bacteriodiagnosis
1. A kerítés anyaga. A anyag fajtája függ a primer vagy szekunder lokalizáció oki mikroba. Ha az anyagok széklet, ami történik gyakrabban, akkor azok előtt vagy után a napi szünet antibakteriális terápia. Anyag jobban figyelembe rektális cső, a tampont steril vagy steril pelenka pergamenre, egy speciális eszköz mintavételi széklet (minden esetben, elkerülve annak érintkezés dezinfektanatami). Ha az anyag a vér, majd vegye 10,0 ml vért vénából könyök.
2. Szállítás az anyag a „üveg, fém” rendszer nem több, mint három órás késéssel a kerítés vagy tartósítószert, a csatolt dokumentumok az egészségügyi személyzet.
3. A tenyésztéshez használt bakteriológiai vizsgálat lehet három csoportba sorolhatók: a) gazdagítják a környezetet. feltételeinek megteremtése a preferált megjelenítési fejlődött patogén és alapja vagy a hozzáférhetőség elve egy olyan környezetben, növekedési faktor aktiválása a mikroba, vagy az elv növekedésének elnyomására kísérő mikrobiális antagonisták. Az első csoport megfelel Rappoport környezetben második - selenitovaya, magnézium, Muller, penicillin, stb.; b) közepes eltérés diagnózist. Ezt a szilárd anyagot tartalmazó táptalajon a differenciálódó szénhidrát - laktóz és az indikátor. E. coli bomló laktóz (laktozopolozhitel-Wide), növekszik, mint telepeket megfestjük típusától függően a környezet piros és narancssárga (Endo közepes Ploskireva) vagy lila (Levine közepes) színe. Klebsiella pneumonia bomlik laktóz a közegben indikátorral brómtimolkék és forma sárga telepeket, míg a képződött telepek telepeket laktozootritsatelnyh biovars közepes színt. Salmonella és Shigella Endo Agar, Levin Ploskireva is nem bomlanak laktóz és termelnek színtelen telepeket; c) közepes felhalmozódása tiszta tenyészetben. A legtöbb Olkenitskogo (ferde agar) táptalaj használható: ez áll egy oszlop, és az összeszűkülő rész a laktóz, glükóz és szacharóz, a mutató reagensek meghatározására a hidrogén-szulfid és ureáz. Vetés termelnek injekciós löket és egy oszlopban a kúpos felületrész. A növekedést a mikrobák glükóz jobb elbomlik az oszlopon, laktóz - egy ferde, kapott differenciálisán megváltoztatja a színét a közeg, a gázképződést - képződött buborékok és rések a környezetben, hidrogén-szulfid termelés - feketedés a befecskendezés folyamán, és - ureáz - színváltozás a közeg narancs.
4. Az azonosítás izolált kultúrák alapuló meghatározása:
* Gyakori, hogy a családi vonás - morfológiája baktériumok (g / -palochki) oksidazootritsatelnye, jelenlétében kapszula (y Klebsiella);
* Színes telepek galvanizáló közeg;
* Mobility (Salmonella és Escherichia mobil, Shigella, Klebsiella rögzített);
* Érzékenység antibiotikumok;
* Érzékenység bakteriofágok.
Meghatározása az antigén szerkezetét alapul előre telepített szerocsoport, gyakran monoretseptornymi adszorbeált szérumokban, majd szerovariáns is adszorbeált szérumokban.
Szerológiai diagnózis kezdődik kézhezvételét betegekből származó szérum. Ezek kimutatható antitestek agglutinációs, vagy hemagglutináció RSK. A diagnózis alapja az ellenanyag kimutatására diagnosztikai titer növekedését az antitest-titer, vagy a dinamikája a betegség.
Diagnózis bél ehsherihioza (kolienteritov).
Cél: elosztása a tiszta tenyészet az E. coli és a különbség opportunista képviselői normál bélflóra.
Anyaga a tanulmány: fekália.
