A technológia gyógyszerek előállítására és osztályozására PRP

Gyártási technológia és a készítmény osztályozása PRP

PRP készítmények előállítása különböző technikák és berendezések. Ezek is nevezik függően eltérő biokémiai szerkezete az eredményül kapott kiszerelés: PRP (vérlemezkében gazdag plazma - vérlemezke-dúsított plazma, folyékony formában, vagy szuszpenzió a hatóanyag); PRG (vérlemezkében gazdag Gel - dúsított vérlemezke gél); PRF (vérlemezke-Rich fibrin - trombocita dús fibrin); PRFM (vérlemezke-Rich fibrin Matrix - trombocita-dús fibrin mátrix).

1) a tiszta vérlemezke-dúsított plazmát (PPRP - Pure vérlemezkében gazdag plazma), amelyet úgy kapunk, a vér elválasztó (szeparátor PRP), például Vivostat PRF vagy Anitua féle PRGF;

2) dúsított leukociták és vérlemezkék vérplazma (LPRP - Leukocyte és vérlemezkében gazdag plazma), előállítási eljárások - Curasan, Regen, Plateltex, SmartPrep, PEB, Magellan és a GPS PRP. Ebben az esetben, a feltételeket és PPRP LPRP inaktiválódik formái ezen folyékony termékek, mivel ezek aktivált változatai nevezzük gélek PPRP LPRP és gélek, ill. Meg kell jegyezni, hogy a nem-aktivált PRP készítmények nem tekinthetők inaktív szereket, például teljes aktiválása csak késleltetve és akkor történik, miután a szövetekkel érintkezve területén Drug Administration [8, 54].

3) A tisztított vérlemezke-gazdag fibrin (PPRF - Pure vérlemezkében gazdag fibrin), előállítására szolgáló eljárás is - Fibrinet;

4) dúsított leukociták és vérlemezkék fibrin (LPRF - Leukocyte és vérlemezkében gazdag Fibrin), előállítási eljárás - Choukroun féle PRF [9]. (Ebben az áttekintésben, azt is tiszteletben tartja ezt az osztályozás).

Minden létező módszerek vannak PRP készítmények közös kulcsfontosságú technológiai szempontok [10]. Először is, a szérum és a hozzá antikoaguláns. Jellemzően, az antikoaguláns használják alapján sói nátrium-citrát és a glükóz oldatot a c adenin, és anélkül, hogy, valamint a nátrium-szukcinát. Ezek antikoagulánsok megakadályozzák a spontán vérlemezkék aktiválása, ami fontos a megfelelő előkészítése a PRP készítmények. Ezután végre kétszeres centrifugálással vér. A feladat az 1. centrifugálás - a vér elválasztó réteg 3: Alsó - erit felső - vérlemezkében szegény plazmát (PPP), és a középső réteg, ( «buffy coat»), amely nagyobb mennyiségben a vérlemezkék és leukociták (1. ábra). Amikor a centrifu érjük 2m con központosító vérlemezkék, és így PRP (RPRP vagy vérplazma tartalmazó vérlemezke-koncentrátum vagy LPRP, plazma, vérlemezkéket tartalmazó és leukociták koncentrátum) (lásd. Ábra. 1).

Az utolsó szakaszban a feldolgozó - hozzátéve, hogy a kapott aktivátor PRP (általában-klorid vagy kalcium-glükonát, Ca2 +).

Előforduló míg a plazma koagulációs aktiválásával kapcsolatos vérlemezkék, amely mentesít a növekedési faktorok és a fibrin polimerizációs. Ez utóbbi következik be az első 10-12 perc után a vérlemezke aktiváció, amely alatt PRP átalakul gél szuszpenziót (PRPgel).

A készítmény sűrűsége (gél vagy PRP PRF) attól függ, hogy tartalmát a fibrinogén, míg a koncentráció a vérlemezkék és biokémiai folyamatot, aminek fibrinhálózat szerkezete [8].

PRP gélt (meg kell jegyezni, hogy a legtöbb meglévő protokollok, feldolgozása PRP lehetséges pontosan ez) képviseli a fibrin gél, amelyben a fibrin egy kissé térhálósított szálakat (így képződött gél nem tekinthető, mint egy igazi fibrin hordozó mátrix), míg a PRF , ahol a fibrin formájában szorosan térhálós nagy sűrűségű, pontosan támogatja a fibrin mátrix.

Így a meglévő technikák lehetővé teszik ma irányítottan bocsátanak PRP készítmények (például szuszpenzió, gél vagy vérrög membrán, leukociták, vagy sem) függően feladatait a technikus.

Milyen típusú gyógyszer - PPRP vagy LPRP - előnyös az az esztétikai orvostudomány? Ez a kérdés nehéz határozott választ adni: ez szükséges további vizsgálat és bővítse a tényanyagot. Azonban, készítmények LPRP van egy előnye - jelenlétében leukociták, és amelyek fokozzák a fertőzés elleni és angiogén hatás (1. - közvetlenül és (vagy) által közvetített hatás révén citokinek szintetizálják leukociták, 2. - miatt bármelyik bemenet a VEGF által termelt) [10, 28] . Ezekkel a tulajdonságokkal LPRP feltételezni lehet, hogy ez a fajta gyógyszer lesz nagy a kereslet a kiválasztási invazív technikákat.

Kapcsolódó cikkek