Korábbi használata orális formák iii generációs cefalosporin kezelésére bakteriális bél
Tapasztalat az orális formák III generációs cefalosporinok kezelésére bakteriális bélfertőzések gyermekek
Tapasztalat az orális formák III generációs cefalosporinok kezelésére bakteriális bélfertőzések gyermekek
LI Zhelezova, A. Kvetnoy, OI Nyrkova, OV Tikhomirova
Okozati gyógyítása akut bélfertőzések (AII) gyermekeknél bemutatja bizonyos nehézségek miatt széles körű terjesztésének az OCI multirezisztens törzsek a kórokozók és a biológiai funkció aktívan generálni ellenállás új antibakteriális szerek [1, 2]. Megtalálása és végrehajtása nagy teljesítményű antimikrobiális szerek kezelésére bakteriális hasmenés továbbra is az egyik prioritása gyermekek fertőző betegség [3, 4].
Felhívjuk figyelmét, hogy a fejlesztés a betegség nemcsak okoz szervi károsodás, hanem a traumatikus helyzetet a gyermek [5]. Ebben a tekintetben, hosszan tartó agresszív terápia fokozza az érzelmi diszkomfort a gyermek, gyakran vezet a kialakulásához interperszonális nehézségek, szorongás és neurózis-szerű állapotok a fejlődés. Optimális terápiás stratégia gyermekek kombinációs terápiában rendszer szelíd és nagy klinikai hatást.
A szájon át történő adagolás a leginkább fiziológiai és elfogadható a gyermekek. Ennek az az előnye útvonal a könnyű használat, valamint az összehasonlító biztonsági, és nem szövődmények tipikus parenterális beadásra. Ezen túlmenően, per os adagolt antibiotikumok lehetnek mind a helyi és a szisztémás hatások, ami különösen fontos a kezelés az akut bélfertőzések [3].
Jelenleg, a használata a gyermekek a hagyományos orális antibiotikumok korlátozza az alacsony érzékenység keringő kórokozók OCI, a lehetőségét, súlyos káros hatások, korhatárok, amely felelős az aktív fejlesztése a gyermekeknél formáinak hatékony antimikrobás szer [6].
Meg kell jegyezni, hogy az akut bélrendszeri fertőzés beadási antibiotikum szelekciós nagymértékben meghatározza az egyik a betegség lefolyását. A fejlesztés a szindróma a gastroenteritis és dominancia a klinikai kép a tartós vagy ismételt hányás zárja orális beadott gyógyszerek. Ezzel kapcsolatban indokolt a használata Szekvenciális terápia - a parenterális beadás egy antibiotikum (javítására egészségi állapot), majd egy átmenet orális formában az ugyanabban a sorban vagy a generációs [3].
A kapcsolat a fenti, a célja az volt, hogy értékelje a hatékonyságát Supraks hatóanyag (cefixim), a szuszpenziót az oki kezelés akut bélfertőzések gyermekek, valamint a meghatározása a lehetséges hatások a mikroszerkezete aerob és anaerob egységek normobiotsenoza a vastagbél üregének.
Anyagok és módszerek
Ez megkérdezett egy 75 éves gyermek 2 hónapos és 7 éves. Minden kórházi betegek a korai szakaszában a betegség (az első 3 nap), melyek megnyilvánulásai obscheinfektsionnogo és a helyi gyulladásos szindróma, előzetes pre oki kezelés. Minden esetben rögzített mérsékelt formája a betegség.
Létrehozó Ali etiológiájú végzett tenyésztési eljárás és visszamenőleges szerológiai diagnózis RNGA standard vörösvértest antigének. Megerősítése AII-indukált feltételes patogén mikroflóra (UTM) van összhangban elvégzett értékelési kritériumok etiológiai jelentősége egy TPC [7]. Bakteriológiai vizsgálata betegek előírt akut időszakban a betegség (felvételkor) és után a terápiát.
Az antibiotikum érzékenységet korong diffúziós módszerrel, Muller-Hinton-agart szabványos lemezek a terhelés 30 mg és ATCC kontroll törzs (E. coli 25922. S. aureus 25923) izolált törzsek patogének AII cefiximet vizsgálták.
Klinikai hatékonyság Supraks kezelés (cefixim) vizsgálták 25 éves gyermekek 8 hónap és 6 év: monoterápiában (a nyugta) terméket kaptunk 15 betegnél, egy üzemmódban a szekvenciális kezelés (kézhezvételét követően cefotaxim intramuszkulárisan 2 napig, majd az átvitelt cefiximet ) - 10 gyerek. A hatóanyagot adagolhatjuk szuszpenzióban dózisban 8 mg / kg lehet, egyetlen vagy 2 adagban. Időtartam antibiotikus kezelés 7 nap volt. Hatékonyság becsültük oki kezelés javítására a klinikai betegség (időtartama láz, mérgezés, hasmenés szindróma, kóros regisztrációs szennyeződések a széklet) és dinamikáját laboratóriumi paraméterek: hemogram, koprotsitogrammy, időzítését és gyakoriságát utánállítást bakteriológiai organizmus. Továbbá azt is figyelembe veszi a tolerancia a drog és a fejlesztés lehetséges káros hatásokat.
Tanulmány az állami microbiocenosis vastagbél lumen kezelt betegeknél Supraks, végzett módszerével VM Krasnogolovets (1989) előtt és után a a terápia folyamán.
Eredmények és megbeszélés
Előzetes tanulmány antibiotikumrezisztencia szerkezet, jellege és stabilitási mechanizmusok izolátumok (63 törzs), OCI patogénnel megtalálható a gyermekek 12 spektrumok az antibiotikum-rezisztencia, beleértve 1-től 7 stabilitás determinánsok. A túlnyomó (58%) volt, spektrumú rezisztenciát AmpLeCarAm. Rezisztens izolátummal LeCarAmGePol spektruma 2-szor kevésbé (p OTC gyógyszert száraz és nedves köhögés stabilitása mikrobák antibiotikumokkal →