Diamino-benzol - Referencia vegyész 21
Keverés után 15 perc elteltével a főzőpoharat lassan hozzácsepegtetjük nátrium-acetát, amíg enyhén savas. Azonnal kezd intenzív festéket kialakulását és 2 óra elteltével azokapcsolási végei. Az elegyet forrásig melegítjük, szűrjük, és a szűrlethez hozzáadunk 35 g tiszta nátrium-klorid. Vysolenny kapjuk krizoidin festéket (4-fenilazo-1,3-diamino-benzol) szűréssel elkülönítjük, és szárítjuk 50 ° C-60 ° C-on [C.196]
Diamino-benzol cm. Fenilén-diamin, bázis [c.146]
Triklór-1,3-f Nils D1 cm amin 1,3,5-triklór -. 2,4-diamino-benzol [c.486]
Diamino-benzol-4-szulfonsav-N-96 36 K-dibenzil [c.656]
A cím szerinti vegyület a bróm-, klór-1,4-diamino-benzol intermedierként kerülnek felhasználásra előállításához szerves festékek. LCD rendszerek, nagy molekulatömegű szerves poliamid 2,6-dibróm, 2,6-diklór-1,4-diaminoben koris ígéretes például antioxidánsokat, stabilizátorokat és égésgátlók különböző polimer anyagok. [C.56]
Szintézise zárt struktúrák, mint például azok, látható az utolsó bshi áramkörök rendkívül egyszerű, és könnyen adaptálható az építési molekulák az előre meghatározott méret a belső üregében. Egy hatalmas molekuláris szerkezete 276 (4,85 diagram) a készítmény isoHngOieNg (mol. Súly 2418,69) szintetizáltuk mindössze néhány lépésre könnyen elérhető prekurzor és kielégítő összhozama az útvonal reakcióvázlaton bemutatott 4,85 [38T]. 277-tetrabromid, korábban alkalmazott szintézisére 267 (program 4,82) alakítunk tetraaldegid 278. A kulcs a lépésben két molekula vegyület 278 1,3-diamino-benzol, nyolc áramkör, amely kettős kötést. folytatta az összhozam 45%. A szerkezet a cél kartseranda 276 már kifejezetten, hogy lehetővé tegye penetráció a nagy molekulák belsejébe vendég fogadó négy tág portál közötti az északi és déli féltekén. Így predpolaga- [c.507]
Kerner meghatározott struktúra dibróm. Számának meghatározása mo-nonitrodibrombbnzolov és tribróm. készítünk az egyes izomer. Ugyanez a tanulmány igazolta a vegyület szerkezetét tribromproizvod-CIÓ. Griess (1874) írta le a izomer diamino-benzol (Fe nilendiaminy) tsekarboksiliruya desztillációs mésszel hat diaminobenzoesavat. Kettő közülük azonos diamin (t. Op. 103 ° C), három adott egy másik izomert (t. Op. 63 C) és hatodik savat fejlődött a harmadik poliaminok (t. Op. 140 ° C). [C.122]
Ez a mechanizmus különbözik egy olyan mechanizmust tartalmaz egy összefoglaló cikkében a Bucherer-reakcióban, [23], ahol a kapcsolat a nátrium-biszulfit, hogy ugyanahhoz a szénatomhoz. és hogy az amino-csoport. Mivel a nátrium-biszulfit adduktját Óggal -nzaf-tolu (I), kimutatták, hogy az összes kémiai tulajdonságok. AK-Har jellemző egy keton [24] több hihető motorral működtetett mechanikus gp. Mivel a reakció reverzibilis. aminokat úgy is előállíthatjuk, a fenolok. Adduktumokat (addíciós termékek) nátrium-hidrogén-szulfitot képez csak naftil, N1-diamino-benzol, és bizonyos heterociklusos aminok. ami jelentősen korlátozza fogadja híd Bucherer-reakcióban, [c.287]
