A halogének előállítására szolgáló eljárások - Referencia vegyész 21
Hőre lágyuló műanyagok, fehér vagy sárgás színű íztelen, szagtalan, és nem mutat semmilyen élettani hatásai. Stabil vízhez viszonyítva. bázisok, savak (kivéve salétromsav) sóoldatok. zsírok és zsíros olajok ellenálló halogénnel lépéseket. szerves oldószerek és az ásványi olajok. Alacsony elektromos és hővezető p = 0,92-0,97 g / cm, szakítószilárdsága 185-290 kgf / cm lángra rugalmas lágyulási hőmérséklete 110-135 ° C-on A tulajdonságok erősen függenek az előállítás módjától függően változhat bevezetésével töltőanyagok. Más polimereket és színezékeket. [C.216]
Előállítás H. Az aminosavak alkotó fehérjék. nyert a hidrolízist ugyanolyan módon, mint a glükóz előállított poliszacharidok (HI, p. 128). Köztudott, mint a szintetikus előállítására szolgáló eljárások aminosavak. Például, a molekulák karbonsavak a hidrogénatomok a gyök lehet halogénatommal lehet helyettesíteni, és a végső intézkedés ammónia -on amino [C.9]
Előállítása és alkalmazása. Előállítási módszerei típusától függenek szénhidrogén. jellege a halogént vagy halogénező szert. NASB. közös módszer az HW-halogénezés. Amikor Hydro galogeyairovanii a többszörös kötést szénhidrogének legegyszerűbb csatlakozik HI, HBr, akkor keményebb, HC1 és a HF. A prom-STI ily módon szintetizáljuk olyan fontos termékek a vinil-klorid. vinil-fluorid. etil-klorid. methylchloroform (lásd. triklór-etán), és mások. Lásd a részleteket. Rend. Gidrogalogenirovanie. halogén csere módszer GU preim használni. szerezni fluorelasztomer és nodistyh soedineiy (lásd. Finkelshtayna reakció). Aromás. HW kapott helyett az aminocsoport társított nucleus halogénatommal (cm. Sandmeyer-reakcióval. Gattermann szintézis és Schiemann-reakció). [C.486]
Előállítására szolgáló eljárások. Szinte az összes módszert előállítására halogénmentes alapuló oxidációja különböző negatív töltésű ionok vagy oxidálószerek hatására az elektromos áram. [C.371]
Egy hatékony módszert kínálnak az egyszerű kationok együtt anionok halogén a közvetlen reakció a fém halogén. A legtöbb fém könnyen oxidálódnak legalább a legaktívabb halogének. és a kapott halogenid-sót tartalmazó kationok, kivéve Ag, Pb és Hg. oldódik vízben, ahol el lehet távolítani, és kap tisztított formában. A könnyű, amellyel ezek a reakciók jelentkeznek lehet megítélni szerint energiák képződési alkálifém-halogenidek. táblázatban megadott. 19.5. Az alkálifém-vegyület, fluor- zajlik a robbanás, és reagáltatjuk őket, klór és bróm spontán. [C.350]
Egy nagyon jellemző tulajdonsága etiléndiamin kobalt (I1) van a tendencia, hogy komplexeket képez smeshannoligandnyh. Közelebbről, a C eljárással NMR kutatott vizes oldattal, pl kompleksonatov halogénatommal ionok. Mivel a kisebb labilitása az NMR időskála azt találtuk, hogy a [o ledta] - formájában van az egyik izomer a ekvatoriális helyzetben C1. EDTA helyett egy karboxilcsoporttal. Izoméria bromproiz-vizes függően a termelési módszert a komplex. Ha az IOP szintéziséhez használt, a kapott két izomer elegye. Alkalmazása a módszer Grossman képződéséhez vezet elsődlegesen az egyik axiális izomer [261]. [C.145]
