Antiradiation gyógyszerek
A legtöbb ismert gyógyszerek nekem része egy elsősegély-készlet AP. Ez egy speciális elsősegély-készlet a személyzet a vállalkozások atomenergia
AP elsősegély készlet célja a megelőzés és a sürgősségi segély alatt sugárzás sürgősségi személyzet az atomenergia.
A szerkezet a AP készlet tartalmaz:
Előállítás B-190 0,15 g №6
azt jelenti, a sürgősségi orvosi védelem a külső sugárterhelés
Latran 0,004 g №4
vezérlő eszközt a fő megnyilvánulásai a primer reakció alatt a külső sugárterhelés
Kálium-jodid 0,125 g №4
eszközt felhalmozódásának megelőzésére radiojód a pajzsmirigyben
Ferrocin 0,5 g №2
azt jelenti, megelőzésére felhalmozódása és felgyorsítja kiválasztódását radionuklidok cézium és rubídium
Előállítás "védelem" 50 g (1 csomag)
kikapcsolása eszköz eltávolítása radionuklidok bőr
Adagolásra és
Közvetlenül azelőtt, hogy sugárzást vagy meghozatala után azonnal tabletta készítmény 3-B 190, Latran 2 tabletta 1 tabletta Kálium-jodid tabletta ferrocyn 2 és mosott le vízzel.
Abban az esetben, tartózkodik a zónában a sugárterhelés 1-1,5 óra hosszat kell újra használni az B-190 gyógyszer ugyanabban a dózisban. Ha hányinger vagy hányás többször 2 tabletta Latran.
Tisztítani a felületet szennyeződés a bőr a tenyér alkalmazva 3 g por alakú készítmény „védelem” (1 teáskanál) adunk meleg vízben, eldörzsöljük por egyenletesen a szennyezett felületen 1 percig és öblíteni. Ha szükséges, újra feldolgozás.
Eltarthatóság: 2 év.
Tárolja a munkahelyen, szobahőmérsékleten, száraz helyen, közvetlen napfénytől védve.
Most nézd meg ezeket és más drogok külön-külön.
Márkanév: B-190
Leírás: A kör alakú tabletta, mindkét oldalán domború, fehér vagy fehér krémmel árnyalatú.
Termék forma: 6, 10 vagy 48 tablettát 0,15 g buborékcsomagolásban.
Sugárzás balesetek szakemberek a utóhatásaként a baleset, és a lakosság egy része besugározhatunk abszolút halálos dózis.
A készítmény B-190 biztosítja a megőrzése az élet 10-ből 9 besugárzott egy teljesen halálos dózis, ma ez a leghatékonyabb radioprotector
Utasítás a gyógyszer használatát G-190
Összetétel: 1 tabletta tartalmaz 0,15 g B-190 és a segédanyagok: Aerosil, keményítő, talkum, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, polivinil-pirrolidon.
Leírás: A kör alakú tabletta, mindkét oldalán domború, fehér vagy fehér krémmel árnyalatú.
farmakológiai tulajdonságok
B-190 utal, hogy az A1-adrenoceptor agonisták közvetlen cselekvés. Ez radioprotective hatással rendelkezik, és egy nagyobb szélessége a terápiás hatás.
Farmakoterápiás csoport. ATC-kód S01SA.
A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 30%. A maximális vérkoncentráció érhető 1-2 órával az orális beadás után. A vesék távolítják el több mint a fele a beadott gyógyszer. Naponta több, mint 90% származik a beadott hatóanyag.
A gyógyszer gyakorlatilag egészséges ember, mind nyugalomban, mind körülmények között mérsékelt fizikai aktivitást okoz néhány jellemző hatásokat, a legfontosabbak a következők: pilomotornaya reakció ( „libabőrös”); paraesthesiák az arc, a fejbőr és a felső test; lassul a szívfrekvencia; megnövekedett szisztolés és diasztolés vérnyomást. A gyógyszer érösszehúzó aktivitással, növeli a vér tölteléket a lép és a vesék.
Ezek a farmakodinamikai hatások önmagukban vannak kifejezve több, mint egy terhelés; fordulnak elő az első perccel a beadás után, hogy elérje a maximális 5 - 30 perc, és eltűnnek a legtöbb esetben, egy óra és fél a kezelés után.
B-190, amelynek a görcsoldó hatást gátolja csökkenti a belek motilitását és hang, megakadályozza a hasmenés, nincs hiperglikémiás tulajdonságai, nem olyan bronchustágító hatást fejtenek.
