előadás 9
Vírusok - apró élőlények, nem cellás életformák. Kiállítás jellemző vonásokat élőlények, csak a parazitizmus a sejtek más élőlények. A sejten kívül a vírus nem mutat jellemzőit élő szervezet - „anyag”, sok képesek kristályosodás, és csak egyre a sejtbe, a vírus lesz a „lét”. Ők nem képesek növekedni közönséges táptalajon a laboratóriumban tenyésztik tojásokban vagy más sejtekben. A vírusok intracelluláris paraziták, de ellentétben más paraziták, ezek parazita genetikai szinten. Méretek vírusok 10-300 nm. vírusok Form. gömb alakú, rúd alakú, fonalas, hengeres és más vírusok felfedezett 1892 D.I.Ivanovskim a tanulmány a dohány-mozaikvírus betegség (levélfoltosság).
Áramló nedv megbetegedett levelek keresztül porcelán szűrőn, hogy megtartja az összes fajta baktériumokban, Ivanovsky találtuk, hogy a szűrlet még mindig tartalmaz patogének, és az úgynevezett nekik egy „szűrő kórokozók.” De ellentétben a baktériumok, kórokozók dohány mozaik képesek növekedni mesterséges közegben. A disszertációja D.I.Ivanovsky kimutatta, hogy amikor hígítjuk többször a szűrletet keresztül megtartja teljes tulajdonságait hevítve 60-70ºS kórokozók elpusztulnak, jelezve az élő természet a kórokozó. Holland Beijerinck megalkotta a „vírus” (méreg), a neve ragadt a titokzatos ügynök.
A vírusok készült nukleinsav (DNS vagy RNS), és fehérjék héját alkotó körül a nukleinsav, azaz. E. Ábrázoljuk a nukleoprotein komplexhez. A szerkezet egyes vírusok közé lipidek és szénhidrátok. A vírusok mindig tartalmaznak egy típusú nukleinsav - akár DNS, akár RNS-t. Ahol minden egyes A nukleinsavak lehetnek egyszálúak vagy kettős-szálú, mind a lineáris és a gyűrű alakú.
RNS-genom vírusok okoznak dohány mozaik betegséget, gyermekbénulás, az influenza, a kanyaró, a veszettség, mumpsz. Köztük van az onkogén vírusok rákot okoznak hüllők, madarak, emlősök és emberek. Vannak vírusok két molekula RNS - HIV, a Rous-szarkóma. A genomiális DNS-vírusok közé tartoznak himlő-vírus, herpesz, adenovírus, a hepatitis B vírus
Kapszid - a vírus burok van kialakítva fehérje alegységek, elrendezése egy bizonyos módon. Kapszid megvédi a nukleinsavat a vírus elleni különböző hatásait, és biztosítja lerakódása a vírus felületén a gazdasejt. Superkapsid jellemző komplexen vírusok (HIV, influenza vírus, herpesz). Ez akkor fordul elő során vírus kiszabadulását a gazdasejtből, és egy módosított részét a külső nukleáris vagy citoplazma membránján a gazdasejt.
Ha a vírus belsejében gazdasejt, létezik a nukleinsav formájában. Ha a vírus ki a gazdasejt, ez egy nukleoproteinkompiexszei, és ez a létforma nevezzük virion. Meg kell jegyezni, hogy a vírusok nagyon specifikusak, azaz, tudják használni a képességét, hogy élni szigorúan korlátozott számú házigazdák.
Vírusok, paraziták baktériumokban, úgynevezett bakteriofágok. A bakteriofágokat van a legtöbb komplex alakja, tagjai fej, farok és a farok folyamatok, amelyek lerakódnak a héj a baktériumok.
A fej tartalmaz DNS vagy RNS. Fág részlegesen oldódik sejtfal és a membrán a baktériumokkal vagy reakciók kontraktilis farok megtöri bakteriális borítékot, és „fecskendez” egy nukleinsav a cellába. Csak élősködő a gazdasejt a vírus képes reprodukálni, sokszorosítani a saját fajtája.
A ciklust a virális replikáció lehet a következő lépéseket: az első felületére lerakódik, a gazdasejt által virális specifikus fehérjék, a receptor helyek komplementer sejteket megfertőzni. Ezután az NC virális behatolás a gazdasejtbe, amely kerülhet a gazdasejt által „injektálás” feloldásával sejtmembránok vagy virális enzimek keresztül endocitózis. Miután belsejében a virális NC alakítja fehérje-szintetizáló készülékkel, a sejt saját ellenőrzése alatt. A következő lépés a vegyületek szintézisét szükséges a vírus - szintetizált mRNS a vírusfehérjék szintézisét ezután történik replikációját a virális nukleinsav. Továbbá, a kis genomi DNS vírusok beszívódni az mRNS szintéziséhez a sejtmagban, és a felhasználását az RNS polimeráz sejtek. Nagy vírusok, mint például himlő vírus nem tud behatolni a mag és használja a saját RNS polimeráz, majd a vírusfehérjék szintézisét révén fehérje-szintetizáló készülékkel (riboszómák, tRNS, enzimek, aminosavak, energia) fertőzött sejtekben.
