Fázis átalakulások ásványolaj rendszerek - hivatkozási vegyész 21
A teljesen strukturáló folyamat alatt a folyadékfázisban fázisátalakulások olajos diszperz rendszerek megragadható ZI Syunyaev és fejleszteni az iskolai papírok [109] és mások. Az 1970-es években, ZI Sunyaev érdekelt szerkezeti egységeket, ha figyelembe vesszük a fizikai-kémiai mechanika olaj diszperz rendszerek. Miért tudós jelentős figyelmet fordít a szerkezeti egységek és a lényege az új hipotézis [c.68]
Komplex transzformációk anyagok reakciókban izomerizációs és dis-schep.teniya sok esetben kielégítően megmagyarázni aránya radikális és ion. reakciókat. Összetételének a változtatásával és tulajdonságait a katalizátorok már fokozhatja a képességüket, hogy gyorsítsa vagy ionos vagy radikális átalakítását. Azonban, koherens és teljes rendszer összekapcsolási szerkezete és tulajdonságai hidrogénező katalizátorok, az aktivitásuk és szelektivitásuk sem. Sok esetben empirikusan talált igen aktív katalizátorok nem vizsgálták, még így is, hogy meg lehessen ítélni a kémiai és fázis összetételét. Ez a vonal a kutatás - a tanulmány a tulajdonságait katalizátorok kapcsolata a mechanizmusát és kinetikáját zajlik jelenlétében a reakció - a kulcs az új hidrogénezési eljárások. a hidrokezeléses folyamatokban h következőképpen olajok és olajos maradék és szelektívebb hidrokrakkoló eljárásokban. [C.336]
Works Brooks és Taylor [15-16] mezofázis átalakítások a termolízisét olajtermékek voltak a következő lendület fejlődésének fizikai elképzeléseit a fázisátalakulás. Ezek a gondolatok főleg abból állt, hogy figyelembe felmerülő termolízist struktúrák hasonlító számos tulajdonságait hagyományos folyadékkristályok. A hangsúly a kőolaj kutatás kezdődött felé történő elmozdulás a tanulmány a kolloid tulajdonságaikat, és strukturáló eljárások a folyadék fázisban. Ez bevezette az olaj diszperz rendszerek. [C.31]
Az eltérő körülmények megléte szénhidrogén rendszerek. olaj-, gáz- kondenzátum és termékeik lehet tekinteni, mint egy többkomponensű olaj diszperz rendszerek. Megváltoztatása hőmérséklet és nyomás körülmények között vezet átalakulások az infrastruktúra az említett rendszer, amely a legkifejezettebb a fázisátalakulás. Így a legfontosabb paraméterek. amelyek jellemzik a rendszer mikro szinten vannak a diszperziós, az energia az intermolekuláris kölcsönhatások. méretek, a konfiguráció, felületi és térfogati aktivitás szerkezeti képződmények. képviselnek diszpergált fázis. a mértéke a szolvátok-TION komponensek és a diszperziós közeg. Megváltoztatása ezeket a paramétereket befolyásolja az alap macrocharacteristics rendszer, mint például a sűrűség, a viszkozitás, gőznyomás. aggregatív és kinetikai stabilitást. És, mint általában, válaszul a külső vagy a belső zavar a diszperzió variáció ezek a jellemzők nem kíséri nemlineáris hatások és nonadditive. Eltérések az additivitás különböző tulajdonságokkal olaj diszperz rendszerek alatt transzformáció jellemző nem csak keverékei különböző szénhidrogének. de akkor is előfordulhat egy homológ sor. [C.302]
