Előállítása a) klór-aceton - referencia vegyész 21
Kloroformot is előállíthatjuk elektrolízissel smssi acetonnal (vagy alkohollal) és nátrium-klorid 60 °. Ahol a katódot képződött nátrium-hidroxid. és az anódon - klór, hogy kölcsönhatásba lépnek, miáltal nátrium-hipoklorit. hozzájárulva vozniknoieniyu kloroform. [C.110]
Perchlorovinyl - terméket kapunk eredményt a kiegészítő klórozó polivinilklorid. Megvalósult növekvő klórtartalma a polimer aránya 58,8 és> 64-65% perchlorovinyl megvan az a képessége, hogy acetonban feloldjuk és más oldószerek állnak rendelkezésre. Ez a tulajdonság, hogy készítsen lakkok. valamint szintetikus szálak, amelyek polivinil kicsit is alkalmazható, mivel a korlátozott választéka oldószerek. [C.141]
Amellett, hogy használni, mint egy oldószert. Aceton a kiindulási anyag számára, hogy számos gyógyszer szilárd anyag, mint például a kloroform, jodoform, sulfonala, szintetikus gumi, és más anyagok. Előállítása kloroform és aceton jodoformmal zajlik nagyon könnyen, mint a készítmény ezen vegyületek acetaldehid. Az intézkedés alapján aceton klór- vagy jódatom lúgos közegben kezdetben bekövetkezik halogénezési aceton [c.121]
Javasolt több szabadalmat [97, 98], hogy helyreállítási acetonnal pinakol nátrium-amalgám, amely köztes a termelés bizonyos anyagok, különösen a metilkauchuka. Az adatok szerint megadott a felülvizsgálati Funke [4], a vállalati Bauer pinakol korrigált termelése által leírt módszerrel a svéd szabadalmi [98], a keletkezett amalgám előállítására klórt a higany módszerrel CH-k [c.251]
A Vulfova lombik négy cső 125 bevezetni c. márvány és öntjük 500 g. aceton m. k. 56 ° -58 °. Cső áthalad egy első csövet csatlakoztatni a berendezés előállítására a klór a második cső behelyezett hőmérővel, a harmadik - adagolótölcsérbe. De a negyedik forshtoss csatlakozik forraljuk. Vulfova palack egy edénybe helyezzük, amelyen keresztül folyik minden alkalommal hideg vízzel. Amikor a gépet úgy állítjuk be, klórt vezetnek mérsékelt aktuális, és csepegtetőtölcséren keresztül nagyon lassan öntjük 315 ml. cm. víz és a hőmérséklet nem emelkedhet 30 °, és alá süllyed 10 °. Klórozás) leáll, ha a tartály egy kis márvány. Ezután a reakcióterméket állni hagyjuk (40 °) néhány órán át, amíg már nem karbonsavak. majd folyékony amely két réteg kondenzált neizmenivshegssya márvány választótölcsérben. A fedőlap. tartalmazó monohloratseton venni, és a felesleges acetont elválasztjuk az alsó, amely főleg. A kalcium-klorid gazdag oldatot és kis mennyiségű el nem reagált acetont és monohloratsetona. A felső fázist vízmentes kalcium-kloriddal, és a frakcionált desztillációnak vetjük alá. Gyűjtés a frakció forráspontja 118 ° -120 °, kapunk viszonylag tiszta monohloratseton. Magasabb forráspontú frakciót, amely egy keverékét mono- és dihloratse hang. [C.104]
Chichibabin azok [1, 2] számolt be, hogy ő fedezte fel egy eljárás szintézisét származékok indolizin 2-alkil-piridinek, és a-halogén-karbonil-vegyületek is kiterjeszthető származékok pirrolo [1,2-d] kinolin. Azonban, azt később kiderül, hogy a 4 vegyületet kinaldin klór-aceton és fenacil-bromid képződik hidrogénhalogenidek kinaldin helyett 5-halogenidek acil-1-metil-kinolin-2-6 [10]. [C.300]
