Ticket № 19 - studopediya
Plasmodium falciparum. A rendszeres helyzetben, morfológia, életciklusa, a fajok közötti különbségek. A malária elleni harcban. Feladatok malária szolgáltatás jelenlegi szakaszában a feltételek Oroszország és Baskíria.
A szerepe az öröklődés és a környezet az egyedfejlődés. Kritikus időszak a fejlődés. Teratogén környezeti tényezők.
Válasz 1. A DNS-molekula - egy kettős szálú spirál, megfordult saját tengelye körül. Egy polinukleotid lánc DNS feltekercselve spirális minta, hasonlít egy csigalépcső, és össze van kötve egy másik számítógépen, egy elemi vele keresztül láncba hidrogénkötések, esztergálás-közötti kötés adenin és a timin (két hivatkozások), és a Gu-anya és a citozin (három kötéssel) . Nukleotidok A és T, G és C nevezzük komplementer. Ennek eredményeként, bármilyen ORGA-nism száma adenin nukleotidok timidilsavvá számával egyenlő, és a szám a guanin - számának citidilsav. Ez Zuko számozott úgynevezett "Chargaff szabályait", azaz, A + T = T + C Az előny az, amely ezt a tulajdon egy nukleotid szekvencia, egy lánc meghatározza a szekvencia egy másik. Ez SPO-lities, hogy a szelektív vegyületek úgynevezett nukleotidok-JELÖLI komplementaritást, és ez a tulajdonság az alapja a kialakulását az új DNS-molekulák alapján az eredeti molekula.
A funkció DNS tárolása, újra-villa és a lejátszás egy generációk száma genetikai in-formáció. A DNS-t minden sejt kódolt információt a fehérjék a test, amelyen a fehérjék és milyen sorrendben kell szintetizált.
Replikatsiya- self-megduplázása egy olyan folyamat, a DNS-molekulák (részvételével enzimek). Replikáció előtt végezzük egyes sejtosztódás. Kezdődik, a letekerése a DNS hélix az S-időszak interfázis a DNS-polimeráz enzim. Mindegyik lánc után alakultak törés a hidrogénkötések, szintetizálódik alapján a komplementaritás és leányvállalata antiparalel DNS-szál. Ahol az egyik az új lánc szintetizálódik a szilárd, és a második - formájában rövid fragmentumok, amelyeket aztán sshi vayutsya-specifikus enzim - DNS-ligáz.
Ily módon minden egyes polinukleotid lánc folyamatban van egy mátrix új komplementer szál. A kazh-Doi 2 molekula DNS egyik szál a kiindulási molekula, és a másik újonnan szintetizált. Ez az elv az úgynevezett félig konzervatív replikáció.
A biológiai jelentősége replikáció pontos ne-szappan a genetikai információt a szülőtől a gyermek sejteket, ami akkor jelentkezik, ha osztódó szomatikus sejtek. A legfontosabb jellemzője a DNS-replikáció - ez SZEZON-kai pontossággal.
2.Ontogenez válasz, vagy egyedi organizmus fejlődését, elvégzi azt kívánja létrehozni alapján örökletes programok révén nyert megtermékenyítés lépett csírasejtéihez szülők. Tartalmazza a végrehajtás a genetikai információ egy szervezetben az ontogenezis során kialakult fajok és az egyes morfológiai, fiziológiai és biokémiai tulajdonságai, más szóval - fenotípus. A vezető szerepet kialakulását a fenotípus-stvennoj tartozik örökletes szereplő információk a genotípust a szervezet. Ebben az egyszerű tünetek eredményeként egy adott típusú kölcsönhatás megfelelő allél gének.
Ezzel együtt végrehajtás következtében örökletes programot tartalmaz a genotípus az egyéni, nagyban függ a feltételeket, amelyek ezt a folyamatot végezzük. Kívüli tényezők a genotípus a közeg elősegítheti vagy PX-frissíti magát fenotípusos genetikai információ kifejeződése, amplifikálására vagy gyengítik a mértéke az ilyen tünetek
A szett testen belüli tényezők, amelyek befolyásolják a végrehajtás örökletes pro-gram definiáljuk a közeg az 1. sorrendben. Különösen nagy hatással a funkciója a genotípus a környezeti tényező van az időszakban az aktív morfogenetikus folyamatokat, különösen embriogenezise. Másrészt, a kifejezés izolált környezetben, vagy a környezet a 2. sorrendben, mint a több külső, hogy a test a tényezők.
Kritikus időszakok: zigóta, implantáció, szállítás.
legérzékenyebb időszakban a károsító hatását a különböző tényezők nevezzük kritikus és károsító tényezők - e-ratogennyh.
Ok fejlődési rendellenességek csíra nagy érzékenység a pillanatot a cselekvésre kórokozó, mint más szervekben.
PG Svetlov talált két kritikus időszakokban a fejlesztés méhlepényes emlősök. Az első közülük egybeesik PROTSES KGS-implantációs embrió, a második - a kialakulását a méhlepényen. Beültetés történik az első fázisban a gasztruláció, a személy - a végén az 1. korai 2. hét. A második kritikus időszak terjed a 3. és 6. héten. Más források szerint, ez magában foglalja a 7. és 8. héten. Ekkor vannak olyan folyamatok neurulation és a kezdeti szakaszában organogenesis.
Action teratogének az embrionális (3-8 hét) időszak okozhat veleszületett fejlődési rendellenességek. Minél hamarabb van sérülés, annál durvább a satu.
Tényezők, amelyek hatással sérült, nem mindig idegen a szervezet vagy anyag lépéseket. Ez lehet legitim intézkedéseket közepes Secu-Chiva szokásos normális fejlődését, de más koncentrációkat, más teljesítmény egy másik időpontban (oxigén, erő, hőmérséklet, a szomszédos sejtek, hormonok, induktorok, nyomás, szakító, elektromos áram és áthatoló sugárzás).
3.Malyariynye válasz Plasmodium (protozoonok Típus: Class Spore) -vozbudi-Teli malária. Ismert fajok a malária paraziták, élősködők az emberben: falciparum malária kórokozója, a kórokozó a malária Tropica, kórokozója a négynapos malária kórokozója ovális malária közel három napig.
Az életciklus malária paraziták jellemző spóra-ing, beleértve ivartalan szakasz, mint schizogoniát, és sporogony szexuális folyamat. Végleges host para-zitov egy szúnyog, és a közbenső-NYM - csak az emberek. A szúnyog egyszerre transzfer-Chick. Ezért a malária - tipikus anthroponotic Váltó-nek betegség.
A nyál a fertőzött szúnyogcsípés során Plasmodium bejutni az emberi vér. Mivel ezek által hordozott véráramlást a testen keresztül, és rendezze a májsejtekben. Itt növekednek és szaporodnak. Májsejtek, így elpusztítja a paraziták, és ebben a szakaszban hívják merozoiták bejutnak a vérkeringésbe, és behatolnak vörösvértestek. Attól a pillanattól kezdve, vörösvérsejt-része a ciklus a Plasmodium. Pa-meghajtású razit hemoglobin növekszik és szaporodik schizogoniát. A következő szakasz az úgynevezett amoeboid schizonták. Paraziták jelennek hamis láb és vacuole-kibontása AZT JELENTI,. Végül Plasmodium elfoglalja szinte az egész vörösvérsejt. Követve yuschaya szakaszban a parazita - a töredezettség a schizonta. Pusztulása után a vörösvérsejt merozoiták esik a vérplazmában, és onnan új vörösvérsejtek, majd az egész ciklus megismétlődik vörösvértest schizogoniát.
Így az emberi Plasmodium módon csak ivartalanul - schizogoniát, egy ember az ő pro-köztes állomás. A szúnyog még két másik szakaszában az életciklus a parazita: a szexuális folyamat - gametogony és oktatási sporozoiták miatt hasadás a héj ootsi-ól - sporogony. Ezért az Anopheles szúnyog egy véglegesség-nek a befogadó a parazita.
Amikor a négy malyariipristupy megismételjük 72 óra után. Gyakran előfordul, és tünetmentes kocsi. A trópusi maláriás rohamok kezdetben kidolgozott különböző időközönként, majd később -. 24 órával később komplikációk a központi idegrendszer, vagy a vese lehetséges a beteg halálát. Schizonták májsejtek nem tárolja, és a betegség továbbra is legfeljebb 18 hónap.
Laboratóriumi diagnosztikája malária lehet elhelyezni csak a peri-od, ami a vörösvértest schizogoniát szakaszban, amikor a vér nem tud a paraziták kimutatása.
Malária megelőzése - a korai felismerés és kezelés a fájdalom-CIÓ, a profilaktikus kezelés zónák széles elterjedése malária. Mint bármely fertőző betegségek q.s. bob-dózisbehatároló vektor kontrollal (szárítás mocsarak, permetezés vegyszerek helye reprodukciós vektort, PPE).