A kísérleti üzem - útmutató vegyész 21
Ábra. 1-6. A rendszer a kísérleti üzem desztillációs maradékot 350 ° C felett
Általánosságban, a matematikai modellezés, mint módszer a tudományos kutatás lehetővé teszi, egyrészt, mozgás bizonyos esetekben közvetlenül a tanulmány eredményeit, a laboratóriumi és félüzemi a design ipari reaktorok, megkerülve szakképzett és betanított telepítés, és a másik - jelentősen csökkenti az időt a tanulmány. [C.14]
A kísérleti adatok. Runge érhető el, ha egy kísérleti üzem megerősítették, hogy a volfrám-oxid, hogy a promoter a legjobb katalizátor. Az ipari felhasználás során jól bevált következő katalizátorok 20% volfrám-oxidot és a cink-oxid 5% speciálisan előkészített [c.63]
Metil-butén-1 propilént, és a trietil-alumínium szintetizált Japánban kísérleti telepítési [124]. [C.237]
A kitermelés és a tulajdonságait a termékek alacsony hőmérsékletű extrakció viaszmentesítési körülményeket a kísérleti üzemben MS-20 oldószerben olaj - keveréke diklór-etán és a benzol arányban 30 és 70, a feldolgozási szakaszban - egy kezelés hőmérséklete -35 ° nyersanyag olajjal hígítani oldószerben január 10 [c.157]
Annak érdekében, a választás a gyári beállításokat a legkedvezőbb üzemmódokat elég sokszor a katalitikus krakkolás alapanyag tapasztalt úgynevezett kísérleti növények kis és teljesítményt. [C.78]
Számítások. meg kell jegyezni, hogy amikor a repedés félüzemi nyers minta jelenlétében kis mennyiségű [c.248]
Létrehozása kevésbé bonyolult és gazdaságosabb berendezések siosobstvovali alapos vizsgálat folyamatban kísérleti üzem és a tapasztalatok összegyűjtése működését a gyári beállításokat. [C.257]
Oxidációja metán szerezni azokból a szén-monoxid és hidrogén vizsgáltuk homogén és heterogén rendszerek in vitro. A kísérleti üzemek és gyárak. Annak ellenére, hogy ennek eredményeként a kutatási folyamatábrák kielégítően kidolgozásra. Mindazonáltal az eddig viszonylag keveset tudunk a mechanizmus és a reakció kinetikája metán oxigénnel, vízgőz és szén-dioxid. Feltételezzük, hogy az mind a homogén és heterogén reakciók azonos térfogatú m Tana és oxigén hőmérsékleten 700-1500 ° C előbb bekövetkezik láng [22, 19], amelyek kölcsönhatásba lépnek teljes része metán és oxigén. Ennek eredményeként ezek a folyamatok képez a szén-dioxidot és vízgőzt. További oxidáció Motan előfordul látszólag miatt a szén-dioxid, míg a gőz keletkezik a kezdeti égés. Vita a természet az égési reakciók azonban túlmutat a jelen fejezetben. [C.311]
Ezek a tanulmányok vezet, hogy megszüntessék a költség és idő modellezésére kísérleti növények. Azonban a kísérleti üzem kedvezőbbek lesznek a termelés a termék piaci terjeszkedés. Azonban annak szükségességét, hogy a felhasználásra [C24]
Be kell vallanom, hogy nagyon sokat segített nekünk a telepítést a termék előállításához P. Te, különösen, adott nekünk egy szokatlanul világos képet a folyamat kinetikáját. feleslegessé építési félüzemi és elvégzett általános az optimális megoldást az időt, amely alatt dolgozó kézzel. tudtuk számítani csak egy lehetőség. Ugyanakkor az építési idő nagyon korlátozott, így azt kell, hogy hagyja abba a munkát, és búcsút neked. Annak érdekében, hogy befejezze a munkát, annak alapján, amit már megtette, csatlakoztatom a projekt csapat. Köszönöm a segítségét. [C.61]
Economics ezek a módszerek tanulmányozták elég még a legtöbbjük már használt laboratóriumi vagy kísérleti üzem. [C.177]
Amikor ismertté vált, (1944) D fellépés képződését aceton és a fenol az hidrolízisét kumol-hidroperoxid, számos tanulmány végzett kísérleti növényekre, hagytuk szervezni ipari előállítására fenol és aceton oxidációjával izopropil-benzol. [C.177]
Az adatokat a kísérleti üzemben. Az eredmények függnek az arány a reaktor térfogatának és felszíni [c.183]
Monsanto Co fprme. Úgy működik egy kísérleti üzem. ahol propilént perecetsavval oxidálva a propilén-oxid-n, 60% -os hozam. [C.80]
Előállítása akrolein elő pirolízissel, 500-550 ° C-diallil-étert. közvetítők prrduktom allil-alkohol szintézissel allil [8-10], korlátozott, csak kísérleti üzem mopschostyu 100 t / év, amely működtethető egy SHELL cég 1946-1948. [C.91]
I [Amikor ezt a megnövekedett hidrogén oldhatóság olaj Maradék - Kah és sebesség gidrovisbrekinga reakciók. Így az eljárást gidrovis- fekinga Lurgi cég végezzük hőmérsékleten 380-420 C idavlenii 12- 15 MPa. A konverziós foka iszap LD -66 tömeg%. Process tesztelt félüzemi. / Op ponenseket azok tömegmérleg és a termék minősége nem [c.244]
A választott módszer a katalitikus hidrogénezési körülmények laboratóriumban vagy kísérleti üzemet znachytelnoy attól függ, milyen a kutatás célja - a keresés az új katalizátorok, a tanulmány a kinetikai fő reakciókat. teszt katalizátorok. promshlennoy kiválasztott végrehajtását, a tanulmány annak kikapcsolását. Értékelni katalizátor effektipnost tudnia kell aktivitása és szelektivitása, valamint az ideje annak működését kézhezvételét követően a termék az előírt alapvető minőségi mutatók. (Meghatározása utóbbi jellemző leginkább hosszú, fáradságos és költséges, és ez általában befejezése után hajtjuk végre az összes vizsgálat viszonylag rövid távú kísérletekben. [C.90]
Ahhoz, hogy értékelje a relatív nagysága és összetétele a szennyeződések végeztünk kísérleteket egy kísérleti a reaktorba 400 ml katalizátor. Katyshzator farforo- rögzített reaktorban [c.115]
A mintákat a vizsgálatok a katalizátor kapott kísérleti növény a terhelést a 400 cm-es. A nyersanyagot szolgált DAOzs (24% kátrány) n DAOar [c.131]
Tű és Scott [5] ismertetett egy ciklusos kísérleti illesztett berendezés folyamatos elválasztásához nagy tisztaságú aromásokat és olefineket is a különböző könnyű olaj párlatok. Azt találták, hogy a használata mozgóágyhoz adszorbens nem praktikus, és helyette javasolt létrehozni egy sor rögzített oszlopok. ahol visszaáramlás az adszorbens és kőolajpárlattal elérte pontokat bemeneti nyersanyagot és a deszorbens és kimeneti pontok termékeket. Szénhidrogén oldószerek. mint például a pentán, hexán, heptán, a petroléter vagy a de-ízesített kerozin, aromások során deszorpció szilika, mivel ezek könnyen elválaszthatók az aromás (vagy olefin Vågå) koncentrátumot. [C.268]
A továbbiakban egy olyan katalitikus krakkolás obychyao anyagmérlegeket tapasztalt. kapott kísérleti és kísérleti 1novkah száját. A szaporítás ezen egyenlegek nagy növények néha korrekciókat egy, mert a mérleg, amelyet eltávolítottak a kísérleti üzemben. nem mindig teljesen duplikált az ipar. Különösen az utolsó miatt kevésbé alapos öblítés gőz kokszosított katalizátort a koksz hozam magasabb lehet. mint a pilóta. telepítést. [C.226]
. A grafikon (ábra lU7j, meghatározzák azt a mélységet, takarmányhasznosítás No = 4,3 és Fo = Lio tudjuk, mikor Ng - 3,0 Fo = 1,0, és a konverziós foka nyersanyagok 48% (feldolgozásán alapulnak desztillátumot félüzemi ). [c.249]
Az ilyen empirikus adatokat általában úgy nyerik a laboratóriumi vagy kísérleti üzemi a kitermelés az N leírható különböző hagyományos formákban. Az adatok jellegét és a választott módszer bemutatása gyakran tényezőktől függ, amelyek a nagyobb érdeklődést igényel közepén. Általában, a kísérleti adatokat a kitermelés a kenőolajok odshhm oldószert adva a ábrán bemutatott formában. 28. A készlet ilyen grafika teszi lehetővé, hogy az interpolációs chyatsnyu változók egy intervallumon belül. megfelelő tisztítási körülmények. használt ezt az olajat. Egy másik típusú olaj lesz szükség egy teljesen új adatokat, amelyek lehetővé teszik, hogy előre meghatározni a hatását a különböző változók a kitermelés. [C.195]
Kinetikája polimerizációs folyamatok (1978) - [c.259]