Stomatotsitoz és kapcsolódó rastrojstva

Stomatocytes - vörösvértestek, amelyek jellegzetes morfológiai mintát. Nagyszámú stomatocytes jelenik meg, amikor kétféle típusú rendellenességet, amelyek jellemzik mérsékelt tünetei hemolitikus anaemia:

  • Zavarok okozta megnövekedett nátrium- és kálium-koncentráció csökken eritrocitákban.
  • Rendellenességek, amelyekben nincs Rh-antigén (Rh null fenotípus).
  • Mivel stomatocytes tartalmaznak nagy mennyiségű folyadékot, ők is nevezik gidrotsity.

Stomatotsitoz és kapcsolódó rastrojstva

Stomatotsitoz és kapcsolódó rastrojstva

Autoszomális domináns öröklött rendellenesség társított hibája eritrocita membrán fehérjét és hemolitikus anémia kíséretében preferenciális pusztulása vörösvértestek a lépben és a sejtekben a jellemző morfológiát.

Klinikai tünetei állnak vérszegénység, sárgaság, lépmegnagyobbodás.

Anaemia mérsékelt koncentrációja Hb 80-100 g / l, retikulocitózis (10-20%) MCV és a megnövekedett szín indikátor, ICSU index változik változóan.

A kenetet a vér: vörösvértestek 10-50% stomatocytes. Ozmotikus rezisztenciájának a vörösvértestek csökken.

Szérum: emelkedett szérum bilirubin koncentráció.

A diagnózis alapja a kimutatási vérkenetek stomatocytes.

Vizsgálata kálium és nátrium tartalmát az eritrociták: az stomatotsitoza jellegzetes éles csökkenése a kálium és a növekedés a nátrium-koncentráció az eritrocitákban.

A kezelés általában nem hajtják végre, de a gyakori krízisek, súlyos vérszegénység és sárgaság mutat splenectomiára.

Ritka patológia, autoszomális domináns tulajdonság mérsékelt hemolitikus anémia, azzal jellemezve, csökkentése és dehidratálásával ozmotikus rezisztenciájának eritrociták.

A sporadikus esetek jelenlétének stomatocytes és (vagy) mishenevidnyh sejtek hőmérsékleten normális vagy megemelt vörösvértest ellenállás.

Ez akkor fordul elő, miután eltávolították a lépét körülbelül stomatotsitoza és kserotsitoza.

Rh null betegséget jellemzi enyhe vagy közepes normocitás, normochrom hemolitikus anémia Hb koncentráció 80-130 g / l.

A perifériás vérben:

Nincs specifikus kezelést.

FAMILY HIÁNY lecitin-koleszterin-aciltranszferáz

Ritka patológia öröklődik autoszomális recesszív módon, idő előtti atherosclerosis proteinuria és mérsékelt hemolitikus anémia. A csontvelőben - jelenlétében kék histiocyták.

FAMILY VESZTESÉGÉBŐL nagy sűrűségű lipoprotein (HDL)

Nehéz HDL-hiány vagy hiánya okozza a fejlesztését mérsékelt vagy súlyos hemolitikus anémia stomatocytes a jelenléte a perifériás vérben, és a koleszterin felhalmozódását észterek a szövetekben.

Kapcsolódó cikkek