Centroméra - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
II. Kromoszómák két kromatiddal. ahol mindegyik allél megkétszereződött (2n és a 2a). III. Chiasma kívül kialakított egy adott pár allélek. V. chiasma között kialakított pár allélek és a centroméra (az ábrán egy kör). V. Az első anafázis két allél és indulás egy pólus, és a két allél A -K másik pólus, ha chiasm kívül elhelyezett pár allélek (mint a reakcióvázlat III). VI. Ha chiasma között kialakított pár allélek és a centroméra (mint a reakcióvázlat IV), hogy azután térni pólus mindegyike egy allél az a és L ebben az esetben, mint az elválasztás és az A fordul elő csak a második meiotikus osztódás. [C.106]
Mivel alkalmazásával klónozási technikák élesztőben azonosítottak szükséges összes elem replikációhoz és öröklődését kromoszómák - replikáció. telomerek és centromer, -, hogy lehetséges, hogy hozzon létre egy mesterséges kromoszóma, két, összekapcsolt v.meste telomerek. Centro .mery, és a DNS-szekvenciák ARS töltőanyag. a szerepe, hogy lehet játszott bármely DNS-szekvencia, mint például a lambda-fág-DNS-t. Kiderült, hogy a mesterséges kromoszóma tartjuk élesztő és stabil öröklődés nem sokkal alacsonyabb, mint a stabilitás saját élesztő hro.mosom. [C.72]
A metafázisos kromoszómákon vannak elrendezve a közepén a sejt, amely egy metafázis lemez. majd centromer oszt, és testvér kromatidok kapott teljesen elkülönülnek egymástól. A anafázis kromatid szétválasztás. amely most nevezzük lánya kromoszómák. mozgó ellentétes pólusok, mintha elvették eredményeként a csökkenés a orsórostok. A mechanizmus alapját képező mozgását kromoszómák még nem hozták nyilvánosságra. [C.265]
Megállapította, hogy vysokopovtoryayuschiesya szatellit-DNS-szekvenciák általában nem íródik kell jegyezni, hogy a szatellit-DNS lokalizáltak a régióban a kromoszóma centromer (végrehajt egy szerkezeti funkció) azt feltételezzük, hogy a szatellit-DNS származott mozaik szekvenciák, amely 9 bp három párhuzamosban [c.163]
Előfordulása az ilyen orientáció zajlik részvételével a kromoszómák a sejt orsó - egyfajta ray rendszer. haladva az Egyenlítőtől a két ellentétes pólus a sejt. Ez az orsó az alakja egy kettős kúp, ahol az egyes elemi szálak vagy szálkötegek vannak csatlakoztatva a centromert kromoszómák. Ez a szakasz az úgynevezett metafázis. A következő lépés során - anafázis (. Ábra 4, D) kromatidák egymástól szétválnak, és mozgassa a megfelelő sarkaira. Centromereket szétválni, és mindegyik chromatid lesz a saját centromérához. Így kromatidok át független kromoszómák. Alatt anafázist mind a pólusok mozog soverschenno azonos kromoszóma-sorozattal. Miután kromoszómák csoportban elérte a pólus jön telofázisban szakaszban (ábra. 4, D), azzal jellemezve, hogy a kromoszómák kevésbé sűrű, és gyakran jól látható spirál szerkezete. Fokozatosan közötti határok egyes kromoszómák törlődik, és a mag újra válik szunnyadó (ábra. 4, E). Ezen a ponton az egész cella van osztva két leányvállalata, amelyek mindegyike kap egy kernel. [C29]
Ábra. 42. A formáció egy kromoszómapár a meiózis több chiasmata (centromer látható, mint egy kör).