1. reakcióvázlat - Crop Endo közegben (Levin)
2a - kimutatása színű telepeket mikroszkópos Gram
2b - Előzetes differenciálás patogén Escherichia opportunista: beállítás üveg RA-szérumok keverékével patogén szerocsoportok
2c - pozitívan reagál az agglutinációs kolónia szitáljuk szerdán Olkenitskogo
3a - számviteli környezet változik Olkenitskogo: elkékült, és megtöri a teljes környezet
3b - meghatározzuk a tisztaságát az izolált kultúrák
3c - szerovariáns azonosítása patogén Escherichia (beállításával p agglutinációval egyedi szérumok OK az üveg és a csövekben.) Az élő (konkrétan az antigén), és pusztítani forralással (a meghatározása a O-antigén) kultúra
3g - teszt indol, a mobilitás és az érzékenység antibiotikumok
Szerológiai - beállítás agglutinációt beteg szérumában (a 2. héten a betegség).
Diagnózis a tífusz, paratífusz A és B szalmonellózis.
Anyaga a tanulmány cm. Fent.
Működés program (allokáció vér kultúrák):
1 - vetés 10 ml vénás vért közepes Rappoport;
2a - a közép- Rappoport: bőrpír közepes gáz nélkül az úsztatott - kórokozója tífusz, bőrpír a gáz az úsztatott - aktivátorok vagy paratífusz szalmonella;
2b - mikroszkópia növekedést;
2c - reseeding a környezetre vagy Ploskireva Levin;
3a - kimutatása színtelen telepek ezeken a média;
3b - mikroszkópos telepek;
3c - reseeding szerdán Olkenitskogo;
4a - tartása Olkenitskogo táptalajt (lásd fent.);
4b - meghatározzuk a tisztaságát az izolált kultúrák;
4c - létrehozó antigén szerkezete: az első, az RA-üveg monoretseptornymi szérumok O-antigének: A csoport - O2, B csoport - O4, 5; D - H-E9. Ezután, az ugyanazt a reakciót a szérumokkal, hogy specifikus antigének (egy adott csoport);
4a - meghatározása további biokémiai és morfológiai tulajdonságai (bomlás indol-feszültség, mobilitás);
4E - meghatározása érzékenység többértékű baktriofagam fajspecifikus;
4e - szenzitivitás az antibiotikumokra.
Laboratóriumi diagnózis a bél yersiniosis
Által okozott betegségek Yersinia enterocolitica, jellemző klinikai különbözősége. A leggyakoribb formája a bél, sokkal kevésbé - a tünetek vakbélgyulladás, még ritkább - szeptikus forma.
Vékonybél formában fordul elő formájában bélgyulladás, enterocolitis és gastroehnterokolitah. Specifikus tünetek gyakran hiányoznak, így a klinikai képet elkülönítése nélkül a kórokozó nehéz megkülönböztetni a szalmonellózis, vérhas, enterocolitis más eredetű.
Bakteriológiai kutatási módszer.
Anyag a vizsgálat: a bél formában a kórokozó izoláljuk a széklet; at appendicular - a mezenteriális nyirokcsomókban és a vér; szeptikus - a székletből és vér.
I lépés - egy hurkos anyagot vagy vattával beoltott az egyik választható sűrű közeg (Endo Ploskireva, vismutsulfitagar). Növények inkubáljuk 24 órán át 37 5 ° 0C, majd további 24 órán át 5 ° 20-22 0C.
Egyidejűleg széklet oltjuk be az egyik az adathordozó (BCH vagy pepton-víz). Blood beoltott 01:10 csak adathordozót. Crops helyeztük 4-5 0 C és 5 ° tartjuk legfeljebb 30 napig, alkalmanként vetés 3-5 naponként szilárd szelekciós tápközegre. Y. enterocolitica szaporodnak alacsony hőmérsékleten ezekben a környezetekben, míg a Salmonella, Shigella, Escherichia coli, Proteus nem szaporodnak.
Stage II - nézők növények szilárd táptalajon és összegyűjtjük a gyanús telepeket (kerek, mérete 0,5 és 2 mm-es átmérőjű, szürkés az Endo és Ploskireva és barna vismutsulfitagare). A telepek hogy elkenődik a Gram-festéssel jelenlétében Gram-rudak szitáljuk, szerdán Russell.
Stage III - ha a színe megváltozik az oszlop a környezetre Russell növekedés teszi kenet Gram tisztaság és megtanulják a következő vizsgálatokat: