diagnózis cryptospo
A fő diagnosztikai eljárás cryptospo a mikroszkópos kimutatása a kórokozó. Erre élettartama használják és a post-mortem diagnosztikai módszerek.
Vivo diagnózis cryptospo fiatal haszonállatok kimutatásán alapuló paraziták a széklettel.
Gyógyszerek előállítására a székletben. On sovány dia alkalmaznak néhány csepp folyékony széklet a fertőzött állatok (előnyösen nyálka rögök), és egy vékony kenetet. A készítményt jól megszárítjuk, majd fixáltuk egy alkohol-éter vagy metanol 10 percig, szárítjuk és átengedjük egy szeszes lámpa láng több alkalommal.
Ahhoz, hogy növelje a Cryptosporidium az anyagot lehet használni különböző módszerek dúsítási. Az egyik egy kombinált eljárás centrifugálással flotációs megoldásokat. Mivel az utóbbi is használható oldatok az ammónium-nitrát sűrűsége 1,3 (1500 g anyagot 1 liter víz), a cink-kénsavat, amelynek sűrűsége 1,24 (400 gramm só 1 liter víz) nátrium-nitrátot, amelynek sűrűsége 1,38- 1,40 (1000 g anyagot 1 liter víz), magnézium-szulfát, amelynek a sűrűsége 1,26 (920 gramm só 1 liter víz), és mások.
A mintát 3 g széklet helyezünk egy főzőpohárba, és folyamatos keverés mellett, 50 ml vizet töltünk. A szuszpenziót szűrtük, egy centrifugacsőbe és centrifugáljuk 1,5-2 percig 3000 fordulat / perc sebességgel. Ezt követően, a felülúszót eldobjuk, öntenek a cső egyik flotációs oldatot, keverjük egy üvegbottal, és a csapadékot centrifugáljuk. Ezután, egy vezeték hurkot eltávolítjuk felülúszót a centrifugacsövekbe vittük át csepp jól lefölözött üveg előzőleg bevont albumin vagy plazma, és nem kenet. Keneteket jól megszárítjuk, fixáljuk és megfestjük.
Bevonat készítmények Ziehl-Neelsen. Kezdetben készíteni karbol- fukszint. Ehhez, hogy 2 g bázikus fukszin, etil-alkohol (96 °) 12 ml karbolsavat, és 5 g desztillált víz 100 ml-re.
A kapott festéket alkalmaznak, hogy a gyógyszer, előmelegítés nélkül, és megmarad 25-30 percig. Ezután a kenetet vízzel mossuk, előállítására alkalmazzuk a 8-10% -os kénsavoldatot és melegítjük 40-60.
Vízzel többször mossuk, és a gyógyszert a 3- 5 percig festettük a 5% -os vizes malachitzöld 10% -os etanolban. A készítményt csapvízzel mossuk, szárítjuk, és mikroskopiruyut immerziós rendszer.
Ennek eredményeként, festés Cryptosporidium peték átmérője 4-5 mikron világos vörös színű, és a kenet mikroflóra zöld színű. Készítettünk és festettünk módszerével jól megőrzött készítmények.
Színező szerek Romanowsky-Giemsa. Feivisszük egy fix 10% színezék oldatban Romanowsky-Giemsa. 30 perc múlva, azt vízzel mossuk, szárítjuk és mikroskopiruyut előkészítése. Ebben az esetben a Cryptosporidium peték festett gyengén. Belül, néha meg kell találni hosszúkás és hajlított sporozoiták, amelyek székhelye a periférián a peték.
Bevonat készítmények Kester. Készítsünk safranin megoldás. Ebből a célból, 2. rész telített vizes szafranin hozzáadunk 5 rész 5,6% -os kálium-hidroxid-oldatot.
A rögzített kenet, amelyet az előkészített festék szafranin. 5 perc elteltével, a készítményt vízzel mossuk, és bevonva 0,1 és 10% -os kénsavat. A készítményt vízzel többször mossuk, és dokrashivayut 12 és 5% -os malachitzöld, vízzel mossuk, szárítjuk, és vizsgáltuk egy mikroszkóp segítségével egy merülő rendszerrel.