Egy nagy arzenál kifejlesztett legkorszerűbb módszerekkel, a legmegbízhatóbb információkat áfabesorolását nehéz készítmény lehet beszerezni csak felhasználásával roncsolásmentes módszerekkel. nem jár azzal a kiegészítéssel, egy oldószer vagy kivetése intenzív mechanikai stressz a vizsgált olaj rendszer. Módszerek írja nronikayuschey kromatográfiával tisztítjuk photocolorimetry, ülepítéssel, reológiai és egyéb technikák maloprigodnp és pontosan mérni sfukturnyh ÁFA jellemzése és fázisátalakulás pontokat. Ezek részben elpusztítanák a szupramolekuláris szerkezete a vizsgált rendszerekben, megváltoztathatja a vastagsága és kémiai összetétele szolvát kagyló. valamint ólom, hogy disszociációs vagy rekombináció vegyületek részben, jelentősen torzítják a jellemzői a vizsgálati olajos rendszer. Használata roncsolásos módszerek, egyes kutatók szerint, csak az első kísérleti lépést a tanulmány a szerkezeti átalakítások az áfa. A leginkább elfogadható, néhány spektrális módszerek ebben a tekintetben. valamint a különböző típusú mikroszkóp segítségével. ami természetesen nem felel meg a teljes körű olaj diszperz rendszerek kutatása. hanem elegendő az E papírt. [C.9]
A kísérleti hőmérséklet görbéje a koncentráció változásainak a paramágneses központok (PMC) ténylegesen tartalmaznak több szélsőérték. A [3] mutatja a tipikus függését a koncentráció különféle hordozóanyagokat paramágnesesség különböző olajos rendszereket a hőmérséklet-változások (ábra. 1). A [16], vizsgálatokat végeztek egyedi koncentráció változásainak a paramágneses központok kőolaj nehéz hevítve a magas hőmérsékletnek. Ábra. A 2. ábrán a kapott görbék. amelyek inflexiós pontja. megfelelő szerkezeti fázisátalakulás. Ott van kialakítva az úgynevezett izotrop komponens, amely természete határozza meg a hiperfinom szerkezet a ESR spektrumok, és előnyösen jelzi a szabad vagy kötött állapotban vanadilovyh szerkezetileg komplex, amely szintén jelzi a strukturális átalakítások a HÉA. [C.10]
A szerkezetképző elemek jelenléte folyamatok alatt a folyadékfázisban fázisátalakulások olajos diszperz rendszerek és azok fontos szerepet felismerték, és kidolgozott [9,17]. Ezekben mechanizmusok és feltételek kialakulásának és fejlődésének a komplex szerkezeti egységek részletes leírása a (CCEs), amely egy magot és szolvatáció héj. Bizonyos körülmények között, bizonyos komponensei az olaj szolgálhat a nucleus CCEs amelyek izmegsyael szerkezetet körülvevő térben, ezáltal, ezáltal shell, az úgynevezett szolvátja. Vastagsága széles határok között változhat olyan tényezőktől függően, vneschnih képesség és feloldottunk a megadott közegekben, [c.31]
Works fordítani a szabályozás fázisátalakulások ásványolaj rendszerek. Ez volt egészen a közelmúltig nagyrészt kísérleti. és csak az utóbbi évtizedben kezdett kialakulni az elméleti kutatás alapján. Sozdan1 mo Delhi, leírja a kölcsönhatás a molekulák számos ásványolaj rendszerek. Ez egy rendkívül összetett feladat. Az elméleti és gyakorlati fejlemények lehetővé teszik világosan elmagyarázni a mechanizmus az átalakulás olaj diszperz rendszerek. Egészen a közelmúltig azonban, nem sikerült hez [C9]
Korábbi tanulmányok kimutatták, komplex, hogy az alacsony forráspontú frakciót (Cs-C) az olaj és a gáz kondenzátum rendszerek elég informatív a tárgya a prediktív becslések fázist -genetic betétek típusok. Bizonyos mértékig ez annak köszönhető, hogy a jelenléte ezt a frakciót szinte minden szénhidrogén-rendszer, amely egy ötletet, hogyan a természet a kezdeti biomassza, valamint a mértéke termikus átalakítása OB kőzetek és szénhidrogén folyadékok. [Č.58]
Lásd oldal, ahol a kifejezés fázis átváltási említett ásványolaj rendszerek. [C.317] [c.342] [c.32] [c.160] [c.89] [c.76] fejezetekben: