Cikloalkánok - szerves vegyület
Mi cyclo
Cikloalkánok lásd karbociklusos szénhidrogén-anyag, amelynek molekulái tartalmazzák szénatomot zártláncú (hurok).
Cikloalkánok nafténeket is, ciklonok vagy cikloparaffinok aciklikus telített szénhidrogének kémiai tulajdonságai hasonlóak a telített szénhidrogének. Tartalmazza az olaj. Cikloalkánok nyitott VV Markovnyikov 1883.
Cikloalkánok nevek épített hozzáadásával előtag a név ciklo-alkán a megfelelő számú szénatomot tartalmaz. A számozás a ciklusban végezzük, oly módon, hogy a képviselők megkapták a legkisebb számot.
Cikloalkánok jelentése ciklikus szénhidrogének, amelyek nem tartalmaznak többszörös kötéseket a molekulában, és megfelelő a általános képletű:
Pontosan az azonos képlet által leírt homológ sorozat alkének. Ebből az következik, hogy minden ciklo-izomerjeit a megfelelő alkén. Ez egy példa az úgynevezett interclass izoméria.
A szénatomok cikloalkánok, mint alkánok sp3gibridizovannom állapotban és mindegyik teljesen telített vegyértéke és formák négy kötés a C-C és C-H. Bond szögek függ a gyűrű méretét. A legegyszerűbb ciklusok C3 és C4 közötti szögek C-C kötések nagyon eltér a tetraéderes szög 109,5, amely feszülést hoz létre a molekulák, és biztosítja azok nagy reakcióképessége. Szabad körül forgatja C-C kötések, amely egy ciklus, ez lehetetlen. A legegyszerűbb cikloalkán tsikloppopan C3H6 egy lapos három tagú karbociklust
A fennmaradó ciklusok nem-planáris szerkezete miatt aspirációs szénatomok kialakulásához tetraéderes kötés szögek.
A szabályok szerint a nemzetközi nómenklatúra cikloalkánok a fő láncban tekinthető szénatom képezi a ciklus. Cím név felépítve Ennek a zárt körnek azzal a kiegészítéssel, az előtag „ciklo” (a ciklopropán, ciklobután, ciklopentán, ciklohexán, stb). A szubsztituensek jelenlététől a gyűrű számozását a gyűrű szénatomok hajtjuk végre, hogy ág kapott talán kisebb szoba. Vegyület tehát
Ez lehet például 1,2-dimethylcyclobutane helyett 2,3-dimethylcyclobutane, vagy 3,4-dimethylcyclobutane.
Cikloalkánok molekulák tartalmaznak két hidrogénatom kisebb, mint a megfelelő alkán. Nappimep, bután már fopmulu C4H10 és C4H8-bután. Ezért az általános képletű CnH2n cikloalkánok. Szerkezeti képlet cikloalkánok általában rövidítve ábrázolt formájában szabályos sokszögek számával szögek megfelelő számú szénatomot tartalmaznak a gyűrűben.
A cikloalkánok mint minden típusú szerves vegyületek, azzal jellemezve izoméria szénváz (1. strukturális izoméria). A cikloalkánok jellemző szerkezeti izoméria társított a méret a ciklus,
a kölcsönös elrendezése a gyűrűn levő szubsztituensek,
A szerkezet a helyettes
Szerkezeti izomerek cikloalkánok egyrészt mérete miatt a hurok. Tehát van két cikloalkán képlet C4H8: ciklobután és metilciklopropán. Másodszor, az ilyen izoméria annak köszönhető, hogy a helyzet a szubsztituensek a gyűrűt (például, 1,1 és 1,2-dimetil-bután).
Izoméria helyzetben szubsztituensek a gyűrű
3. Interclass izomerek aikénekkel:
A hiányzó szabad rotáció körül C-C kötések a ciklusban megteremti az előfeltételeket a létezését térbeli izomerek egyes szubsztituált cikloalkánok. Például, egy olyan molekula, 1,2-dimetil-két CH3 csoportok lehetnek egyik oldalán az a gyűrű síkjában (cisz) vagy az ellenkező oldalon (transz):
A mérete cikloalkánok ciklusban vannak osztva csoportokra, amelyek figyelembe vesszük a kis (C3, C4) és a hagyományos (C5-C7) ciklusok.
2. cisz-transz izoméria annak köszönhető, hogy a különböző kölcsönös térbeli elrendezésére a szubsztituensek relatív a gyűrű síkjára. A cisz szubsztituensek ugyanazon az oldalán a gyűrű síkjában a transz-izomer a különböző:
3. Optikai izoméria némi di- (vagy több) szubsztituált ciklusban. Például, transz-1,2-dimetil-ciklopropán létezhetnek két optikai izomer kapcsolódik egymáshoz, mint a tárgy és a tükörképe.
4. A rotációs izomerek a cikloalkánok. Minden ciklus, kivéve a ciklopropán, nem-planáris szerkezete, hogy mivel a tendencia a szénatomok kialakulását normál (tetraéderes) szögek közötti kötések. Ez úgy érhető el elfordításával a SS-kötést tartalmaznak a gyűrűben. Ez ad okot, hogy a különböző konformációk (rotamerek) különböző energiákkal és gyakran valósul azok között, amelyek a legalacsonyabb energiájú, azaz stabilabb. Például, a ciklohexán a legstabilabb.