Szintetikus nem-specifikus serkentők az immunválasz, immuninfo

A gyógyszer csoportjába tartozik thymomimetic. Módszer létezik-fejlesztése T-sejtes immunválaszt.

Elérhető egy 0,01% -os oldat intramuszkuláris WWE Denia és orrcseppek. A intramuszkuláris timogena kezelés során 10-14 napig, intranazálisan beadott - 3-5 nap (4-6-szer naponta). A helyi alkalmazása a gyógyszer segít, hogy elnyomja a vírusfertőzés.

Elérhető egy 0,005% -os oldat am medencék 1 ml szubkután vagy intramuszkuláris beadásra.

Ez egy rekombináns timozin-a.

Amikor használtuk indolens fertőzések szubkután 100 mg hetente 2-szer egy hónapig, vagy tabletta 0,25 mg 1-től 4-szer a nap, egy természetesen tabletták használt 5-7; Természetesen a neodhodimosti után megismételjük 1-2 hónap. A krónikus hepatitis B-Tite injektálunk szubkután 100 mg hetente 2-szer 3 hónapig; a rák bőr alá 100 mg minden másnap hónapokig.

Miután megkapta a tabletták nem tanácsos, hogy igyon folyadékot 1-1,5 óra nem veszi a gyógyszer egyidejűleg taktivin, timogenom, thymopoietin, timalina.

Ez egy szintetikus anyag, amely fokozza a T-sejtes immunitást. A fő célja az intézkedés a gyógyszerjelölt T-limfocita.

Diutsifon kapható por, 3% -os oldat, kenőcs. Felnőttek a gyógyszert felíró 0,3 gramm naponta 3 hétig, 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17-napos kezelés evés után. diutsifona oldatot dózisát adtuk be 5 mg per kg testsúly. Az adagolási rend a készítmény ugyanaz.

Egy purin-származék, egy stimuláló hatása a makrofágok fagocita-aktivitását és azok módszert-ségét bemutatása egy antigén immunogén formájával, növeli az IL-2 által limfociták és az interferon hatását-Chiva visszavonták citolitikus aktivitását a T-limfociták.

A gyógyszer hozzáférhető tabletták. Dózisban adjuk 50-200 mg per testsúly-kg per nap (4-6 dózisban), során 5-7 nap.

A nátrium-sót a kapott nukleinsav hidrolízisével élesztő.

Elérhető a kábítószer-porok és 0,1 g 5 ml ampulla 1%, 5%, 10% -os oldat. Hozzárendelése belül és intramuszkulárisan. Felnőttek injektáltunk injektálásával 5-10 ml 5% -os oldat gyermekek - 0,5-5 ml 1% -os oldat 1-2-szor naponta. Belül felnőtt - 0,1-0,2 g gyermekeknek legfeljebb 1 évig - a 0,005-0,01 g 2-5 év - 0,015-0,05 g, 6 és 12 év közötti - 0,05 0,1 g 3-4-szor naponta. Az átlagos kúra 10 nap. A függ-nek a betegség természetétől során a gyógyszer használatát lehet több elhúzódó.

A drog indukál interferont szintézis és stimulálják a sejt-közvetített és humorális immunitást. Oka-kötődik gátló hatása influenzavírusok A és B

Alkalmazott influenza kezelésére és megelőzésére során járvány kitörését.

Elérhető a tabletták 0,1 g influenza kezelésére alatti evés változtatni, hogy 0,2 g 4-szer naponta 3 napig, egy preventív szer - 0,1 g 2 alkalommal hetente 3 hét.

PROLEUKIN (Proleukinum) - 125-L-szerin-2-133-interleukin (Th-lovechesky helyreállt).

Egy analóg interleukin-2 által termelt rekombináns DNS technológiával, lánc segítségével az interleukin-2-gén az E. coli; hatóanyag immunmoduláló hatása, ez aktiválja a sejt-munitet növelésével limfocita mitogenezisét és stimulálása proliferációjának interleukin-2-függő sejt-populációk, megnövekedett citotoxicitást a limfociták, indukciós-kill-nek sejtek (limfokin-aktivált) és a termelés növelése gamma-interferon, tumor nekrózis faktor , interleukin-1.

Megjelölt immunhiányos állapotok, metasztatikus vesesejtes karcinóma, valamint a továbbiakat rapii melanoma.

Adagoljuk felnőttek: egy első indukciós ciklus - egy nem-folytonos 5-nap / infúziós dózisban 0,001 / m 2 / nap, miután egy 2-6 napos intervallum 5-napos infúziós megismételjük azonos dózisban; második indukciós ciklus - 3 hét. Azoknál a betegeknél, pozitív dinamika lehetséges akár 4 ciklusban indukciós.

Poludan (Poludanum). Komplex poliadenilhurok és polyuridylic sav ekvimoláris arányban, 200 mikrogramm (100 NE). Ez antivirális és immunstimuláló hatást. Ez növeli az endogén interferon sejtekben.

Amikor alkalmazott keratoiridotsiklite (keratouveit), adenovirális és gerperpeticheskom kötőhártyagyulladás, szaruhártya-gyulladás, látóideg gyulladás.

Elérhető, mint a por fiolákban, 200 mikrogramm (100 NE). Szubkonjunktivális használt formájában becseppentés.

A Injekciós oldat előállításánál a 200 mg port feloldunk 1 ml injekciós víz. Ampullába 0,5 ml alatti konyu-ktivu, naponta vagy minden második nap. A tanfolyam - 15-20 injekciót. A készítmény a szemcsepp az ampulla tartalmának (200 g) RA-stvoryayut 2 ml injekcióhoz való vizet. Cseppentve kötőhártyazsákjába 1-2 csepp 6-8 alkalommal naponta. Fokozatosan számának csökkentése szemcseppek 3-4 naponta. Ha nincs hatása 7 napon megváltoztathatja a kezelési rend. Ready megoldás in-stillyatsy hűvös helyen nem több, mint 7 nap.

A drog, immunmoduláló, antivirális, antibakteriális intézkedéseket. A immunstimuláló hatás annak köszönhető, hogy a aktiválását őssejtek költség-csontvelő, T-sejtek és a fagociták, a természetes killer-sejtek. Eye kötődik szemben vírusellenes DNS-t és RNS-vírus genomja, van egy markáns antichlamydial hatást.

Használt megelőzésére és kezelésére súlyos markolat-pa és más akut légzőszervi vírusbetegségek Ethyol-ology; által okozott fertőzések Herpes simplex és herpes varicella zoster; vírusos agyvelőgyulladás és encephalomyelitis; súlyos Ost-ryh virális hepatitis B és C; krónikus aktív májgyulladás; krónikus hepatitis C; CMV fertőzés a legyengült immunrendszerű. Továbbá, a gyógyszer kezelésére használják Ureta-ritov, mellékhere-gyulladás, prosztatagyulladás, petevezeték-gyulladás chlamydia cervicitis és etiológiája; LGV; számú Onco-logikai betegségek; Candida bőrsérülések és slizis-es kagyló.

A gyógyszer beadása / m és 0,25 (2 ml) (0,004-0,006 / testtömeg-kg). A kúra - 5-7 oltást 48 órás intervallumban. A adott esetben-séta adag emelhető 0,5 (4 ml), törmelék-időközönként 18-36 órán át. Hosszan tartó vagy profilaktikus prima nenii injekciók között eltelt kell 3-7 nap.

Szintetikus előállítása (FOSS Leamer-N-oxid és 1,4-etilenpiperazina (M-karboxi-etil) -1,4 piperazinil-bromid), amely fagyasztva szárított porózus test sárgás árnyalatú, vízben jól oldódik. Bővebben.

A hatóanyag egy keveréke szintetikus polipeptidek aminosavak alkotják (L-glutaminsav, L-alanin, L-tirozin és L-lizin) részét képező pivot-novnogo mielin fehérje. Ez immunmoduláló hatása rd. Ez verseng a mielin bázikus fehérje, és oligodendrotsitarnym glikoprotein és proteolipid fehérje con-kötő molekulákkal a fő hisztokompatibilitási komplex II osztály a sejt felszínén hordozó ezeket az antigéneket.

Használt kezelésére javuló-rosszabbodó sclerosis multiplex során annak érdekében, hogy csökkentsék a rohamok gyakoriságát és késleltethetik a fogyatékosságot szövődmények.

Sc / k 1 alkalommal egy nap. A kezelés hosszú, minden nap, megszakítás nélkül.

A készítmény fokozza a rea-TION védő organizmus, stimuláló aktivitása a makrofágok, proliferatív limfocita-CIÓ és lymphokinek.

Ezt jelzi az vírusok által okozott fertőzések Herpes (beleértve övsömör); alatt akut agy-gerincvelőgyulladás; más vírusfertőzések, súlyos, különösen a fájdalom-TION alacsony ellenállást.

Termékforma - tabletta, 0,5 g hozzárendelése a felnőttek és gyermekek a 3-4 órán át a napi dózis 50 mg / kg testtömeg. Súlyos betegség akut fázisában a napi dózis egy ko-stavlyaet 100 mg / kg. A kúra 5-7 nap. Amikor adott-go lehet ismételni, legkorábban 8 nap.

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

Óvintézkedések felírt köszvényes betegek, annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer növeli a koncentrációt a húgysav a vérben és a vizeletben.

Én megfizetek, hat a tiol-diszulfid csere, az oxidációs-redukciós szer-CIÓ sejtek anyagcseréjét, serkenti az endogén citokinek és hematopoietikus faktorok (IL-1, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF, IFN, eritropoietin), átveszi a hatása az IL-2 a közepén-stvom hatással megfelelő receptorokhoz, serkenti az osteo-medulláris vérképzés, aktiválja a fagocitózist, rekonstruálható Lebanon-szintű perifériás vér neutrofilek, monociták, limfociták, a funkcionális aktivitását szöveti makrofágok.

Helyreállítja a természetes rákellenes és fertőzés elleni immunitás rendszer sejtvédő hatását.

A gyógyszert felíró orvosnak a immunokémiai és mieloszuppresszió, összehúzó-CIÓ és krónikus hepatitis B és C, a megelőzés a posztoperatív étrend-gyulladásos komplikációk.

Ez elő formájában injekciós oldat. Öntött s / c, i / m, a / a 5-4 mg naponta. A kezelés folyamán 50-300 mg. A második magatartás, ha szükséges, miután 1-6 hónap. Profilaxisára naponta adagoljuk 5-10 mg Techa beállított 7-10 nap.

Serkenti az A-, B-, g-típusú interferonok, növeli a termelés IgM, IgA és IgG, RESET-navlivaet normális aránya a T-segítő és a T-szupresszorok. Továbbá, a gyógyszer egy aktiváló hatása a csontvelő őssejtek, antitest válasz, csökkenti a mértéke az immunszuppresszió okozta lenyelése karcinogének. A gyógyszer ellen hatásos, a máj-, herpesz és miksovirusov. Ez antiproliferatív hatást gyakorolnak a tumorsejtekre.

Termékforma - tabletta GJ 0,125 g hozzárendelése belsejében evés után 1-2 tabletta naponta 2 napig, majd 1 tabletta 48 órával később. A kezelés során az influenza és a SARS - egy héttel korábban; hepatitis A - 2 hét; hepatitis B - 3 hét; A hepatitis-Tite - 4 hét; neyrovirusnyh fertőzések - 3-4 héten belül; herpesz, citomegalovírus, chlamydia fertőzés - 4 hét.

Az influenza megelőzésére és ORVI- 1 tabletta 1 alkalommal hetente 4-6 hétig.

Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.