Wilson módszer. A centrifuga csőbe 1 ml szert széklettel adunk 2 ml 2,5% -os kálium-dikromát és 5 ml szacharóz oldat (1,26 g 1 ml) desztillált vízzel. A tartalom keverjük egy üvegbottal csövek és 10 percig centrifugáljuk sebességgel 800 fordulat / perc. A felső meniszkusz a cső hurok enyhíti valamilyen megoldást cseppeket, és ezeket üveglapkán és vonatkoznak rájuk a növekvő mikroskopiruyut X 400. A látómező a mikroszkóp-oociszta-kúszás tosporidy fényes sötét alapon egyéb szerkezetek.
Kimutatása Cryptosporidium fluoreszcens mikroszkóppal. bélsár kenetek oldatával kezeljük auramin a karbolsavat. Ezután a kapott terméket vízzel mossuk, és megfestettük 8-10 percig egy oldattal karbolsav fukszin. Re készítményt vízzel mossuk, szárítjuk, és a megfigyelt egy fluoreszcens mikroszkóp immerziós rendszerrel. Ugyanakkor felfedezni Cryptosporidium peték formájában fényesen fluoreszkáló lemez egy sötét vörös háttér előtt.
A post mortem diagnózis cryptospo hogy a tartalmát a jejunum és ileum vagy hogy scrapings a nyálkahártyák őket. Anyag alkalmazott zsírtalanított üveg, hogy egy kenet, az extraktumot szárítjuk, rögzített és festettük a fent leírt módszerekkel. Az is lehetséges, hogy a tartalmát 1 g ileumban vagy a jejunum és vizsgálja meg a fent leírt módszer Wilson.
Toxoplazmózis diagnosztizálni a különböző kutatási módszerek, beleértve epizootologicheskie, klinikai és laboratóriumi. Ehpizootologicheskij tanulmányok azt mutatják, állatok bizonytalan a betegség etiológiája: .. A megjelenése halva született magzatokat, az abortusz, a különböző deformitások, stb toxoplazmózis lehet klinikailag nyilvánvaló, mint bénulás, bénulás, kötőhártya-gyulladás, tüdőgyulladás, láz, a kardiovaszkuláris rendszer és szervek, a gyomor-bél traktus .
Laboratóriumi vizsgálatok közé elmosódott vagy mikroszkópos szövettani metszeteket a különböző szervekben és szövetekben: agy, máj, vese, lép, tüdő, nyirokcsomók, szív. A toxoplazmózis is megtalálható a liquor, gyümölcs víz, vizelet, széklet.
Mert a toxoplazmózis diagnózisát jelentenek, mint biológiai tesztek laboratóriumi állatokon, és töltsön immunoserologicheskpe koproskopicheskie tanulmány ürülék macskák kimutatására peték.
A fenti szervek nem később, mint 2-3 órával a halál után az állatok előkészítése kenetek, fix azok metil-alkohol (etil-alkohol keveréke lehet, vagy Nikiforov) 8-10 percig, megfestettük Romanowsky-Giemsa 45 percig. A készítményt vízzel mossuk, szárítjuk, és mikroskopiruyut egy merülő rendszerrel.
A legjellemzőbb formája extracelluláris Toxoplasma egy olyan íves vagy félhold alakú parazita, amelyben az egyik végén egy hosszúkás és éles, és a második - széles és lekerekített. Toxoplasma szövet általában kerek vagy ovális alakú, legalább van egy félhold alakú. Méretük eléri 4-7h2-4 mikron.
