veleszületett vakság
Vakság veleszületett vagy szerzett. Veleszületett forma a hiba oka az, hogy rendellenességek bizonyos agyi lebeny. retina vagy látóideg. Leggyakrabban veleszületett vakság abszolút. Gyakran úgy tűnik, a hiányában hibák kialakulását a vizuális szerv. Ez a jövőkép hiánya az úgynevezett „vakság”. Egészen a közelmúltig, ezeket a betegségeket gyógyíthatatlannak tekintik. De ma, hála a lehetőségeit génterápia, a születése óta vak emberek kezdik látni.
Genetikai mérnökök úgy vélik, hogy ez a betegség a retina lehetővé teszik, hogy bemutassák a képességét a tudományág. És valóban laboratóriumi állatkísérletekben már jelentős sikereket ért el. A kezelési módszerek a a Leber-féle veleszületett vakság tesztelt humán önkénteseken és meglepően hatásos.
Az a tény, hogy ez a szervezetek sokkal kényelmesebb tapasztalat génsebészeti módszerekkel. Retin-A rendelkezésre manipuláció, és a megjelenése teszi az egyszerű behatolást a vírus. szerelve egy „terápiás gén”, a kívánt sejtek száma. A kutatók már tudják, hogy pontosan mely gének kell „javítani” kapcsolatban egyik vagy másik látászavarok.
Leber-féle veleszületett vakság - ez egy ritka veleszületett rendellenesség fordul elő, hogy csak egy gyerek nyolcvanezer születtek. Változások az egyik tizenegy gének változásokat okozhat a fényérzékeny sejteket. A gyermek már nem látni, és nem is tesz különbséget fény foltok.
A betegség ismert és vizsgálták több mint száz éve. Ezért a tudósok, és találta meg a géneket tetteseket vakság. Újabb eredmények A génsebészet lehetővé tette, hogy bevezesse a kívánt génnek a vírus - olyan gén adó. A vírus bevezetjük a beteg szövetet, és ő hozta a szükséges információkat, hogy korrigálja a hibát. Ez az egyetlen módszer bevezetésének a kívánt gén millió sejt. Tevékenységének köszönhetően a vírus, ez a probléma rÆj gyorsan. Ebben az esetben a vírus teljesen biztonságos, mert bevezetése előtt a beteg is „kezelt” genetikai mérnökök.
Orosz tudósok szintén nem lemaradt a tudomány világában. Így a Idegsebészeti Tudományos Intézet, St. Petersburg már végzett több sikeres műveletek kezelésére elegendő a vakság őssejt.
A bevezetés után az őssejtek a gyermek vakság, kezdte jobban reagál a fény, úgy kezdett mozogni függetlenül a ház körül, és még látta a körvonalait tárgyakat. Néhány hónappal az első után az eljárást még többször, ami lehetővé tette, hogy a gyermek, hogy a közeli tárgyakat tisztán. Amikor a vizsgált kilencven százaléka az esetek egy baba jobb nevet terméket.
Eközben amaurózishoz lehetővé teszi, hogy dolgozzon más érzékeit, és gyakran vezet a megjelenése zseni képességeit. A tudósok szerint a kanadai, a gyermekek, a születése óta vak, jobb hallás, ritmusérzék és zenei képességét. Az agy kompenzálja ilyen gyermek vakság más kapacitásokat. Például a vak emberek születéstől tízszer könnyebb memorizálni zenei akkordokat és érzi a változást hangon.
Használat előtt konzultáljon szakemberrel.
És csak egy gyerek meggyógyult ezek az őssejtek? Akkor lehetetlen beszélni semmilyen eredményt. Lehet, hogy csak véletlen egybeesés. Ki tudja, a testében hormonok valamit maguk válnak vakság előállított és fokozatosan eltűnt magától. Végtére is, az emberi test egy nagyon bonyolult és összetett gép. A orvosok nincsenek tisztában. Szóval én csak ilyen híreket nem hisznek. Nos, szeretném megtanulni, hogyan kell kezelni. De nem ez az eredmény - egy személy.
hagyott megjegyzést
A lap tetejére
A dokumentumban szereplő információk honlapunkon utalás, vagy a népszerű és a rendelkezésre álló egy szélesebb közönség számára a vita. Kijelölése gyógyszereket kell végezni csak szakképzett személyzet, alapján kórtörténet és diagnosztikai eredményeket.