RNS-genom vírusok szintetizálni fehérjék különböző módon: az egyik csoport a transzkripció nem létező, úgy működnek, mint mRNS és fehérje szintézis megy végbe. Ez egy plusz-szál vírusok (vírusok pozitív gén), a fehérjeszintézist, ezek a rendszer keretében: RNS → fehérje. Egy másik csoport a virális RNS-t szintetizáltunk egy komplementer mRNS (influenza, a kanyaró, mumpsz), amelyen a vírusfehérjék szintézisét - egy mínusz-Végtelen vírusok,-negatív genomban.
A harmadik csoport a retrovírusok fehérjeszintézis legnehezebb egyszálú RNS által szintetizált DNS-enzim az RNS-függő DNS-polimeráz vagy reverz transzkriptáz. Ez a DNS integrálódott DNS a gazdasejt, és átíródik ismételten. Egyik oldalán kialakított az mRNS szintéziséhez szükséges vírusfehérjék, továbbá, maguk RNS virion. A proteinszintézis séma szerint itt RNS → DNS → RNS → fehérje.
Az utolsó szakaszban a önszerveződés és ki gyermek vírus sejtek, és a sejt vagy meghal, vagy továbbra is létezik és olyan új generációs vírus részecskéket.
Be a DNS a gazdasejt sok vírus hosszú ideig nem lehet megnyilvánulni, és a sejtosztódás során a DNS-t a vírus kettőzött és megy minden leánysejtekbe.
Az ilyen vírusok úgynevezett mérsékeltek. de előbb vagy utóbb, vírusok aktiválódnak, és elpusztítják a sejteket. Mérsékelt bakteriofágokat mikrobiológusok használtak vektorként a átadása emberi gének bakteriális sejtekben.
És természetesen a vírusok hordozhatnak különböző gének közötti távoli csoportok az élő szervezetekre.
Harc a vírusok antibiotikumokkal nem hatékony, mert nincs hatással a vírusok belül és kívül a sejteket. Ezen kívül számos vírus sarjadzó a sejtmembránon át a ruháját - „láthatatlanná tévő köpeny”, és a szervezet immunrendszere nem reagál rájuk, az ellenük előállított antitestek nem képződnek (az influenzavírusok, HIV). Ezen kívül sok vírus mutáció könnyen, immunitás, generált egy adott vírus nem működik, ha lenyelik vírus mutáns. Emellett antitestek, a fő ágát az immunitás, test küzd a vírusok ellen keresztül interferonok - megadása után az NK-sejt-vírus, sejtextraktumok fehérjék specifikus interferonok. Interferon-molekula kölcsönhatásba a szomszédos sejtek okozva az utóbbi gátolja a fehérjék szintézisét, mind a vírus és a sejt és a vírus szaporodásának ezekben a sejtekben nem lehetséges.
A vírusok parazitája sejtjei a legtöbb meglévő élőlények, ami különböző betegségek (influenza, kanyaró, rubeola, gyermekbénulás, AIDS, himlő, veszettség, stb.) A kórokozója AIDS - humán immunhiány vírus (HIV) - utal retrovírusok. Ez egy gömb alakú, átmérője 100-150 nm. A külső héj a vírus, superkapsid áll kialakított membrán a sejtmembránon a gazdasejt, submembrane fehérje feküdt a keretben.
A membrán beágyazott receptor „gomba” kialakulását a kupakot, amelyek a receptorokat a CD4-proteineket. Under superkapsidom található vírus mag, amelynek alakja egy csonka kúp, és kialakított speciális fehérjéket. A mag belsejében van két virális RNS-molekulák. Mindegyik RNS-molekula tartalmaz kilenc gén a HIV és az enzim (reverz transzkriptáz) végrehajtjuk a szintézisét a virális DNS a virális RNS-templát.
humán immundeficiencia vírus megfertőzi elsősorban a CD4-limfociták (helper sejtek), nevezetesen a felszínen a CD4 proteinek, képes kötődni a felszínre a HIV-fehérje. Ezen túlmenően, HIV behatol a CNS glia sejtek, bőr, bél, B-sejtek és makrofágok, melyek szintén a felületén CD4 proteinek,.
Segítők kezdődik az immunválaszt, ha a népesség kicsi, nincs immunválasz, az immunrendszer az emberi test elveszíti védő tulajdonságait és nem tud ellenállni a kórokozók különböző fertőzések. Az átlagos várható élettartam egy fertőzött személy 7-10 év.
A HIV nemi érintkezés útján terjed, a szennyezett eszközök, a vér és szövetek fertőzött anyáról a magzatra a terhesség alatt, a szülés, amikor etetni tejjel.
Számos szempontból a származási vírusok: vírusok lehet tekinteni, mint egy csoport „elveszett” out-of-gének szabályozása alatt sejtek ( „fragmentum a genom”). Ez a verzió támogatja a létezését plazmidok bakteriális sejtekben, amelyek közül néhány váltani egyik bakteriális cellából a másikba, és autonóm replikációs. A találmány egy másik hipotézis vírusok alakult ki, mint a lebontás következtében a celluláris formáinak organizmusok miatt a parazita életmódot.
A vírusok megtámadják a legtöbb létező élőlények, ami a különböző betegségek. Vírusos emberi betegségek: influenza, AIDS, herpesz, encephalitis, himlő, veszettség, kanyaró, fertőző nátha. Az állatokat - a száj- és körömfájás, tehénhimlő, veszettség. Növények - MBT (dohány mozaik betegség), vírusok meg tudja határozni a helyszínen színes virágok (például a tulipán), változások a levelek színét, sok növény.