Jelzések
B-190 alkalmazunk profilaktikus radioprotektív szer egyébként egészséges emberek vészhelyzetekben, valamint a vészhelyzetben előrejelzésében sugárdózist okozó az akut sugárbetegség.
Ellenjavallatok
B-190 alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél artériás magas vérnyomás, szívritmus zavarai és ingerületvezetési, szívkoszorúér-betegség, pajzsmirigy-túlműködés, a diabetes mellitus, a szerves változások a központi idegrendszerben.
Adagolásra és
A készítmény szemcsés formában orálisan dózisban 0,45 g (3 tabletta), 15-20 perccel azelőtt, hogy a várható expozíciós. Engedélyezett ismételt vételi gyógyszer minden 1 óra.
mellékhatások
Alkalmazásakor a hatóanyag növelheti a vérnyomást, szívfrekvenciát lassul 38-40 ütés percenként, és a pitvar-kamrai disszociációs és pitvar-kamrai blokk. Ha az egyik tünete hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
kölcsönhatás
Kompatibilis az alkalmazott gyógyszerek az enyhítésére az elsődleges reakció besugárzással.
A érszűkítő aktivitás, gyógyszer-B-190 hatással van a hatóanyag felszívódását. Ez többször meghosszabbítja érzéstelenítés okozta novocain, de nem befolyásolja a intenzitása és időtartama altató hatását hexenai.
Termékforma 6, 10 vagy 48 tablettát 0,15 g buborékcsomagolásban.
Tárolási feltételek List B. Száraz, sötét helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C
Eltarthatóság: 2 év.
Latran® (Latranum) - antiemetikus
Kereskedelmi készítmény nevét: Latran®
Mzhdunarodnoe generikus név: ondanszetron
Kezdeti reakció az expozíciós manifesztálódik formájában egy erős, ellenőrizhetetlen hányás, és a veszteség a kapacitást. Előállítás Latran® - kiküszöböli primer reakcióban a besugárzás és elmenti kapacitást.
Dózisforma: oldat intravénás és intramuszkuláris adagolás;
bevont tabletták
Hozzávalók:
1 ml oldat tartalma:
- Hatóanyag: ondanszetron-hidroklorid-dihidrát, amely a bázis 2mg.
- Segédanyagok: nátrium-klorid, sósav, injekcióhoz való víz.
1 bevont tabletta tartalmaz:
- Hatóanyag: ondanszetron-hidroklorid-dihidrát, amely a bázis 4mg.
- Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxidot (Aerosil), burgonyakeményítő, a magnézium-sztearát.
- héj összetétele: giproloza (hidroxi-propil), poliszorbát (Tween 80), 0 tropeolin, ricinusolaj.
Leírás: A oldat: színtelen vagy közel színtelen, átlátszó folyadék.
Tabletták: tabletták, bevonatos sárga.
Farmakoterápiás csoport antiemetikus, szerotonin receptor antagonista.
ATC-kód: A04AA01
Jelzések
Megelőzése és megszüntetése a hányinger és a hányás során bekövetkező citosztatikus kemoterápia rentgenoradioterapiey, vagy más sugárzás expozíció, valamint a műtét utáni hányinger és hányás.
Tüneti kezelésére alkohol absztinencia szindróma (legtöbbször enyhe-közepes súlyosságú).
Ellenjavallatok
- A készítmény bármely komponense a hatóanyag
- Terhesség és szoptatás
- Gyerek 2 éves korig (biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták).
Adagolásra és
Citosztatikus kezelés:
A választás a dózis határozza meg a hánytató rákellenes terápia.
Felnőttek számára a napi dózis általában 8-32 mg, ajánlja a következő módok
Mérsékelt emetogén kemoterápia vagy radioterápia:
- 8 mg lassan intravénásán vagy intramuszkulárisan előtt közvetlenül terápia;
- 8 mg orálisan (2 tabletta) 1-2 órán át, hogy a kezelés megkezdése, majd további 8 mg (2 tabletta) több mint 12 órával a kezelés megkezdése után.
Amikor vysokoemetogennoy kemoterápia:
- 8 mg lassan intravénásán előtt közvetlenül a kemoterápia megkezdése, majd egy másik két intravénás injekciót 8 mg amelyek mindegyike végezzük 2-4 órán át;
- 24 órás folyamatos infúziót dózisban 24 mg sebességgel 1 mg / óra;
- 16-32 mg hígított 50-100 ml megfelelő infúziós oldat, mint a 15 perces infúzióban, közvetlenül a kemoterápia előtt.