Kromatográfia. Kromatográfiát végzünk egy vékony réteg szilikagél-kötésű keményítő. Futtatószer - benzol és aceton (9: 1). Elválasztása után a készítmények a lemezt aktivált 20 percig UV-fény alatt. elhelyezése a lemezt a parttól 20 cm-re a fényforrás. vagy melegítéssel 2 órán át 150 C-on így kezelt lemezt helyezünk 10 percig klór- légkörben. A klór az alján az exszikkátorba öntjük 50 ml telített vizes kálium-permanganát oldattal, és azonos térfogatú koncentrált sósavat. A klórozás után a lemezt hagytuk a levegőn fölös klórgáz eltávolítása céljából (körülbelül 20 perc), majd oldatával permetezzük o-tolidin. És először oldattal permetezzük kromatogramján éllel, ha a háttérben kék lesz, akkor el kell halasztani az utolsó néhány permetezés. A készítmények jelennek meg lila foltok a világos háttér. nagy koncentrációban -ftálimid narancssárga központ helyszínen. Lehetséges helyett [c.113]
Így, Dzerzhinsk kémiai csomópont folyamatosan fokozott együttműködési kapcsolatot közötti vállalkozások számára a szállítás klór, nátronlúg. sósavat. fenol, az aceton, az izopropil-alkohol és számos más termékek. Már több fejlett gyártási módszerek Iparszövetség Dzerzhinsk kaprolaktám helyett higany Eljárás klór és marónátron vezetünk hatékonyabb membrán. Ez biztosítja a megnövekedett termelés vinil-klorid felhasználásával klórmentes forrásokat, amelyek növelik a rekonstrukció a termelés nátronlúg és záró hlorpotreblyayuschih sorozatban gyártott termékeket. A transzfer a saját ellátási társulás sóoldattal Belbazhskogo kősó betét javítja takarmány összeállítás szoftver. Egyidejűleg tervezett záró elavult, korszerűtlen pro- [c.47]
Előállítása (klór) gidroksitetraetildistannoksana [54]. Előállítása 5 g tetraetildistannoksana dikloridot 60 ml metanollal készült oldatához nedves 3,6 ml piridint, és az elegyet gőzfürdőn néhány percig. Néhány nap múlva az oldatból vált kiemelkedő kristályok, amelyek, mosás után a metanol m. Pl. 214-217 ° C A termék keveréke hidroxi- és alkoxi faj. Átkristályosítás víz elegy acetonnal, így a tiszta hidroxi vegyületet. [C.386]
Ugyanakkor készített kimutatására egy imin a kivonat. Az állvány 12 van elhelyezve csövekbe (12,5H x 1,5 cm), amelyek mindegyike öntjük 1 ml 0,05 és az oldatot kálium-permanganát. Ezeket a csöveket alkalmaztunk további klór előállítására. Külön Petri-csészében (9 cm átmérőjű) helyezünk 10 ml smesp etanol és aceton (1: 1), a többi -5 ml telített vizes o-toluidin (4,4-diamino-3,3 -di.metildifenil) 2N ecetsav 0,05 ml II 5 n. Kálium-jodidot (használhatja ezt az elegyet 10 órán át). Cup lefedjük. Eluátum vevők csövek (7,5X1,2 cm) rögzített a fa tömb. vagy használja az automatikus frakciógyűjtő. [C.439]
Beskhlornyp Eljárás glicerin propilén [52]. Ez a módszer proianodstyaa] litserina által kifejlesztett Shell Chemicals Co., így> s árad propilén, de nem követeli meg a klór,] sotory helyett oxigénatom. Odnoiremenno glicerint során nyert n ke például aceton. [C.379]
klórt tulajdonságok. 1. klórt cseppfolyósítás. Összeállítás az egységet az ábra szerint ábrán. 39, ellenőrizze, hogy nem szivárog-e. Az 1 lombikban 10 g KMPO töltse. átitatott acetonnal vagy folyékony nitrogén). 2.3 ml KMnO4 hozzá vala tömény HC1. Miután megkapta 1,2 ml folyékony klórt öntsük egy háromhengeres, zárja be az ablakokat, és hagyjuk vegyifülkében a következő kísérletekhez. [C.110]
