B) reakció szulfonálás
szulfonálási reakciót nagy jelentősége van, mivel ez a reakciót nem kapunk aminoszulfonsavszármazékok, amelyek köztitermékek előállítására színezékek, és a kábítószer.
A reakció során függ molekuláris aránya amin és kénsav, valamint a koncentráció.
Felesleges mennyiségű híg kénsavat képződéséhez vezet keverékéből orto - és para-izomerek anilinsulfokislot:
Anilin o-n-anilinsulfokislota anilinsulfokislota
Tömény kénsavat hat anilin a következő: először a kénsavas támadások az anilin aminocsoport, amely, mint a bázis képez savas sót - fenilammoniya hidrogénszulfát. Amikor fűtött, sós vízzel molekulát hasítjuk és kialakítva fenilsulfaminovaya savat. Utolsó átrendezi egy stabil párt -anilinsulfokislotu, amely egyébként lehet nevezni para-szulfanilsav. Között a magányos pár elektronok az amino-csoport és a hidrogénatom mozgatható szulfo igénypont -sulfanilovoy savval történik sav-bázis reakció, hogy egy belső sót formálnak, mint egy dipoláris ion (biiona).
acetanilid anilint N-p-szulfonil-klorid n-szulfonamid szulfanilamid
N-N-acetanilid -acetanilid (fehér streptocid)
A szintetizált különféle származékai több mint száz-amid szulfanilsav. Egyesek közülük, mint például Sulfidine, diszulfán, norsulfazol, sulfodimezin széles körben használják, mint streptocid a betegségek kezelésére, mint például peritonitis, pneumonia, orbánc, és így tovább.
Vizsgálatok önismeret a témában:
1. Call Connect for szisztematikus nómenklatúra:
NH2 A) 1 - metil - 4 - aminobenzol
B) N - amino-toluolt
C) 4 - metil-anilin
2. A összege együtthatók a reakcióban a reakció:
3. Azobenzol képződik a redukciós reakció nitrobenzol olyan közegben:
4. A csökkentési nitrobenzol anilinné ez lúgos közegben
közbenső termékek az összeg:
5. Az aminocsoport a benzolgyűrű csóválja elektronikus hatások: