Sumamed por oldatos infúzióhoz
Sumamed por oldatos infúzióhoz (Sumamed)
Nemzetközi és kémiai neve: azitromicin; 9-dezoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homo-eritromicin A-dihidrát;
A fő fiziko-kémiai jellemzői. fehér vagy csaknem fehér por;
Összetétele. 1 injekciós üveg 500 mg azitromicin-dihidrát;
más alkatrészek: citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid.
Formája a hatóanyag felszabadulását. Por oldatos infúzióhoz.
Farmakoterápiás csoport. Antibakteriális szerek szisztémás használatra. Makrolidok, linkozamidok és streptograminokra. Az azitromicin. ATC-kód J01F A10.
Gyógyszerhatástani. Az azitromicin egy képviselője egy csoport makrolid antibiotikumok - azalidok, amely egy széles spektrumú mikrobaellenes hatást. Gátolja a fehérjék bioszintézisére mikroorganizmusok kötődve 50S-riboszóma-alegységhez. Aktív számos Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, streptococcusok csoportok C, F, és G, Staphylococcus aureus és S. epidermidis. Ez nem befolyásolja a Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel lépéseket. Hatékony relatív Gram-negatív organizmusok: Haemophilus influenzae, a H. parainfluenza és H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis és a B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae TA N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Úgy viselkedik az érzékeny anaerob kórokozók: Slostridium spp. Peptostreptococcus spp. és Peptococcus spp. Továbbá, ez is hatásos, az intracelluláris és más mikroorganizmusok, beleértve: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis és C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Farmakokinetikáját. Az azitromicin gyorsan váltani a szérum és a szövetek széles körben eloszlik az egész testben, elérve a magas és tartós szöveti koncentráció. Az azitromicin szelektíven felgyülemlenek a fertőzés helyén egy fagocita, elszállítja a gyulladt szövetben.
Ez egy hosszú felezési és lassan ürül a szövetekből. Írja főleg az epe, a kiválasztás a vese által elhanyagolható.
Ezek a tulajdonságok határozzák meg a azitromicin rövid és egyszerű adagolási rend.
Javallatok. Okozott betegségek kezelésére érzékeny mikroorganizmusok által azitromicin:
Közösségben szerzett tüdőgyulladás okozta Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella cattarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae betegeknél, és szükség kezdeti infúziós terápia;
kismedencei gyulladásos betegség. Chlamydia trachomatis okozta, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis igénylő betegek alap- és infúziós terápia.
A használat módja és a dózis.
Sumamed injekciókat nem alkalmazható bólusz vagy intramuszkulárisan. A gyógyszert használják csepegtető intravénás infúzió!
Közösségben szerzett pneumonia: 500 mg 1 alkalommal naponta intravénásán legalább 2 napig. Ezt követően a terápiát addig folytatjuk orálisan 500 mg 1 alkalommal naponta, hogy 7-10 napos tanfolyam.
Medencei gyulladásos betegség: 500 mg 1 alkalommal naponta intravénásán 1-2 napon át. Ezt követően a terápiát addig folytatjuk orálisan 250 mg 1 alkalommal naponta, hogy 7 napos természetesen.
átmeneti idő orális beadás az orvos határozza meg attól függően, hogy a klinikai felülvizsgálatát.
A kábítószer idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Biztonságosságát és hatásosságát intravénás azitromicin alatti gyermekeknél 16 éves kor még nem állapították meg.
Oldat készítése intravénás infúzióhoz végezzük 2 fokozatban:
Stage 1 - az elsődleges Sumamed előállítására infúziós oldat bevezetésével 4, 8 ml steril injekciós vízben üvegben 500 mg azitromicin és rázza az injekciós üveg teljes oldódásig a por. Minden 1 ml így kapott oldat tartalmaz
100 mg azitromicin.
Elsődleges Sumamed infúziós oldatot lehet tárolni 24 órán át egy 25 ° C-on A folyadék jelenléte a látható részecskéket utasítani vzvesevyh oldatot.
2. lépés - a kapott primer Sumamed infúziós oldat (100 mg / ml) adunk, sóoldatot (0 9% nátrium-klorid), 5% -os glükóz (dextróz) vagy Ringer-oldattal, mielőtt a koncentrációja 2, 0 -1.0 mg / ml, mint a táblázatban:
A koncentráció az azitromicin egy infúziós oldat
Ready Sumamed infúziós oldatot intravénásan csöpög.
A időtartama infúziós oldat 500 mg azitromicin legyen legalább
Infúziós szerint előállított oldatot az utasítások tárolhatók 24 órán át egy 25 ° C és legfeljebb 7 napon át 5 ° C-on
Mellékhatás. Amikor az azitromicin mellékreakciók ritkák. A reakció végbemehet a gastrointestinalis (hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, hányás), és a bőrkiütések. Lehetséges újrahasznosítás mérsékelt növekedése májenzimek, a kreatinin, az LDH és a bilirubin. Megváltozott paraméterek visszatér a normál tartományba belül után 2-3 héttel a kezelés felfüggesztése. Emellett előfordulhat, hogy a helyi reakciók (fájdalom és gyulladás az injekció beadásának helyén).
Ellenjavallat. Túlérzékenység makrolid antibiotikumok.
Nem alkalmazható testtömegű gyermekek 25 kg-ig.
Jellemzői használatra. Kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek súlyos máj- és vesefunkció.
Biztonságosságát és hatásosságát intravénás azitromicin alatti gyermekeknél 16 éves kor még nem állapították meg. Gyermekek 16 év alatti életkor csak abban az esetben, ha az orvos szerint, az előnyök meghaladják a kockázatokat.
Terhesség és szoptatás ideje alatt.
A reprodukciós vizsgálatokat állatokon azitromicin káros hatást a magzatra észleltek. A gyógyszer átjut a placentán. Keresztül klinikai adatok hiánya nem ajánlott terhes és kábítószer anyáknak szoptasson (kivéve, ha ez szükséges az egészség).
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Antacidák lassítja a felszívódását azitromicin. Ajánlatos, hogy tartsák legalább egy két órás intervallum között fogadása a készítmény és a savkötők. Megjegyzés egyidejű vételére a hatóanyag teofillin, terfenadin, warfarin, karbamazepin. fenitoin, triazolam, digoxin, ergotamin, ciklosporin, például a makrolid antibiotikumok fokozzák a fenti készítmények. Ellentétben a legtöbb makrolid azitromicin nem kötődik komplex enzim citokróm P-450. Addig, a kölcsönhatások azitromicin ezekkel a gyógyszerekkel nem figyeltek meg.
Módját és feltételeit. Hőmérsékleteken tároljuk legfeljebb 25 ° C-on a gyermekektől távol. Élettartam - 2 év.
A gyógyszer nem alkalmazható lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.