Mivel acentric fragmentum nem tud részt venni a folyamatban a mitózis, általában marad Gentile cellában, amelyben ott volt, és fokozatosan feloldódik. Központú ugyanazt a fragmenst, amely megkapta a centromer, részt vesz a sejtosztódásban, mint egy normál kromoszóma, eltérő csak, hogy az első felület diszkontinuitás egy kissé eltérő tulajdonságokkal, mint a normális végén a kromoszómán. Fokozatosan azonban van gyógyulás a törés arc, ami után egy új, rövidebb kromoszóma viselkedik minden szempontból, mint egy normális kromoszómán. Ebben az esetben, töredezettség vezet hiány, t. E. kromoszómához veszteség része, amely magában foglalja az egyik végén. [C.160]
Alsó robbant kromoszóma helyén a nyíl, és így maga után vonja a kromoszóma típusú jelölünk. A helyzet a centroméra jelzi Ts [c.161]
Köztudott, hogy a meiózis és a mitosisát kromoszóma rendezett eloszlassa a lánya sejtekbe elektromos orsó mikrotubulusok amelyek nyújtás lánya kromoszómák vagy homológ különböző pólusai. Az orsó mikrotubulusok tulajdonítanak maguknak, hogy egy külön fejezetet a kromoszómák - kinetochorjához. Ez a fehérje komplex. amely összegyűjtött egy speciális sorozata kromoszóma TS.NK - centromérához. A molekuláris alapját működő kinetochorjához még nem tisztázott. molekuláris klónozási technikák lehetővé tette, hogy azonosítsa a centromer élesztő kromoszómák. Behelyezése ezek a szekvenciák képesek a replikálódó DNS-molekula biztosítja a megfelelő szegregáció az utóbbi mitózisban élesztőben. Abban az esetben,-Saccharomyces élesztő centromer megjelent viszonylag rövid (100-200 n. N.) DNS-szegmensek. Centroméra az osztódó élesztő sokkal nagyobb (több ezer n. N.), és úgy tűnik, hasonlítanak a szerkezet a saját centromert magasabb rendű eukarióták. Mechanizmus megrendelt eukarióta kromoszóma szegregáció világossá válik, amikor kiderül, mint van társítva centromérához kinetochorjához fehérjék kölcsönhatásba lépnek a gép orsó. [C.72]
Ábra. 20.21. Binding marker specifikus kromoszomális régióban álló panelt alkalmazva hibrid sejt deléció. A. sematikus ábrázolása kromoszóma-régiók jelen monohromosomnom sejthibridek (A) és a sejtvonalak A deléció-J sejt hibrid panel. Területek (1-től 10) deléciókat meghatározott határait a deléciós kromoszómák panelt. Zakraschenny téglalap - centromérához minden kromoszómából. B. Eredmények A PCR-amplifikáció a DNS-t a hibrid sejtvonalak (A-J) egy STS-markerek (STS-egy STS-e). A jelenléte vagy hiánya a PCR-termék a pozitív vagy negatív, ill. Adatok a jelenléte vagy hiánya sejtvonalak, PCR-termékeket deléciós panelek STS-markereket használunk, hogy meghatározzuk a kromoszómális régió, amelyben az STS. Például, STS-d kapcsolódik a terület 7, mert a megfelelő PCR-amplifikációs termék képződik mindegyik panel deléciós sejtvonal, ahol a régió 7 van jelen.
A mesterséges kromoszóma három fő elemből végrészek (telomerek), centromer és iniciációs pontjaként replikációs. Tulajdonságok telomer régiók humán kromoszómák jól ismertek, nem lehet azt mondani a centromereket és pontok replikációs origó. és voltak félelmek, hogy az emberi mesterséges kromoszóma nem lesz képes kialakítani, amíg minden elemében alaposan meg fogják vizsgálni. Azonban már készítünk és tartunk fenn stabilan transzfektált sejttenyészet lineáris mesterséges kromoszómák (microchromosomes) álló több DNS ismétlődés (körülbelül 1 m. N. N.) Y-centroméra régiójának kromoszóma fragmensek nagy molekulatömegű genomi DNS-t és telomer régiók. Az ő centroméra régiójának a neomicin rezisztencia gént inszertáltuk. hogy lehetővé tette a használatát G418 szelektív környezetben. Számos G418-rezisztens sejteket detektáltunk microchromosomes hossza 6-10 m. N. N. [C.501]