Fluor-2-nitro-propán (32% 2-nitropronana bázikus oldatban. Annak, amely acetont adtunk perkloril-fluorid mellékterméke) [67] előállítása 1,1,1-dinitroftoralkanov keresztül Lane klór HUD Oridi lásd Ref. [71]. [C.439]
Reactor mint gáz pipettával (ábra. 3). Ahhoz, hogy a felső vége kapcsolódik tee amellyel klórt keresztül táplálják reo-80 ml / perc (3. megjegyzés) és az izobutilén kapott Sec. 1, sebességgel 120 ml / perc. Az alsó végén a pipetta van kötve egy alsó része az abszorpciós oszlop. tele csomagolás darab üveg csövek. vízzel megnedvesítjük. A reakció során, vizet adunk hozzá (gyors cseppenként) keresztül a csepegtető tölcséren. tetején található az oszlop. Az alsó rész az oszlop keresztül leszálló hűtővel szerelünk fel a desztilláló lombikba szolgáló vevőkészülék. Az izobutilén feleslegét oszlop vezetéken keresztül összegyűjtjük tekercsben csapdába oldatát száraz jég és aceton. A tartalma a vevő átvisszük egy választótölcsérbe. A szerves fázist elválasztjuk, a vizes-savas - 3-szor extraháljuk éterrel. Az extraktumot egyesítjük a szerves réteggel. kalcinált SaS12 szárítjuk és desztilláljuk egy Claisen lombikban, forrásponton frakcionáljuk tartományban 60-90 ° C-on A desztillációs oszlop töltött üveg [c.161]
Megközelítés. Átengedjük egy reakcióedénybe 1 (lásd. 76. ábra), az áramlás a klórgáz, hogy eltávolítsuk a levegőt, hogy ugyanabban az időben, hogy ez egy háromutas szelep a II helyzetben, és a hajó 1, és csatlakozik egy tehermentesítő vezetéken. található elszívókamrában. Ezután az edényt / kondenzált klór (II daru a W Feltételezés b) helyezve ezt 1 hajót a Dewar-edény egy aceton és szilárd szén-dioxid hőmérsékleten. -55 -60 ° C-on Ezt követően, a hajó / bevezetett egy kis sebességgel nitrogén-oxid (II daru tyulo zhenii-b). Felszívódás történik ravnamerno az.ota-oxid, és azonnal megkezdődik a kialakulását nitrozil-klorid és sűrített klór festett vörös. Ha az abszorpciós nitrogén-monoxid végei (miután evakuáljuk a vákuumtartályt szivattyú gáz. Található a hajó 1 feletti klorid nitrosyls nem figyelhető felszívódását a nitrogén-oxidok további), a kapott terméket elpárologtatjuk a fűtött 150 ° C-vevő 4, halad át egyidejűleg az edény 1 és a 4 cső patak nitrogén-monoxid. Nitrozil-klorid kilépő gáz a csőből, kondenzálódik a kondenzátorok priemnike - 5 Satoru, hűtjük egy Dewar edényben keverékével szilárd szén-dioxid és aschetona hogy a hőmérséklet körülbelül -80 ° C Miután az összes nitrozil-klorid kondenzálódik az edényben 5, evakuáljuk keresztül vákuum - szivattyú a nitrogén-oxid és a klorid nitril felett található szilárd terméket. [C.206]
Kifejlesztett több ipari szintézis ciklo -serina módon. Egyikük alapul klórozása akrilát (91), hogy a dihalogenid (92), ahol a regioszelektív helyettesített egy klóratomot C-3 aminooxi [O-fellépés aceton-oxim nátrium-származékot (93), majd hidrolizáljuk az imin (94) [. Ezután, a második klóratomot a közbenső monoklorid szubsztituált aminofuppu és az így kapott amino-észtert (95) ciklizáljuk bázikus közegben cikloszerin (96) [c.102]