Mercury termelés szulfid - Referencia vegyész 21
A maga a higany-szulfid pörkölt, amely kinyúlik a egyenlet [c.333]
Száraz módszer. Fekete-szulfid fokozatosan pirosra vált, ha melegítjük, 580 ° C-on E fekete higany-szulfid poralakú szublimált egy vas retorta, vagy egy cső tűzálló porcelánból vagy üvegből. Szulfidot csőbe helyeztük egy porcelán csónakban. , A levegő nitrogénnel a készülékről, vagy létrehozásával vákuum-berendezéssel. melegítjük 600 ° C-on Az így kapott higany-szulfidot rakódik hidegebb részein a cső (vagy visszavágás) formájában finom kristályok sötét vörös színű (gyakran szennyezett kén). [C.205]
Az eljárás végrehajtása során nem kell teljesen eltávolítja a nátriumot a amalgám, hogy elkerüljék a higany-szulfidot. Ahhoz, hogy nagy tisztaságú nátrium-szulfid szükséges a levegő kizárása érdekében, jelenlétében szulfidot oxidáljuk, hogy a reaktor-tioszulfit, szennyezésének elkerülése érdekében megoldásokat a vas-sók. ón, cink. [C.167]
Nedves módszer. Nedves cinóber termelési módszer előnyben, mivel ez biztonságosabb és könnyebb technológiai tervezés. Ezen túlmenően, a kapott pigmentek egyre fényes és tiszta színű. Együtt Teli kell jegyezni, hogy a higany-szulfid. kapott nedves módszerrel. Tartalmaz néhány kénszennyezést adszorbeált és szulfidok. Ezek a szennyeződések rontja a minőségét a pigment. és teljesen megszabadulni tőlük nem lehetséges. [C.333]
Így lehetséges volt izolálni és jellemezni számos egyéni alifás és ciklusos szulfidok (tiofanov). Ezt mutatja a jelenléte tiofán általános képletű származékokat C-on, 8 [4] egy benzin desztillátum iráni olaj. szulfonálási módszere izolálására és általános jellemzőit az kénvegyületek alkalmazott kutatási papírok [5-7]. Mivel a benzin-kerozin desztillátum Coca Tinsky üzbég SSR olajat kapunk, azzal jellemezve, a-metiltiofan [8]. A szulfonálási eljárást kerozin desztillátum iráni olaj (140-250 ° C) 0,4 térf. % 98% -os kénsav izoláltuk és azonosítottuk, 27 egyedi kénvegyületek [9]. Ez a módszer rendkívül összetett, amint azt a ábrán bemutatott áramkör. 7. Az egyes kénvegyületek izoláltuk formájában komplexeket higany-acetát. amelyeket azután felbontjuk. A szerkezet a kénvegyületek állítottuk be szerinti fizikai tulajdonságai és kémiai jellemzését infravörös spektrumok. Speck-trometrirovali kapott szénhidrogének hidrogél lizil kénvegyületek a Raney-nikkel. Így komplex által azonosított mono- és biciklusos szulfidok, dialkil és tiofének. [C.97]
Leírt tények azt mutatják, hogy a higany mérgező nagymértékben függ annak kémiai állapotát. De amellett, emlékeznünk kell arra, hogy természetes körülmények között olyan anyag reagál, néha át is egy viszonylag ártalmatlan halálos. Ábra. 17.11 vázlatosan mutatja, hogy ez történik, a higannyal. Sok éven fém higanyt használt elektrolitikus előállítása klór és nátrium-hidroxid. Ennek eredményeként, a higany a környezetbe, mint a szabad elemet vagy ion Hg”. Egy kis mennyiségű fém higanyt. Fallen a csatornarendszerbe. Esett az aljára víztest. Van higany valószínűleg reakcióba lép bármilyen formában a kén. A kapott forma oldhatatlan HgS vagy más oldhatatlan só. azonban, az alján tározók végbe intenzív bakteriális élet, és végül a higany-szulfid oxidálható a szulfát-, és Hg „ionok osztják vízben. Ezen felül, ha lehetőség van az oktatás Hg ion. meg kell jegyezni, hogy a [c.163]
Száraz módszer. Fekete-szulfid postepengga pirosra vált, ha melegítjük, 580 ° C-on Erre a fekete higany-szulfid (I) por formában van szublimált egy vas retorta, de lehet egy cső tűzálló porcelánból vagy üvegből. Szulfidot csőbe helyeztük egy porcelán csónakban. , A levegő nitrogénnel a készülékről, vagy a vákuum kialakítását a készülék. melegítjük 600 ° C-on A kapott higany-szulfidot (P) lerakódott a [c.166]
Ez a szintézis módszer csak akkor alkalmazható, hogy a termelés a vinil-észterek, vinil-éterek (a fenol) és a vinil-szulfidok (a tiofenol vagy alkil-tiol) [164]. A reakciót, egy aromás vagy alifás karbonsav melegítjük önmagában vagy bármilyen oldószerben divinil-higany elő higany-kloridot (II) és a vinil-magnézium-bromid tetrahidrofurános [165]. Hiányában reakció oldószer jellemzően kiterjed több, mint 50% egy időben kevesebb, mint 5 perc alatt, miközben melegítjük gőzfürdőn. A biztonság és a reakciót kell elvégezni egy jól szellőztetett vontatási mert divinilrtut erősen toxikus. Ha a reakciót egy inert oldószerben. képződött izolálhatjuk, mint az intermedier észtert vinilrtutny R 00Hg H = H2. Kimenetek vinil-észterek tartalmaznak 38-74%. [C.306]
A csapadék elemzése. szulfidok arzént és higanyt tartalmaz. A kapott csapadékot kezeltük enyhe melegítés 7-10 csepp víz és fölöslegben vett szilárd (NH4) 2SOz. Ezután az arzén-szulfid oldódik. létrehozva egy elegyet tioarsenita arzenit és ammónium. Higany-szulfid és kén marad a tervezet, amelyet meg kell centrifugálással elválasztjuk. [C.267]
gyártási cinóber szublimációs módszer az úgynevezett száraz feldolgozása és szulfidok alkálifémek - nedves. A gyakorlatban mindkét módszert alkalmaznak, azonban elsőbbséget cinóber egy nedves eljáráson, hiszen a munka ez a módszer kevésbé káros, technológiai dekoráció egyszerűbben, ráadásul a képződött pigmentek fényesebb és tiszta szín. Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy a higany-szulfid. kapott nedves módszerrel. Ez számos, a szennyeződések formájában adszorbeált kén- és szulfidok. Ezek a szennyeződések uhudschayut pigment minőségét. és teljesen megszabadulni tőlük nem lehet [54, 55]. [C.415]
Szétválasztása ón- és antimon-szulfidok arzén és a higany-szulfid. A csapadékot szulfidok kapott igénypont szerinti. 15., kezeljük 5-10 csepp 6n. sósavat, és az elegyet hosszabb ideig vízfürdőn. Így ón- és antimon-szulfidok oldatba formájában Sn U és Sb ls. Az oldatot elkülönítjük, és a maradékot ismét kezeljük. [C.192]