Feniléndiamin (1,2-diamino-benzol, o-fenilén-diamin) 6Hi (NH2) 2, színtelen krnst. sötétedő a fény és a levegő. 102-104 ° C, 1K, m 256-258 ° C Brightening. sol. víz, c. eff. kloroformban, benzolban LO. CPV [c.612]
Feniléndiamin (1,3-diamino-benzol, l-fenilén-diamin) EH4 (NH2) 2, színtelen cristae. sötétedésről levegő és a fény tn.-, 63-64 ° C, 287 ° C-szol. vízben (35,1 g 100 g 25 ° C-on), c. eff. benzolt. Get. Visszaállítása. L-dinitrobepzola vas irisut. H2SOJ hidrogénatom vagy (kat.- Ni). Alkalmazzák. egy áttört -ve azo epoxigyanta keményítőszer Reagens monoszacharidok, amin-származékok. fotometriai. meghatározzuk a fahéj és a krotonaldehid és furfurol megszerezni. poliuretán, poliamid. [C.612]
FBNILENDIAMYNY (diamino-benzol), molekulatömeg: 108,14 bestsv. kristályok (fül.) sötétebb a fény és a levegő. Ezek léteznek formájában három izomer 1,2-, 1,3- és 1,4-F. [C.66] (ill.
B. 1,3-dinitro-4,6-diamino-benzol. Erőteljes keverés közben egy tiszta, átlátszó, sárga oldatot 60,0 g (0,253 mól) 1,3-dinitro-4, 6-diklór-benzol 400 ml technikai etilén-glikol (melegítettük 140 °) vezetünk ammóniagázt egy hengerből olyan sebességgel, hogy elnyelje a teljes összegét gáz. 30 perc múlva az oldatot megváltozott bkraska, [c.149]
Dinitro-4,6-diklór-benzolt állítunk elő W-diklór-benzol és a salétromsavat vagy kálium-nitrát jelenlétében kénsav. 1,3-Dinptro-4, 6-diamino-benzol állítjuk elő nitrálásával a bisz-N1-atsetamidobenzola majd hidrolizáljuk, vagy 1, Z-dinitro-4, 6-diklór-benzol és az alkoholtartalmú ammónia-oldattal melegítés 150 ° autoklávban 8 előkészítése és jellemzése korábban ismeretlen triami-2,4,5-nonitrobenzola ismertetjük máshol. [C.151]
Előállítása 9,60 g (52,1 mmol) triklór-0,5-triazin 50 ml acetont adunk hozzá, hogy a keverék 60 ml víz és 60 g jég. A kapott finom kristályos szuszpenziót 30 percig 0-5 ° C-on hozzáadunk cseppenként 10,6 g (50,0 mmol) 89% -os 1,3-diamino-benzol-4-szulfonsav-te 150 ml vízben (hogy a reakcióelegyhez 2, 0 g nátrium-hidroxidot, amíg a pH 7). Újabb 30 perc múlva, hozzáadunk 2 g (19 mmol) nátrium-karbonáttal pH = 6 és a keverést további 15 percig, ellenőrzi a teljességét a reakció (VRK szilikagél, etil-acetát-H2O-izopropanol -ecetsav 4 8 10 3), összehasonlítva fenilendiaminsulfo-savval. [C.430]
Feladat 10.10. 1874-ben Griess számolt dekarboxilezése mind a hat ismert diamino-benzoesav SvNz (NH2) 2SOON a diaminobenzol. Három savat adtak diamint m. Pl. 63 ° C-on, két sav - diamin, olvadáspont: .. 104 ° C, és egy sav - diamin, op .. 142 ° C-on Írja három izomer szerkezeti képletű diaminobenzenes válassza ki az olvadáspontja egyes. [C.325]
Fundamentals of Organic Chemistry, 2. kiadás 2 (1978) - [c.243]
Fundamentals of Organic Chemistry, 2. rész (1968) - [C.180]
Micro és polimikro Methods of Organic Chemistry (1960) - [c.281]