Latrana® hatékonyság növelhető egyszeri intravénás beadását egy glükokortikoid (például, 20 mg dexametazon) kemoterápia előtt; beadva fokozza a hatást az egyszeri dózis emelhető 24 mg, és a hozzárendelt együtt 12 mg dexametazon 1-2 órával a kemoterápia megkezdése.
A megelőzésére késleltetett hányás után bekövetkező első 24 órában a kemoterápia megkezdése ajánlott, hogy továbbra alkalmazása Latrana® befelé a tabletták formájában 8 mg (2 tabletta 4 mg), 2-szer naponta, 5 napig.
kiadás Form
Oldat intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában 4 mg / 2 ml, és 8 mg / 4 ml-es ampulla. 1, 2 vagy 5 injekciós üveg buborékfólia PVC fólia. Egy buborékcsomagolás használati utasítással egy kartondobozban.
Tabletták, bevont tabletták, 4 mg. 10 tabletta buborékfóliában. Az egyik kontúr buborékcsomagolás, amely 10 tablettát, utasításokkal együtt használható kartonpapír csomagolást.
Csomagok különleges célokra terveztek: 2 vagy 4 tabletta buborékfóliában vagy műanyag kannában. 0,4 kg (4000 db tabletta), vagy 0,8 kg (8000 db tabletta) bankok narancsszínű üveg.
Tárolás: lista B. A hőmérséklet nem felett + 250 ° C-on, fénytől védve, és elzárva a gyermekek.
szavatossági idő
Tabletta - 3 év.
Az oldat intravénás és intramuszkuláris injekció - 3 év.
A gyógyszer nem alkalmazható lejárati dátum után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati viszonyok között a gyógyszertárak - Vényköteles.
Ferrotsin® (Ferrocinum) antidotum
Márkanév: Ferrotsin®
International Non-proprietary name: Kálium-vas hexacianoferrát
Adagolási forma: por és tabletták orális
Leírás: Sötétkék finom por.
Tabletta sötét kék, világos foltok.
Termék: por egyes csomagolás (zsákok tseflena) 1 kg. Tabletták 0,5 g 10 darab hólyagok. 1 hólyagok egy csomag kartonból.
Amikor baleset sugárveszélyes tárgyak és a terrorcselekmények radioaktív anyagok ( „piszkos bomba”) radionuklidok jut a szervezetbe a levegővel, vízzel, ételek. A eltávolítása radionuklidok a test egy hatóanyaggal Ferrotsin®, amely kijelzi a gasztrointesztinális traktusból, hogy 99% a radioaktív cézium és rubídium.
Jelzések
Ferrotsin® használt felnőttek és gyermekek, mint egy eszközt elsősegély és az azt követő kiválasztódását radionuklidok akut mérgezés radioizotópok cézium, rubídium vagy urán hasadási termékek tartalmazó ezen izotópok.
Ferrotsin® is használják, hogy gyorsítsa fel a megszüntetése radioaktív cézium, beépítették a szervezetben, és megakadályozza annak felhalmozódását a szervezetben, amikor belépnek a gyomor-bél traktus étellel.
Ellenjavallatok - Application Ferrotsina® ellenjavallt, ha Ön túlérzékeny.
Adagolásra és
Ferrotsin® előírt Felnőttek és 14 éves kor felett: 1 g por 1? 2 csésze víz vagy 2 tabletta naponta 3-szor a gyermekek számára akár 2 évig 0,1 g por tejjel vagy zselés vagy 1 tabletta 3-szor naponta. Alkalmazza naponta 30 napig ellenőrzése alatt eltávolítása radionuklidok.
Mellékhatások - alkalmazása során a gyógyszer a jelzett dózisokban mellékhatásokat nem tárt fel.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Ferrotsin® együtt cézium is kötődik a bél, és kiadja az alkálifémek (kálium). Egyidejű alkalmazása gyógyszerek kálium Ferrotsina® csökkenti a hatását a eltávolítása cézium.
Egyidejű beadása diuretikumok, elősegíti a kiválasztást a kálium okozhat hypokalemia.
Tárolási feltételek - Ferrotsin® tároljuk sötét helyen, elzárva a gyermekek.
szavatossági idő
- Por - 7 év.
- Tabletták - 4 év.
