Differenciáldiagnosztika acromegalia
Differenciáldiagnosztikája acromegalia. Előrejelzés és fogyatékkal élő betegek Acromegaliás
Részletes vizsgálata a beteg lehetővé teszi számunkra, hogy finomítsa a diagnózist. Szükséges, hogy folytassa a összessége a klinikai tünetek adatok és radiographing issledavaniya növekedési hormon. Egy vizsgálatban szenvedő beteg akromegália, azt kell megállapítani, hogy van egy jóindulatú agyalapi mirigy tumor vagy rosszindulatú a gyors növekedés. Meg kell szem előtt tartani a gyors fejlődés és a korai felismerés a helyi kompressziós szindróma, ami a sorvadás a látóideg és a vakság. A differenciáldiagnózis kell elvégezni, amikor a törölt formái akromegália Recklinghausen betegség (hiperparatiroidizmus), syringomyelia, és arthropathia.
A növekedés és megvastagodása a csontok és az ízületek az ujjak is előfordulhat ezekben a betegségekben.
A deformáció a gerinc és a hosszú csontok, valamint növeli a hangerőt a koponya és a koponya csont megvastagodása történik hiperparatiroidizmus felmerülő jelenlétében adenoma a mellékpajzsmirigy. Túlzott termelése paratiroid hormon okoz a csontfelszívódás és a osteopgroz.
Jelentős változások a szerkezetben a csontok és a koponya növekedése figyelhető meg a Paget-kór - deformáló osteoarthritis. Paget-kór jellemzője a viszonylag kis része az első a koponya, megvastagodása hosszú csontok. Mogi betegek válnak görbe. Ephippium normál méretű. Bone pusztítás elsődleges patológiás folyamat ebben a betegségben.
A súlyos formái hypothyreosis gyakran megfigyelhető hasonló változásokat Acromegaliás. A betegek nagyobb lesz arcvonások miatt a szövetek duzzanata. Megvastagodása a végtagok ujjak, széles vastag végtag csontjai, a relatív növekedése fej kétségessé a diagnózist. Alkalmazás thyroidin kiküszöböli duzzanatot és amely szignifikáns terápiás hatást hypothyreosis. Ha a diagnózis szükséges szem előtt tartani a központi formái hypothyreosis, ha van egy agyalapimirigytumorból hogy növekedést okoz mennyiségének sella és csökkenti termelését a TSH.
Neurofibromatózis gyakran együtt kialakulását neurofibrómák és lipómák pas test növekedését végtag térfogat miatt a lágy szövetbe. Részletes vizsgálata a beteg szükséges a diagnózishoz. Ezek csontváz röntgen és röntgenfelvételek sella teszi a pontos diagnózis. A tanulmány a szemfenék, látótér hozzájárul a probléma megoldásának a tumor növekedési ráta. A biokémiai és hormonális vizsgálatok segítenek megoldani diagnosztikai problémákat.
Különösen fontos a meghatározása a növekedési hormon. Megnőtt a STG növekedését jelzi a funkcionális aktivitását hipofízis és jelenlétének igazolására eozinofilyyuy adenoma. Amikor agyalapi gigantizmus kell gondolni a lehetőséget akromegaloidizatsii beteg. A differenciál diagnózis szükséges, hogy végezzen evnuhoidiym gigantizmus, Klinefelter-szindróma és a Marfan-szindróma.
Ha van egy nagy eunuchoid gigantizmus aránytalan növekedése és hypogonadism. Azoknál a betegeknél, viszonylag rövid törzs, hosszú végtagok, a fej egy kis méretű. Másodlagos nemi jellegek hiányoznak. Klinefelter-szindróma figyelhető rendellenessége kromoszómák, amely által okozott genetikai kialakulását.
Prognózis és munkaképességét. A halála betegek alá intenzív rosszindulatú daganat növekedés és metasztázisok az agyban. Néha beteg hal cerebrovaszkuláris balesetek, és agyvérzés. Body a fertőzésekkel szembeni ellenállást csökkentjük, és a betegek vannak kitéve interkurrens fertőzések, amelyek akár halálhoz is vezethet.
Az a kérdés, hatásfok akkor érhető el minden esetben súlyosságától függően és tünetei súlyosbodásának. Bizonyos esetekben, acromegalia folyhat jelek nélkül jóindulatú hypopituitarismus, krónikus általában tart 8-30 év. Az első években a betegség nem sértheti a fizikai és a szellemi képességek, bár néhány esetben, vannak pszichológiai változások, amelyek befolyásolják a beteg teljesítményét. Azáltal, hogy csökkenti látás és vakság, a betegek lesz tiltva I-II-csoport.
Leggyakrabban, a betegek képesek dolgozni korlátozott. Kell alávetni őket rendszeresen az orvos gyógyszertár megfigyelés.