Előadás a hormonok távú hormon (a görög
A kifejezés hormon 2 (a görög horman -. Urge) vezették be 1905-ben W. E., és Bayliss Starling nyissa, ha tanul őket 1902 g. Hormon szekretin termelődik a duodenumban, és stimulálja az hasnyál és az epe rekesz.
3 Hormonok - anyagok szerves természetű, gyártják specializált sejtekben a belső elválasztású mirigyek, mielőtt a véráramba jutna, és van egy szabályozó hatása az anyagcserére és fiziológiai működések,
És 4) a hormonok kifejthetik biológiai hatásukat a nagyon alacsony koncentrációban (10-6 10-12 M); b) egy hormonális hatás valósul fehérje receptorok és intracelluláris második messenger (hírvivők); c) mivel sem enzimek, sem koenzimek, hormonok, miközben egyidejűleg fejtik ki hatásukat azáltal, hogy növeli a sebességet az enzimek de novo szintézissel, vagy módosítása enzim katalízis sebessége; g) az olyan hormonok hatásait, az egész szervezetben is meghatározzuk, hogy egy bizonyos mértékig a befolyást a CNS; e) a belső elválasztású mirigyek és hormonok által termelt nekik képeznek egységes rendszert, amely szorosan kapcsolódik a segítségével mechanizmusok előre és hátra kötéseket.
5
6 három csoportja hormonok igaz: 1) peptid és fehérje hormonok, 2) hormonok - aminosav-származékok, 3) hormonok, szteroid jellegű. A negyedik csoport áll, eikozanoidok - hormon-szerű anyagok, amelyek helyi hatás
7
8
9
11 Nyitott 7 hipotalamusz stimulánsok (liberiny) és 3-inhibitor (sztatinok) szekréciója a hipofízis hormonok, nevezetesen, corticoliberin, tiroliberin, lyuliberin, folliliberin, somatoliberin, prolaktoliberin, melanoliberin, szomatosztatin, és prolaktostatin melanosztatin
12 A kémiai szerkezete minden hipotalamusz hormonok kis molekulatömegű peptidek, az úgynevezett oligopeptidek például szomatosztatin egy ciklikus tetradekapeptid (amely 14 aminosav)
14
15
16 melanotropin szintetizált és szekretálódik a véráramba a közbenső lebeny az agyalapi mirigy
17 paratiroid hormon (PTH)
18 K protein hormon is vonatkozik, mellékpajzsmirigy-hormon (PTH), vagy inkább, csoport PTH, különböző aminosav-szekvenciát. Szintetizálódnak mellékpajzsmirigy. PTH elősegíti a kioldódási kalcium (formájában citrátok és foszfátok), a csont, és így a megsemmisítése ásványi és szerves csont komponenseket.
19, a szabályozás a vér Ca2 + koncentrációjának alapvető szerepet játszanak emberi három hormonok: parathormon, kalcitonin, szintetizált a pajzsmirigy és a kalcitriol [1,25 (OH) 2-D3] - származék D3
20 kalcitriol fő szerepe az, hogy stimulálják a felszívódását Ca2 + és foszfát a bélben, és a koncentrációgradienssel szemben, míg a kimeneti PTH elősegíti Ca2 + és a foszfát csontból a vérbe, a kalcium felszívódását a vesékben és kiválasztódását foszfát a vizeletben. A biológiai hatását kalcitonin, paratiroid hormon ellenkező hatást: okoz elnyomása csontreszorpciós folyamatokat, és ezáltal a hipokalcémia és hipofoszfatémia.
21 pajzsmirigy hormonok
22
24 hasnyálmirigyhormon
25 A hasnyálmirigysziget (Langerhans szigetekben) álló különböző típusú sejtek és a termelő hormonok, általában ellentétes hatást: α- (vagy A-) sejtek glukagont, β- (vagy B) a sejtek szintetizálják inzulint, δ- (vagy D -) sejtek termelnek szomatosztatin és F-sejt - kevéssé tanulmányozott hasnyálmirigy-polipeptid.
26 Az inzulin stimulálja gyors felvételét az izomban és a zsírszövetben a glükóz glukagonszerű adrenalin hiperglikémiásak tényezők növekedését okozza a vér glükóz koncentrációját főleg a bomlási hepatikus glikogén
27 A glukagon Ellentétben adrenalin gátolja a glikolitikus lebontása glükózt tejsav, ezáltal hozzájárulva a hiperglikémia. Ez aktiválja keresztül közvetve cAMP lipáz szövetekben, amely egy erős lipolitikus hatást. Vannak különbségek a fiziológiai hatása: ellentétben az adrenalin, glukagon nem növeli a vérnyomást és növeli a pulzusszámot
28. A hormonok a mellékvese velő
29 mellékvesék áll két egyedi morfológiai és funkcionális kapcsolatok gyakran - és az agykéregben. A medulla képződött epinefrin és norepinefrin:
30 A prekurzor hormonok mellékvesevelő tirozin folyamaton megy keresztül a csere reakciók hidroxilezés, metilezés és dekarboxilezést, megfelelő enzimekkel.
