Közös genetikai betegségek rf gyerekek
Közös genetikai betegségek orosz gyerekek. Deformitások és azok okainak
Lehetetlen, hogy közvetítse a szavakat a fájdalmat. tapasztalt az anya rájön, hogy a baba, egy régóta várt és szeretett, nem született, mint bárki más. A jelenléte a gyermek születési rendellenességeket és más genetikai betegségek miatt sok szülő sokk és erőket, hogy menjen a kilökődés ilyen gyerek. Néhány csúnya - ez nem cél, hogy az élet ezeknek a gyerekeknek. Sok ilyen gyerekeknek nem rosszabb, mint a normális, és akkor lesz teljes a társadalom tagjai, a munka eltartani magukat, és még hozzon létre egy család. Melyik genetikai betegség leggyakrabban előforduló hazánkban, mik az okai, és hogyan lehet megakadályozni a fejlesztését deformitások?
Örökletes és nem örökletes betegség
Betegségek vannak osztva 2 típusú: örökletes és nem örökletes. Az első lehet továbbítani generációról generációra, mint például az összes ismert hemofília - képtelen a véralvadást. Ennek az az oka - a jelenléte egy bizonyos gén. Gének - egy részecske, amely felelős a fejlesztés valamennyi emberi tulajdonságokkal: a színe a szem és a méret a szív. Azok közül a gének, vannak olyanok, akik a jelenlétükkel okoz bizonyos betegségek, és ők is továbbítani kell a gyermekek a szülők, mert „fix”.
Genetikai betegségek jelenléte által okozott spontán mutáció - a változások a gén szerkezetét. Ezek a mutációk által okozott különböző tényezők: sugárzás, kémiai vegyületek. Az ilyen genetikai elváltozások szórványosan - csak egy adott személy, nem stabil, és a következő generáció nem közvetítik.
Veleszületett fejlődési
A legelterjedtebb a csúnyaság, népszerű nevén „ajak- szájpadhasadék.” Ez egy hasadék az égen a felső állkapocs és a felső ajak, előfordulhat akár egyidejűleg vagy külön-külön. Ma, ez a hiba korrigálni sebészileg: hasadék záródik, és az ajak átfedés varratok, meghúzási horony. Távolítsuk ilyen csúnya kötelező, mert a jelenléte akadályozza a normális szoptatás fejlesztése fogak és a beszédet. Azonban a gyerekek értelmi ezzel patológia nem szenvednek.
Egy másik gyakori deformitás elmaradottság különböző mértékben, a felső és az alsó végtagok, amely ismét a mentális képességeket nem befolyásolja. Nincs jelen vannak a kezében, felső végtagok teljesen, egy kézzel vagy több ujj és alsó végtagok ebben az esetben csak a „embrionális” állapotban, és mozgassa őket lehetetlen. Azonban az ilyen emberek képesek alkalmazkodni, és vigyázni magukra nélkül is protézisek.
Ezen kívül vannak olyan komolyabb hibák. Ez zavarja a normális működését a szervezetben, köztük az osztatlan ikrek acrania - súlyos koponya hypoplasiáját, hydrocephalus - a folyadék jelenléte az üreg a koponya és a többi, azonban ezek kevésbé gyakran fordulnak elő. Ma ezeket a satu látható ultrahang, akkor a szülők felveti azt a kérdést, hogy továbbra is a terhesség. Azonban néhány deformitások fordulnak elő a születés után.
Genetikai jellemezhető betegségek fejlődési késleltetési
Vannak még számos veleszületett genetikai rendellenességek. kíséretében szellemi károsodással és jellegzetes megjelenést. A leggyakoribb és legismertebb a Down-szindróma. Ezek a gyerekek lemaradása értelmi fejlődés, de általában lehet fejleszteni, és fedezze fel a világot, a helyes megközelítés, és velük együtt dolgozni, bár lassabban, mint a másik. Általában ezek az emberek képesek magukról gondoskodni a saját, hogy végre ártatlan munka és normális életet élni, az ellátás a rokonok.
Patau-szindróma - a legsúlyosabb veleszületett betegség, 95% -a gyermek szenved őket meghalni az élet első éveiben, és azok, akiknek sikerült túlélni szenvednek súlyos idiotizmus. Patau-szindróma magában foglalja a hibák száma - a fizikai és mentális retardáció, fejlődési rendellenességek a szív, homályos látás, ciszták a pajzsmirigyben és a vese megsérti munkájukat, hypoplasiája a reproduktív rendszer.
Okai a veleszületett rendellenességek
Az okok és mechanizmusok majdnem fele a veleszületett betegségek, fejlődési rendellenességek ismeretlenek tudósok mostanáig. Azonban egy számot közös tényező, ami egyáltalán pontosan előfordulása provokál mutációk - változások a gének.
Az első a listán az ilyen tényezők kémiai vegyületek. Alkohol, nikotin és a kábítószerek káros hatással a magzat fejlődésére, különösen a terhesség első harmadában.
Ugyanez mondható el a gyógyászati készítmények. a hatását sokan a kialakulását a magzat nem teljesen ismert. Az élénk példa a „talidomidnaya katasztrófa”, hogy abban az időszakban a 1956 1962 Her oka volt a gyógyszer „Thalidomide”, amely ajánlott a terhes nők számára, mint egy nyugtató és altató. Az eredmény az volt a szülés 12.000 „talidomidnyh gyerekek” a világ szenved elmaradottság a felső végtagok, szemek és az arc izmait.
Lásd vitaminokat is kell szigorúan, mert a felesleges vitamin van a teratogén hatás - ez nem okoz rendellenes fejlődése, valamint a súlyos hiányzó vitaminokat és ásványi anyagokat.
Számos fertőző betegségek. mint a rubeola, citomegalovírus, és mások, lehet továbbítani az anyából a magzatba, ami a fejlődését a deformitások, halálhoz vezethet.
Radioaktív sugárzás károsan befolyásolja a genetikai apparátus az anya és a baba, ami a veleszületett rendellenességek.
Minden nő tojás fektették, és kialakult a petefészekben az időszakban annak embrionális fejlődés, hogy már nem termelt élete során, és nem frissül, mint a férfi sperma. Ez azt jelenti, hogy az összes tojást vannak kitéve negatív hatások a környezet, a helytelen életmód, az alkohol, a nikotin, a rossz táplálkozás. Mindez ahhoz vezethet, hogy megsértette a genetikai apparátus a tojás és a fejlesztés a gyermeke egészségtelen. Tartsa ezt szem előtt, és megvédjék magukat és a még meg nem született gyermek szükségtelen negatív hatások - a megelőzés jobb, mint a gyógyítás.
- Vissza a tartalomjegyzékét „Genetics”.