Kimutatása Toxoplasma oociszták ürülékében macskák tartják koproskopicheskim módszerrel centrifugálással és flotációs megoldásokat. Ehhez, hogy 1 g széklet helyeztünk egy porcelán mozsárban, hozzáadunk 8,10 ml vizet, 3 csepp 1% karbolsavat és eldörzsöljük jól mozsártörő. Az elegyet átszűrjük egy mozsárban fém vagy Capron szűrő egy centrifugacsőbe és centrifugáljuk 2500 fordulat / perc 10 percig. Ezt követően, a felülúszót dekantáljuk, a maradékhoz öntöttünk ammónium-nitrát-oldat, amelynek a sűrűsége 1,3 (vagy más flotációs oldat, amelynek a sűrűsége nagyobb, mint 1,15), a csapadékot keverjük egy üvegbottal sóoldattal mossuk, és újra centrifugáljuk 1500 fordulat / perc 5 percig .
Ezután a felületi réteg bevonófolyadék centrifugacsőbe fém hurkot eltávolítjuk 5-6 csepp alkalmazzák azok csúszda és sovány mikroskopiruyut.
Biológiai vizsgálat is az egyik fő diagnosztikai módszerei toxoplazmózis. Ahhoz, hogy egy mintát annak végrehajtását 1g agyszeletben, máj, lép, nyirokcsomók vagy szerveiben való abortált magzat, egy steril porcelán mozsárban, majd hozzáadunk 3 ml fiziológiás sóoldatban, és eldörzsöljük. A kapott szuszpenziót adjuk vnut-ribryushinno 0,5 ml 4-5 fehér egerek. Jelenlétében Toxoplasma a takarmányban van 5-7 nappal a kezelés után a szuszpenzió súlyos betegség. Így a hasüregben egerek képződött transzudátumok 3 ml, amely nagy adag endozoitov. Kimutatására a Toxoplasma veszi transzudátumok a hasüregben készítsen keneteket hogy kenetet egy agyat. Az előkészített preparátumokat fixáljuk és Romanovsky-Giemsa, szárítjuk, majd jelenlétében mikroskopiruyut endozoitov immerziós rendszer, a ciszták megjelenését készítmények böngészi növekvő 7H20 mikroszkóppal.
Immunszerológiai diagnózisa toxoplazmózis végeztük Toxoplasma antigént.
Ez végre alapján járványos, klinikai, szerológiai és mikroszkópos vizsgálatok szerint a patológiás boncolást.
Kompresszor azonosítására szolgáló eljárás sarcocyst. Erre a célra a mintában az izom különböző szervek - nyelőcső, membrán, szívben, vázizomban és minden egyes mintából mentén izomrostok vágják egy határértéke 4 zab (II Vershinin, 1982). A metszeteket helyeztük üveg kompressoriuma, a második üveg fedelet és összenyomjuk csavarok segítségével. Ezt követően, a növekvő mikroskopiruyut 7x8.
A készítmények során színezik festékkel Romanowsky-Giemsa oldattal (2 csepp tinta per 1 ml desztillált víz) 1 órán át. Ezután a készítményt színtelenítjük vizes ammóniával.
Dye készítmények lehetséges és egy másik módszerrel. Ehhez először elkészítjük a tinta: 30 ml 10% -os metilén-kék-oldattal 30 ml 0,01% -os kálium-hidroxid-oldatot, és a kapott elegyet hígítjuk, egyenlő rész desztillált vizet. A kapott festék készítményeket lehet színes 10 percig, majd fehérítéssel 25% -os ammónia-oldatot (GV Kononenko, 1968).
A kimutatására merozoiták a legkényelmesebb módszer M. Kozár (1971). Vegyünk 2-5 g izomszövet helyezünk egy porcelán mozsárban, hozzáadunk 1- 2 ml fiziológiás sóoldatban, és eldörzsöljük. Akkor hogy a csepp a kapott szuszpenziót behelyezésre kerül az lefölözött dia, fedjük fedőlemezzel és mikroskopiruyut elsötétített területen. Merozoite-láthatjuk formájában banán-formációk.
In vivo diagnosztizálására Sarcocystis húsevő használatra centrifugálással technikák alkalmazásával flotációs megoldásokat.
8. táblázat Jellemzők sarkosporidy,