Észterek, amelyekben a hidrogénatomokat esetben halogénatommal állíthatók elő a közvetlen cselekvés klór vagy bróm, hogy a megfelelő észtert. Szintén fontos módszerek előállítására galogenzamescheiiyh aldehidek acetálok poluatsetaloi (Pp. 221 228), amelyben, ezért, legalábbis formálisan. Egy C-0-C kötés helyett kötés-Hal. [C.159]
Jellemzően, a közvetlen csere a hidroxilcsoport fluor- HF alkalmazásával ne megvalósítható. Minden módszer előállítására alkil-fluoridok, amely alkohol alapján átalakítása észterek. Alkplhlorid alkoholt alakítjuk a bromid, jodid vagy tozilát és uatem halogén cserét (p. 101), vagy toziloksptrugshu (p. 218) által fluoratom. [C.202]
Monoalkilgidraziny egyszerű támadás között halogén-alkilcsoporttal helyettesített nitrogénatom. ha nincs térbeli korlátok. Amikor hidrazint reagáltatunk feleslegben egy egyszerű halogén-alkil- (például metil-jodid), kapott I, 1, 1-triszubsztituált hidrazin - hidrazo -nievaya sót. Nagyobb alkilcsoportok. mint például izopropil. Ezeket nem lehet elhelyezni egy-három nitrogénatomot és képezik általában mono-, 1,1- és 1,2-diszubsztituált hidrazinok. A legjobb módja annak, hogy szerezzen gidrazinievyh sók. lehetővé tegye a nagyobb különféle helyettesítőket. kezelés egy tercier amin kloramin W „[C.24]
F.- gyenge-ta (pKa 9,90 25 ° C-on) a kölcsönhatásban. alkáliákkal képező N-oldható fém blokk. származékok, amelyek közül az egyik Gyakorlati. érték F. alkalmazott káliumsó előállítására primer aminok és aminosavak Gabriel reakciót. Forms halogénekkel F. N-halogén-genzameschennye, to- hogy Ac) T. bázisok készségesen átmennek perefuppirovku Hoffmann. F. kezelés hipoklorit lúgos Na p-D 80 ° C-on - Ind. Eljárás antranilsav to-meg [c.194]
Abban az esetben, gyengén stabil oxónium, különösen halogén-ónium comp. p-CIÓ végezzük jelenlétében. BF3 SbFj vagy a nedvesség távollétében. Általános eljárás előállítására aromás O. C. - termolízis aril-diazónium-tetrafluoro-borátokat (vagy arilgalogenoniev) között ezek prekurzorai (COMP általános LY F-Ar Oe.), Így például. [C.387]
St. erős redukálószer. Amikor fűtés. fokozatosan oxidálódik a levegőn, 250 ° C hőmérsékleten begyújtjuk. Világít, ha a felesleges O2 formák SO és a víz, a hiány a víz, és az-S (közbenső termék. Eljárás S). C. könnyen oxidálódik a vizes p-D oxigénatom. halogének a csökkentését egy olyan p-HI D H S alapú meghatározást jodometriásan. Erős oxidálószerek (HNO3, LJ) oxidáljuk H S. SO4. S. kölcsönhatást. a legtöbb fémmel és oxidjaik melegítés során. jelenlétében. nedvesség és levegő formájában fém-szulfidok. Olefinekkel, alkoholokkal, hloraromatich. vegyületek, epoxidok, így tiolok nitritekkel-tioamidok. Et al. Conn. S-szulfonok hidrogénnel HJS,. [C.330]
Ismert módszerek előállítására 4-amnno -5,6-benzohpio LNNA-és 4-amino-2-metil-5,6-benzokinolin aminirova-niem megfelelő 2- és 4-klór-származékok 5,6-benzokinolin. így például halogénatom pozícióban két és négy kinolin gyűrű könnyen reagál ammóniával és aminokkal [213]. Azt találtuk, hogy 2-amino-származékokat [c.84]
Általános kémia képletek, meghatározások, rendszerek (0) - [c.371]
Általános kémia a képletekben, definíciók, rendszerek (1985) - [c.371]
Általános kémia képletek, meghatározások, rendszerek (0) - [c.371]