a rákos sejtekben szenvedő betegek a prodrug. A normális sejtek, amelyek nem rendelkeznek önmegsemmisítõ gént, nem lépnek életbe előgyógyszer (toxikus hatóanyag).
o gének beépítésével, hogy megakadályozza a rákos sejtek növekvő új vérerek (angiogenezis).
A javasolt génterápiás klinikai vizsgálatok vagy protokollok jóvá kell hagynia legalább két ellenőrző testületek létrehozása az a kutatócsoport, mielőtt el lehet végezni. Génterápiás protokollok is jóvá kell hagynia az FDA, amely szabályozza az összes génterápiás készítmények. Ez biztosítja, hogy a felvételi génterápiás termék univerzális alkalmazás nagyon szigorúan ellenőrzik. Bár ez a szabályozás néha „lyukak”.