Két három microchromosomes kaptuk csonkolásával a meglévő kromoszómán. Az egyik esetben az eredeti centromérához megmenekült, a másik helyébe transzfektált centromerikus régióban. Harmadszor, teljesen szintetikus microchromosomes ligálásával nyert a három in vitro transzfektáljuk [c.501]
Vektorok Y p formájában gyűrű alakú mini-kromoszóma centromer élesztő kromoszómák tartalmaznak replikátor és arsl és 2 ars Ezek során stabilak mitózis és a meiózis és a legígéretesebb gén-klónozás céljára [c.201]
Amikor aszexuális reprodukciós bekövetkezik otshnurovyvanie vagy bimbózó utódsejtek anyai vagy anyai szétválasztás két leánysejt. Az ilyen sejtosztódást megelőzi a reprodukciója kromoszómák, így a duplák száma. Során keletkező hasadási speciális készüléket - orsó - biztosítja az egyenlő elosztását kromoszómák között leánysejtekbe. Ebben az esetben, a szál orsó a specifikus régióiban kromoszómák, úgynevezett centromeronok, mivel tenyésztették, hogy átellenes végei a két leánysejt kromoszóma. eredményeként jött létre annak hangvisszaadás alapuló molekuláris mechanizmusa lejátszás dezoxiribonukleinsav. nyújtó átöröklés jellemvonások szülő cellára lánya. [C.116]
Az előző prophase történt odii crossover. és ennek eredményeként kialakult egy chiasm. Vegye figyelembe, hogy chegfe kromatiddal vannak osztva két pár testvér szál, mindkét pár OUI közelítéssel, nem csak a centromérához, hanem a teljes hossza mentén. Ezért minden ilyen kromatidák csoport gyakran nevezik bivalens. [C.18]
DS kinesis. Diplotén észrevétlenül megy át diakinesis - megelőző szakaszban metafázis. Amikor az RNS-szintézist megszüntetik és a kromoszómák kondenzált, és elválasztjuk a megvastagodott nukleáris membránon. Most már egyértelmű, hogy kezhdy bivalens tartalmaz Chet> 're külön kromatiddal. mindegyik pár csatlakozik a centromérához testvér kromatidok, mivel nesestrinskie kromatiddal. átesett crossover. kapcsolt chiasmata [C.22]
Crossover nemcsak megkönnyíti csoszogó gének, de úgy tűnik, szintén döntő szerepet raskhozhdshii két homológok lánya atommagok tény, hogy chiasma tartanak össze anyai és apai homológok Anafázis 1, teljesítve itt ugyanaz a funkciója, mint a centromérához normál mitózis. A mutáns élőlények hiányos egymást keresztező vonalak a meiózis alatt az egyes kromoszómapár hiányzik chiasm metafázisban én és a kromoszómák nem képesek megfelelően eloszlassa. Ennek eredményeként nagy része a kapott ivarsejtek túl sok PLD túl kevés kromoszómával rendelkeznek. [C25]
Továbbra is vizsgálni egy fontos pont a folyamat meiózis eltérés kromatidja egyes kromoszómán. Ez az eltérés van a második anafázis (ábra. 38, L4). Mint korábban, a mozgás a kromoszómák a pólusok felé irányított centromer, de most a kromoszómák anafázis mindegyik csoport állhat egy kromatid. kettő helyett, mint az első anafázist. A másodosztályú lépés befejezése és Telofázis képződött [c.103]
Reverenda. 35-33. Összehasonlítás mitotikus rekombináció és a normál mitózis. Schov skie kromoszómák által képviselt szürke, anya-fehér. Tegyük fel, hogy tartalmaz egy génlókuszt. meghatározzuk pigmentáció, a két allél K (krasnyn négyzet) és g (fehér négyszög), úgy, hogy a sejtek homozigóta K / K mutatja sötét rózsaszín heterozigóta C / g, halvány rózsaszín n homozigóta g / g, és fehér. A. A normális ciklus, osztódó sejteket heterozigóta anyai kromoszóma megduplázódott, alkotó két kromatiddal. csatlakozik a centroméra két kromatid vannak allél K. Hasonlóképpen, megduplázva a apai kromoszómán, alkotó még két kromatiddal. csatlakoztatva n centroméra-hordozó allél a mitózisban, a két kromatidák mindegyik pár eltérnek. és az egyes utódsejtek kap véletlenszerűen az egyik, vagy a másik két azonos kromatidja mind az első és a második pár, így minden utódmag klegka örökli heterozigóta genotípus R / R. [C.84]
