Genotípus, gén fenotípus
Genom - a teljes készlet örökítő anyagot tartalmazott egy haploid kromoszómák a sejtek az ilyen típusú szervezetekre. Ez biztosítja a kialakulását fajok jellemzői organizmusok során egyedfejlődés.
Genotípus - génkészlet során képződött szexuális reprodukció a megtermékenyítés folyamata kombinálásával a genom két szülő sejtek, a genetikai kapcsolat egy szervezet, amely egy kombinációja öröklődő tulajdonságok annak sejtek, fogoly a saját kromoszómakészlete - kariotípus.
Fenotípus - konkrét és egyedi morfológiai, fiziológiai és biokémiai tulajdonságok egész egyéni fejlesztési. A vezető szerepet kialakulását a fenotípus - örökletes szereplő információk a genotípus. Ezzel együtt, az eredmény a genetikai program (genotípus) függ a feltételeket, amelyek mellett ez a folyamat végzik. Abban az esetben, heterozigótaság fejlődésének ez a funkció függ a kölcsönhatás allél gének.
A kölcsönhatás az allélok meghatározásában vonások: dominancia, közbenső kifejezése recesszív, kodominirovanie allélikus kiegészítésére és a kirekesztés.
Dominancia - ez a kölcsönhatás a allél gének, melyekben az expresszió egy allél (A) nem függ a jelenléte a genotípus a többi (A „). Ez domináns alléi, a recesszív második (például: a vér).
Hiányos dominancia - a heterozigóta fenotípus BB „jelentése eltér a fenotípus homozigóták mindkét allél (BB B'B”) egy közbenső jellemző megnyilvánulás. Ez azért történik, mert allél, a képesség, hogy alkotnak normális jele heterozigóták egy dupla adag BB, és a homozigóta BB”. Genotípusok különböznek expresszivitása (foka jellemző). Példa: az emberi betegség, klinikailag megnyilvánuló heterozigóták és homozigóták halálos.
Kodominirovanie - mindegyik allél fejti ki hatását, ennek eredményeként - egy közbenső változatát funkció (vércsoport allélek, amelyek önmagukban képeznek a 2. és 3. vérből csoport együtt egy 4).
Allélkizárást - típusú kölcsönhatás allél gének a genotípus. Például az inaktiválás egy allél sosotave X-kromoszóma biztosítja, hogy a különböző sejtek a szervezetben, mozaik működését kromoszóma jelennek fenotípusosan különböző allél.
Allelikus komplementatsiya- képződését nem-mutáns fenotípust jelenlétében két független mutációk ugyanazon lókusz, ami különböző homológ kromoszómák.