Genetikai szindróma Pierre Robin, a központ a hagyományos kínai orvoslás nanmunan

Pierre Robin szindróma egy gyűjtemény három klinikai tünetek: veleszületett izolált szájpadhasadékot (általában elég széles és egy kiterjesztett) microgeny (csökken mandibula méretben) és glossoptoza (ofszet a nyelv hátsó része felé).

Tünetek szindróma Pierre-Robin:

A fő probléma az újszülött Pierre Robin szindróma epizódok apnoe (légzésleállás), általában előforduló hanyatt. Ezen felül, akkor nehézséget okozhat a táplálkozás és az aspiráció veszélyét (lesz) a szóbeli tartalmát a légutak fejlesztése életveszélyes kisgyermek aspirációs szövődmények (légzési elégtelenség, akut bronchitis, tüdőgyulladás) szülés után, és az első 2 hónapban az élet . Ezért csecsemők és gyermekek az élet első hónapjaiban Robin szindróma Különösen gyakori ellenőrzést igényelnek és végrehajtása számos ajánlást. Az alábbi ajánlások alábbiakban bemutatott, akkor elkerülhető az összes lehetséges hibát.

Ok a szindróma Pierre-Robin:

Kezelése Pierre Robin szindróma:

Pozíció: optimális és létfontosságú helyzetben a baba a szindróma Robin olyan pozíció oldalán vagy a gyomor egy emelt (vagy akár fix ebben a helyzetben) vezetője. Ezzel elkerülhető az elzáródás (átfedés) a légúti, eltolódott vissza gyökere a nyelv.

Etetés. Ha kielégítő szomatikus állapotát, annak ellenére, hogy a benne rejlő nehézségek nem alkalmazható hosszú távú szondatápok. Azonban adaptálása más etetési módszerek kell elvégezni fokozatosan, anélkül, hogy a kritikus súlycsökkenés baba testét. Optimális: etetés a gyermek helyzetben az oldalán, egy félig vagy néha szinte függőlegesen egy kanállal (lásd az első lépés.) - először a legkisebb. Kanál tej, vagy egy keverék cseppek kell esnie a nyálkahártya a pofa vagy a nyelv. Ebben az esetben meg kell figyelni, nyelési mozgásokat és a légzés gyermek. Nem kellene önteni a nagy mennyiségű keverékével (tej) a szájban! Gyakran előfordul, hogy az első szakaszban a felbecsülhetetlen segítséget, hogy a hagyományos kivehető hosszú latex mellbimbó, fix hagyományos üvegek. Az elemek számának és a lyukak átmérőjének a mellbimbó, akkor válassza ki a legjobb a gyermek, a tápáram.

Megjegyzés: Mielőtt etetés akkor biztosítani kell, átjárhatóságát az orrjáratok, azokat meg kell tisztítani ételmaradékok és kérgek pamut turundochek impregnált steril olajat. Fontos: Amikor etetés baba táplálkozás a gyomorban jelentkeznek jelentős mennyiségű levegőt, így célszerű, hogy tartson szünetet a takarmányozási, tartástechnológiai a baba függőleges helyzetben, amíg a böfög levegőt.

Egy kis mellbimbó: az intervallumok között etetés köteles felajánlani a baba cumi és ragaszkodnak szopás, hogy - ez ösztönözni fogja a növekedést az alsó állkapocs.
konzervatív kezelés taktika

Az első két hónapban a baba életét is elég nehéz az Ön számára, de a jövőben a helyzet változni fog a jobb és akkor felejtsd el a problémákat, amelyek légzési elégtelenség és etetés. Végére az első életévben, az alsó állkapocs szinte „felzárkózni” a szokásos paramétereket. A műanyag szájpadlás, valamint más típusú szájpadhasadék, hajtják végre a két szakaszból áll: a műanyag a lágy szájpad a 6-8 hónap, műanyag kemény szájpadlás 12-14 hónap.

Klinikai felügyelet a gyermek szindróma Pierre Robin az első életévben hajtjuk szájsebészeti, gyermekgyógyászat, neurológia, fül-orr orvos, és miután a 3-Yoh év - sebész, fogszabályzó (a fogszabályozó kezelés - ha szükséges) és egy logopédus (a holding logopédiai képzés - ha szükséges). Dinamikus ellenőrzések gyakorisága eredményeit nyomon követi a kezelés végezzük legalább 1 alkalommal 6 hónap - 1 év és 18 év között.

Kérjük, vegye figyelembe: az első 2 hónapban az élet, a baba különösen fontos, hogy ne hagyja felügyelet nélkül! Legyen óvatos, marad a baba otthon! Ha bármilyen viselkedésbeli változás vagy egészségi állapota a baba - orvoshoz kell fordulni!

Pierre Robin szindróma (más néven Pierre Robin szekvencia vagy Pierre Robin anamaloid) egy veleszületett állapot jellemzi arc rendellenességei. A etiológiája nem genetikai alapja, hanem inkább rá van utalva az események sorrendje, egy következő másik.

Az elsődleges hiba egy retrognathic állkapcsot, amely bekövetkezik 7-11 hetében. Ez megakadályozza, hogy a nyelv a leszálló ami viszont megakadályozza a fúziós palatinális polcokat, ami glossoptosis (visszahúzását nyelv), magas vagy U alakú szájpad és a légúti elzáródás.

Pierre Robin szindróma - egy veleszületett betegség, amelyben az érintett csecsemők nagyon kicsi alsó állcsont (mandibula) és egy szájpadhasadék. Ők fogékonyak a táplálkozási és légzési problémák. Pierre Robin (1867-1950), francia fogorvos

Genetikai szindróma Pierre Robin, a központ a hagyományos kínai orvoslás nanmunan

Kapcsolódó cikkek