Kínálati viszonyok között a gyógyszertárak - receptre kapható.
Jelzések
Hüvelyébe megelőzésére használják sugárzási reakciók sugárzásos terápia során.
farmakológiai hatások
Fontos jellemzője a mexamine radiozashitnaya aktivitását. Kísérleti körülmények között, akkor csökkenti a mortalitást kitett állatok röntgen vagy gamma sugárzás, valamint a nagy energiájú protonok. A mechanizmus a radioprotektív hatás fontos, feltehetően okozta gyógyszer hipoxia (oxigénhiány) a „kritikus” szervek -kostnom csontvelő, lép stb, Talán beszűkülése miatt az erekben a szervek. Áteső betegeknél radioterápiával rosszindulatú tumorok, pre-lenyelés mexamine csökkenti a hatását a sugárzás reakció.
Adagoló
Hozzárendelése belsejét 0,05 g (1 tabletta) 30-40 percig, mielőtt minden radioterápia munkamenet. dózis növelhető jó állóképességet, hogy 0,1 g
Ellenjavallatok
Ellenjavallt súlyos szív szklerózis és agyi érrendszeri, kardiovaszkuláris zavarok (romlása a szövetek vérellátásának és a szervek miatt csökkent a szív keringtetési funkciója), bronchiális asztma, vesebetegségek, megsértve azok funkcióit a terhesség alatt.
mellékhatás
A gyógyszer általában jól tolerálható. Egyes esetekben lehetséges, enyhe hányinger, szédülés, fájdalom a gyomortáji régió (a has, a közvetlenül alatta sár ívek borda és a szegycsont), ritkán hányás. Mellékhatások csökkenthető, ha a koffein. Ha rosszul tolerálható folytatódott a gyógyszer szedését leállítjuk.
adagolási forma
Tabletták 0,05 gramm (50 mg) volt bevonva.
cisztamin-dihidrokloridot
Jelzések
Cisztamin használják megelőzésére és javítására a sugárbetegség (általános rossz közérzet, hányinger, hányás, stb), használatából eredő nagy dózisú sugárzás sugárterápiás és rádió.
Adagolásra és
Hozzárendelése befelé a tabletták 1 órán besugárzás előtt. Az adagolás függ a betegség természetétől, állapotát a hematopoietikus rendszer a beteg, a sugárdózis.
mellékhatás
Miután megkapta ciszteamin egyes esetekben, van egy égő érzés a nyelőcsőben, hányinger, néha fájdalom a gyomorban; Ezek a jelenségek általában nem szolgálnak akadálya a kezelés folytatását. Belátható, hogy a gyógyszer vérnyomáscsökkentő (vérnyomás csökkentésére) működését; A magas vérnyomás (perzisztens vérnyomás) is megfigyelhető jelentős vérnyomás csökkenés.
Ellenjavallatok
Relatív ellenjavallatok a használatát cisztamin-dihidrokloridot akut megbetegedések a gyomor-bél traktus, akut veseelégtelenség kardiovaszkuláris rendszer (felület vérellátása szervekben és szövetekben a csökkent pumpáló funkcióját a szív), májműködési zavar.
kiadás Form
Tabletták 0,2 és 0,4 g
Lioksazol
Nemzetközi neve: Alliloksietanol (allil-oxi)
Jelzések
A megelőzés és a kezelés az akut helyi sugársérülések I. és II fokozat. A sugárkezelés profilaktikusan használtuk besugárzás után munkamenet.
Alkalmazás és adagolás:
Helyileg az érintett területen a bőr által permetezés egy vékony réteg távolságból 10-15 cm-re a bőr felületén.
Profilaktikusan: Közvetlenül azután minden egyes expozíciós (legkésőbb 1 órával a besugárzás után) az egész folyamán sugárterápia.
A terápiás célból: amikor az első klinikai tüneteinek sugárzás okozta károsodás (erythemás bőrkiütés, ödéma és hámlás) 1 alkalommal naponta 10-20 nap, súlyosságától függően a bőr.
Hatásmechanizmus:
Korai artériás görcs megakadályozza, hogy a mély vaszkuláris plexus a bőr, amely akkor jelentkezik, amikor ionizáló sugárzás; Ez javítja a vérkeringést a besugárzott részét, és gyorsítja epiteliális reparatív folyamatokat.
Ellenjavallatok
Sajátosság.
mellékhatás
Allergiás bőrreakciók.
adagolási forma
aeroszol külső használatra