A meiózis is kezdődik egy álló mag A), amely aztán lépésre lép profázis. Kromoszómák megjelenése B) van formája szálak, amelyek pont dudor - az úgynevezett chromomeres. A mindenkori páronkénti összetartó kromoszóma (konjugált) teljes hossza mentén, úgy, hogy a megfelelő részek a két párosított kromoszómák pontosan egybeesik reakcióvázlat Ennek a konjugálási képződéséhez vezet két pár álló mindegyike két kromoszóma (B). Az egyik kromoszómapár centromérához található a közepén, és a többi - az egyik oldalhoz közelebb. Minden egyes pár egy kromoszóma látható cher- [c.32]
Diakinesis szakaszban végződik profázisába meiózis. és a sejt belép az első Division metafázisban érés (ábra. 38 D). Lépésben első pár metafázisos kromoszómákon sejteket összegyűjtöttük az egyenlítői síkban, és úgy irányítva, hogy az egyik a centroméra kromoszómák az egyes párok arra irányul, hogy az egyik pólus és a másik kromoszóma centromer - a másik pólus. Ez az orientáció a kromoszómák társítva kötődés a szálak ve1retena, amit korábban említett (29. o.). A sejteket átmenet profázisába az első meiotikus metafázis jelzi, amellett, felbomlása a nukleáris membrán és nucleolus. A kapott kromoszómák pedig elérhetők más sejtes komponensek, a nagy részét, amely citoplazma - és félig folyékony formában, hogy homogén anyag, amelynek egy komplex kémiai összetételét. [C.101]
A. Pahinema a nucleolus. B. diplonema. B. diakinesis egyike a tíz pár kromoszómát hordoz nukleoláris. Az első tíz metafázis kromoszóma párokat alkotnak az egyenlítői lemez. amely oldalról látható. Alján. Első anafázist 10 kromoszóma párokat kiterjedhet különböző pólusai. J. Első telofázisban kromoszómák egyesülnek egy alaktalan tömeg. 3. interkinesis (interfázis) kialakított két nyugvó kernel. És K. profázisába előtt a másodosztályban. Minden kromoszóma két kromatiddal. kombinálva centromérához ua fényképet láttam nucleolus. A második metafázisban. M, Második [c.101]
Mint látható, a folyamat a meiózis, elvileg egyszerű és tartalmazza a két egymást követő megosztottság a sejtmagban. amelyben a kromoszómák megduplázódott csak egyszer. Azonban a részletek, a meiózis összetett jelenség, és a különböző szervezetek számos különböző módon. A legerősebb eltérés a rendes meiózis előforduló élőlények kromoszómák, amelyek centromereket szét ebben az esetben az ingatlan centromerikus kromoszóma teljes hossza mentén. Az ilyen esetek egy része ismert a rovarok és nembe tartozó növények igi1a növényzeti telepeken. [C.104]
Miután minden egyes két homológ kromoszómák A) volt osztva két kromatidok () közötti időszakban kromatidok pahinemy hogy diplonema kicserélt részek. Ez képezi chiasm. Centroméra megjelenik a kör alakban. [C.105]
A. Photo metafázis lemez szomatikus sejteket 46 kromoszómát. B. idio -tuples kromoszomális komplex m. E. bemutató diagram relatív hossza a különböző kromoszómákon és azok centroméra szétválás a váll DOA (centromer mutatja fehér) Minden kromoszóma lehet méret szerint elválasztjuk be 7 csoporttal helyettesített. Ezen kívül a hagyományos kromoszóma 22 típusok. rendelkezésre mind a férfiak és a nők (1-22), a rendszer bemutatott nemi kromoszómák (X és V). Számlálás és osztályozása kromoszómák előállított besorolás szerint által ajánlott Konferencia Denver (196E g). B. pár kromoszómát metafázisban az első meiózis. Látható pár nemi kromoszómák (fekete) körülvéve a hagyományos kromoszóma párokat (fehér). A három pár nemi kromoszómák, amely egy kis Y kromoszómát, és a nagyobb X kromoszómán. D. Ugyanez a csoport hro.mosom mint B, de az X és Y-kromoszómák elválasztjuk, és mozgatni, hogy ellentétes pólusok, míg a kromoszómák teszik ki a fennmaradó pár, még csatlakozik egymáshoz. [C.128]
A legegyszerűbb típus a töredezettség - a kromoszóma törés két részre. Kivételes esetekben, az a hely, a szakadási számlák centromer, de általában eredményeként törés kapunk két fragmenst a kromoszómák tüntetni centromer, míg más atsentrichen, t. E. Mentes centromer. [C.160]