Pierre Robin szindróma - Kezelés Izraelben
Pierre Robin szindróma
PeraRobena szindróma egy veleszületett rendellenesség szájsebészeti fejlődés jellemzi három fő jellemzői:
- Micrognathia - elmaradottság az alsó állkapocs;
- Glossoptoz - offset nyelv alapja, ami a légúti obstrukció;
- szájpadhasadék;
Pierre Robin szindróma egy ritka betegség kifejlődését, és akkor történik, átlagosan 1: 3000 szülés. A fő probléma az újszülöttek Pierre Robin anomália alvási apnoe - légzéskimaradás alvás közben.
- Micrognathia fordul elő az esetek többségében (több mint 90% -ánál a anomália Pierre Robin), és az jellemzi, deformációja az alsó fogsor és a mandibuláris hipoplázia.
- Glossoptoz nagyon gyakori a gyermekek Pierre Robin anomália, de kevesebb, mint micrognathia (70-85%). Azoknál a betegeknél, Pierre Robin anomália macroglossia előfordulhat, de ez ritkán fordul elő, az esetek 10-15% -ában. A kombináció micrognathia és glossoptoza vezethet súlyos megsértésének légzési és táplálkozási problémák az újszülötteknél.
Pierre Robin szindróma - diagnózis és kezelés Izraelben.
Súlyos micrognathia újszülöttek vezethet súlyos légzőszervi betegségek. További kezelés elsősorban attól függ, hogy milyen fokú a légzés és etetés. Diagnózis és kezelés az újszülöttkori betegek Pierre Robin anomália egy multidiszciplináris csapat szakemberek, köztük szájsebészeink, fül- orr- gégész és gyermekgyógyász.
Speciális egészségügyi központ gyermekek kezelésére Pierre Robin anomália Izrael egy klinika DANA DUEK. amely része a Medical Center, Tel-Aviv Sourasky (Ichilov). Tekintettel arra, hogy a legnagyobb probléma a betegek Pierre Robin rendellenesség légzési elégtelenség, tracheostomiát a legnagyobb prioritást kezelési módszert, amely segít stabilizálni a beteg lehelete, és továbbra is a további kezelés rutinszerűen.
Az első szakaszban, hogy tisztázza az okokat légzési elégtelenség végzett diagnosztikai laringoszkópiával tracheoscopy, és ennek eredményeképpen a klinikai diagnózist. A súlyos formái légzési elégtelenség és a hangsúlyos sípoló légzés, a tracheostomiát végezzük.
Gyakran előfordul, hogy a korrekció légúti obstrukció végre állkapcsi figyelemelterelés. A művelet alatt meghatározott zavaró eszközök kijavítani állkapcsi hibák. Általános szabály, hogy zavaró eszközök beszerelésére időszakra nem kevesebb, mint 2 hónap. Egy ilyen hosszú időszakra van szükség a gyógyuláshoz után csont figyelemelterelés. A legtöbb esetben a figyelemelterelés lehetővé teszi, hogy megoldja a légzési problémák betegeknél Pierre Robin anomália.
Amikor szájpadhasadék. sebészi zárás végezzük évesen 12-14 hónap.
A betegek kezelése Pierre Robin anomália. Asclepius Koordinációs Központ dolgozik egy csapat a szakemberek:
- Dr. Ari diro - ENT műtét, a fő specializáció - légzési rendellenességek kezelésére, tracheostomiát a gyermekek kezelésében.
- Dr. David Leshem - plasztikai sebész, elvégzi a figyelemelterelés állkapocs és egyéb műtétek állkapocs és craniofacial fejlődési gyermekeknél.