Cél 7
Tenyésztők bizonyos esetekben meg tudja határozni a szex az újonnan kikelt csibék.
Alatt bármilyen formában a szülői genotípus megteheti, ha ismeretes, hogy a gének aranybarnára (barna) és egy ezüst (fehér) tollak vannak elrendezve az X - kromoszóma és a gén arany tollazat recesszív a ezüst? Ne felejtsük el, hogy a csirkék heterogén emeleten női!
A gén egy ezüst festéssel
A gént arany színező
P: ♀ X A Y X ♂ X A és X
F1: X A X X és Y
Hízott ezüst arany csirke
Hypertrichosis származtatott mint egy Y - kromoszóma vonás megmutatkozó csak 17 év az élet. Az egyik formája retinitis (éjszakai vakság) öröklődik, mint egy recesszív, X-kromoszómához kötött a - kapcsolt tulajdonság. Egy család, ahol egy nő mindkét jele az egészség, és a férje az egyetlen tulajdonosa hypertrichosis egy fiú született retinitis. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy ez a fiú Hypertrichosis. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születés a család nélküli gyermekek egyaránt anomáliák és mit fognak a szex.
És X - gén normális éjjellátó
X egy zseni éjszakai clepoty
Y * - hypertrichosis gén
F: X X A X X A és Y *
R: X X A és X A Y *
F1: X A és X; X A X; X A Y *; X és Y *
Valószínűleg az első fia Hypertrichosis - 100% -os. Annak a valószínűsége, a születési egészséges gyermekek - 50% (csak lányok).
Emberekben, számos formája szemben rezisztens angolkór. Egyik domináns formái örökletes, nemhez kötött, recesszív második - autoszomális. Mi a valószínűsége, hogy a születés a beteg gyermekek, ha az anya heterozigóta mindkét formája angolkór, és az egészséges apa minden rokonát egészséges?
nyilvánvaló a nyilatkozatok a probléma, hogy a nők X X A és Bb, valamint a férfiak és X YBB - tette homozigóta a második génpár, mert minden rokonát egészségesek.
X A - angolkór (első forma)
b - angolkór (második forma)
P: X A Bb X és X X és YBB
F: X A B, X és B, X A B, X és B X és B, YB
F1: X A X és BB, X és X és Bb, X és X A Bb, X és X és BB, X A YBB,
X és YBB, X A YBB, X és YBB
Annak a valószínűsége, a beteg gyermekek 4/8 vagy 50%. A kölcsönhatás a gének: teljes uralom. A törvények a genetika, amelyeket a problémák megoldására: a törvény tisztasági ivarsejtek, nemhez kötött öröklődés, a törvény a független ötvözi jeleket.
Egyes fajták csirke gének, amelyek meghatározzák a szín és a fehér csíkos tollazat, kapcsolódik a X - kromoszóma-sávozás dominál a fehér egyszínű. Heterogamety emeleten csirkékben nő. A csirkegazdaság fehér csíkos csirke keresztezzük kakasok és van csíkos tollazata, mint a kakasok és tyúkok. Aztán átmentünk az egyének nyert az első kereszteződésnél, egymással és kapott 594 csíkos kakas 607 és a csíkos és fehér csirke. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a leszármazottai az első és a második generáció.
A csirkék heterogametic emeleti, kakasok homogametic. Ha az F1 utódok nemtől függetlenül mindenki csíkos, a kakas homozigóta és sávozás - domináns tulajdonság. A második generációs vannak jelei a hasító, így kakas heterozigóta.