31
32 adrenalin és noradrenalin, valamint a dopamin, a katecholaminok. Ezen kívül, hogy van egy erős érösszehúzó hatása, ami megnövekedett vérnyomást, és ebben a tekintetben, hatásuk hasonló a hatása a szimpatikus idegrendszer. Ismert erőteljes szabályozási hatása ezeknek a hormonoknak a szénhidrát-anyagcsere a szervezetben. Adrenalin éles emelkedését okozza a vércukorszint, ami által okozott gyorsulása glikogén bontást a májban hatására az enzim-foszforiláz
33 a mellékvesekéreg-hormonok
34 jellegétől függően a biológiai hatását a mellékvesekéreg-hormonok hagyományosan osztva glükokortikoidok (kortikoszteroidok befolyásoló az anyagcsere a szénhidrátok, fehérjék, zsírok és nukleinsavak) és mineralokortikoid (kortikoszteroidok, amelyek túlnyomó befolyásolja a cseréjét a só és víz). Az előbbiek közé a kortikoszteron, a kortizon, a hidrokortizon (kortizol), 11-deoxycortisol és 11- dehydrocorticosterone, hogy a második - dezoxikortikoszteron és aldoszteron.
35 bioszintézise pregnenolon - prekurzor szteroid hormonok. R jelentése egy gyűrűszerkezet (A, B, C) koleszterin
A fő útvonal 36 magában foglalja a kortikoszteroidok bioszintézis szekvenciális enzimatikus átalakulása koleszterin (ol) pregnenolonná, amely prekurzora a szteroid hormonok. Mivel az elektron mediátor részt citokróm P-450 egy komplex oxigenáz rendszer, amelyben szintén részt elektrontransportiruyuschie fehérjéket, és különösen adrenodoksin- adrenodoxin reduktáz. További szakaszaiban szteroidogenezisre katalizálják hidroxilezés komplex rendszer, amely nyitott a mitokondriumokban a sejtek a mellékvese kéreg
38 A fő szintézisének a helyéről a női nemi hormonok - az ösztrogének (. A görög oistros - vágy) - a petefészek és a corpus luteum; is bizonyította képződését ezen hormonok a mellékvesék, a herék és a placenta.
39 androgén bioszintézisét hajtjuk végre elsősorban a herében és a petefészkek részben és a mellékvese.
41
42 ciklo-oxigenáz reakcióút az arachidonsav
43 tromboxán trombocita aggregáció előidézése céljából, ezáltal hozzájárulva a trombózis, és ezen túlmenően, a legtöbb potenciális érösszehúzó hatással. Ezzel szemben a prostacyclin tromboxán pihenni simaizom rostjai ereket és okoz vérlemezke bontási, elősegítve fibrinolízist. Feltételeztük, hogy fontos egyensúlyt tromboxán / prosztaciklin (TxA2 / PGI2) szabályozására irányuló vérlemezke-funkció in vivo, a szív- és érrendszeri homeosztázis, trombózisos betegség.
44 lipoxigenáz út az arachidonsav
45 fő biológiai hatásainak leukotriének társul gyulladásos, allergiás és immunreakciók, anafilaxia és simaizom aktivitását. Különösen, leukotriének hozzájárulnak a csökkentése a légúti simaizmok, gyomor-bél traktus, szabályozzák a vascularis tónus (van érösszehúzó hatás) és serkentik csökkentése a szívkoszorúér artériákban.
46 MÓDJAI hormonális jelátviteli
47
48
49
Adenilattciklaza 50 szerves plazma membránprotein, az aktív helyét felé a citoplazmában és reakcióját katalizálja cAMP-szintézist, az ATP:
51
52
53 másodlagos hírvivők: cAMP, cGMP, DAG, inozit-3,4,5-trifoszfát, Ca2 +, NO, CO
54
55. lépés diacilglicerin szabad Ca2 + által közvetített membránhoz kötött Ca-függő protein kináz C enzimet, amely katalizálja foszforilációját intracelluláris enzimek, változó tevékenységüket. Inozitol-1,4,5-trifoszfát kötődik egy specifikus receptoron az endoplazmatikus retikulum, segítve őt a Ca2 + a citoszolba
56 Az egyik fő mechanizmus a hormonális jelet egy kalcium messendzhernoy rendszer futtatásához a celluláris válaszok aktiválásával specifikus Ca2 + -kalmodulin-függő protein-kináz. A szabályozó alegysége az enzim megjelent Ca2 + -kötő fehérjék kalmodulin. Amikor a koncentrációja Ca2 + a sejtben a jelekre reagálva specifikus protein-kináz katalizálja foszforilációját több intracelluláris enzimek - célok, így szabályozza az aktivitást.
57