a kén-dioxid oxidáció mértékét egyensúlyi - referencia vegyész 21
Végül meg kell jegyezni, hogy a tényleges érintkező szerelési mód stabilitás érhető el azáltal, hogy növeli a fajlagos térfogata az érintkező tömege a rétegek az érintkeztető berendezésbe. Ez létrehoz egy úgynevezett tartalék katalizátor. ahol az eljárás körülményeit az instabilitás, a korábban említett, ismert kielégítetlen [86]. A folyamatos haladás az oxidációs folyamat függ elsősorban. a nagysága a különbözet a katalizátort alkalmazunk az első két réteg az érintkező eszköz és a kapcsolódó fenntartása e rétegek határozott kapcsolati mód, amelyben az értékeket a fokú konverziója kén-dioxid be-trioxid a kimeneti minden közülük majdnem egyensúlyban van. Ebben az esetben, a stabilitási feltétel a folyamat lehet figyelembe venni az optimalizálási algoritmus, mint a határérték a érték (arány) a katalizátorkészlet a réteg, amelynek értéke nem lehet kevesebb, mint egy előre meghatározott. Bemutatjuk az érintkezési időt az ágyban - az arány térfogat a kapcsolati tömeges térsebességgel gázáram keresztül az ágyon. Ezután réteg biztonsági tényező lehet kifejezni [c.148]
Az [1] vizsgáltuk a hatását kényszerrezgés koncentráció a reaktor bevezető nyílásánál, ahol a kén-dioxid folyt eljárás vanádium oxidációs katalizátor. A kísérletek során az arány változtatható ciklikusan sor / Og reagensek az átlag körüli. egyenlő 0,6. Minimális koncentráció aránya ZOgLZg egyenlő 0,2, és a maximális - 1. fokozott függését az átlag az időszakban a reakciósebesség a periódus-értéket kaptunk, a maximális történik h = 4-5, és az arány értéke sor / Gr = 0,3-0, 4. A keverék hőmérséklete a reaktor bevezető nyílásánál volt 405 ° C-on Kísérleteket végeztünk alacsony fokú átalakítás és távol az egyensúlyi körülmények között. A becslések szerint az folyamatok sebessége. előforduló rendszerben. Ez azt mutatta, hogy a jellemző az átmeneti időkben áramlási viszonyait a katalitikus ciklus lényegesen rövidebb, mint az időtartam időszakokban. ahol volt egy jelentős növekedés a kémiai konverziós arány. Ennek magyarázata a tény látszik törekedni a tényt, hogy a tárgyalt Sec. 1, alacsony hőmérsékleten egy jelentős részét a vanádium egy inaktív négyértékű alakban, jellemző az átmeneti időkben koncentráció változás módok társított kristályosítás és a PA [c.31]
Az oxidáció mértéke a kén-dioxid (PLD az átalakulás mértéke) úgy határozzuk meg, az arány a SO2, 0kisleN1 0G0 hogy SO3, a teljes SO2 mennyiséget kapott oxidációs kifejezve decimális vagy százalékban. Ha a sebesség prima reaktsni és fordított egyenlő, ez a gáz rendszer egyensúlyban van állandó hőmérsékleten, és annak összetétele nem változik az idővel. A reakció sebessége ilyen körülmények nullává válik. Az átalakulás mértékét az úgynevezett egyensúlyi állapotban, és alábbi egyenlet fejezi ki [c.37]
Az oxidációs sor aktív komplex képződik, amely áll UgOb-KSU. UgOz, Ug04. Ez a komplex katalitikus jogszabály sor és magába szívja és deszorbeálódik Og MLA. Amint korábban megjegyeztük (lásd. Sec. 1.4), egy oxidációs reakció exoterm dioxidot. Következésképpen, a hőmérséklet növekedésével három kén-oxid-kimeneti csökkennie kell, amely grafikusan ábrázolja a görbe AA ábra 6.8 mutatja függését egyensúlyi konverziójának mértéke a hőmérséklet T P laminált érintkező eszközök. Minden egyes réteg hengerelt cefre elért egy bizonyos fokú oxidáció gáz előre meghatározott sebességgel struktúrák bemeneti és kimeneti Gvyh- [c.211]
Ábra. 6.8 leképezett szervezet rendszer Zoa katalitikus átalakítása öt lépésből (öt-réteg) nélkül köztes oxidációs abszorpciós 80Z és felszívódás után a második réteg. Az első kiviteli alak (folyamat útvonalon K-1- 1 -2-2 -3-3 -4-4 -5-5 -absorbtsiya LPL) P, a konverzió 98%. Szerint a második kiviteli alak (folyamat útvonalon K-1 / abszorpciós ZOd- -2-2 -7-7 -8-8 6-6 - abszorpciós MLA) p emelkedik 99,5%. Ez a növekedés annak köszönhető, hogy az a tény, hogy miután egy közbenső abszorpciós trioxid fennmaradó dioxidot oxidáljuk ki magas arányban az O2 a SO2, mint a kezdeti pörkölő gázt. Ennek megfelelően, a megnövekedett egyensúlyt. korrelálatlan-p, amely ebben az esetben jeleníti meg BB vonal felett elhelyezkedő AA alapvonal. A folyamat a kapcsolatot és dupla dupla abszorpciós (CD-DA) egy alsó. mint általában lyati-lépésben, egy fogyasztható aránya kén 1 m productional Na304 ugyanakkor csökkentik a kibocsátásokat neproreagirova-vshego LPL a környezetbe. [C.211]