Fejlesztés, szerkezetének és funkciójának ideiglenes szervek
Megalakulása óta a zigóta elkezd ténylegesen embriogenezis, ami a természet a folyamatok játszódnak le az embrió, a három periódusra osztható:
3) alatt hisztogenezisében, organogenezis sistemogeneza
Forgácsolás - összhangban osztódását a zigóta a leánysejtekhez - blasztomérák.
-blasztomerek nem éri el az eredeti zigóta méretben. Minden sejtosztódás válik és zigóta összege nem növelhető.
-blasztomerek nem ért egyet.
Zúzás történik mindaddig, amíg az arány helyreáll sejtmagban és a citoplazmában mennyiség jellemző szomatikus sejtek a faj.
Elején a zúzás blasztomerek már totipotens, azaz független felnőtt szervezetben fejlődhet minden egyes blasztomerek. Ezzel felmerülő egypetéjű ikrek, hármas stb Mivel a további töredezettség blasztomerek totipotenciát elvész, vagyis szűkült az út a differenciálás. Ezt nevezik a vonal elkötelezettség.
Különböző típusú zúzás előfordul poraznomu.V tartalmától függően és forgalmazása sárgáját a tojás Többféle típusú töredezettség:
- szinkron - Teljes szinkron aszinkron egységes zúzódásveszélyt jellemezve, hogy
minden zigóta törött teljesen új blasztomérák alakulnak ki időben, azaz blasztomerek után 2 -x 4 egyidejűleg képződik, majd ezt követően a 8. 16, stb Az egységesség, hogy a kapott blasztomerek megközelítőleg azonos méretű területen a állati és növényi pólusa a zigóta.
Teljes aszinkron egyenetlen aprítás azzal jellemezve, hogy a blasztomerek után 2 képezhet 3, majd 5, majd a 8, 15, stb Az egyenetlenség a zúzás, hogy a blasztomerek az állat pólus kicsi, a növényi pole - nagy.
Zúzás a személy teljes, egyenetlen, aszinkron. Ez jellemzi az, hogy miután körülbelül 30 órával a megtermékenyítés után képződött yaborozda-1, amelynek eredményeként két blasztomerek kapunk: egy sötét és nagy világos kicsi. Ezt követően na35-mchasu felszabadítással elválasztásához fény és kialakítva blasztoméra 3 blasztoméra. NA40 mchasu-eloszlású és sötét blasztoméra, ami egy 4 blasztoméra. Ezt követően a zúzás jön intenzívebben. HA3-isutki 12 blasztomérák vannak kialakítva, és a negyedik nap a száz.
Ekkor a kapott embrió nincs üreg nevű szedercsíra. Külső szélén elrendezett fény morula blasztomerek trophoblast alkotó, a központi része - sötét blasztomerek képző embryoblast. Zúzás emberi zigóta megszűnik a 107 lépésben blasztomerek. Ahogy haladunk végig a petevezeték morulával trofoblasztokkal aktívan elnyeli a környezet és a folyékony tápanyagokat. Ennek eredményeként, a kialakított üregbe a bajt - blasztociszta ürege - elsődleges testüregbe. Ettől a pillanattól kezdve az embrió úgynevezett hólyagcsíra.
A 5 esutki eléri a blasztociszta belép a méh üregébe, és a szabad blasztociszta állapotig, ami tart körülbelül két napig. Szabad blasztociszta állapotig jellemzi az a tény, hogy abban az időben a trofoblaszt meghosszabbítja folyamatok hajtják végre a megtermékenyítés borítékot, és részvételével enzimek elpusztítják.
A 7. napon, a bevezetése a blasztociszta a méhnyálkahártya - implantáció. Implantáció két szakaszra oszlik:
1) adhéziós - ragadt a méhnyálkahártya.
2) invázió - merítés az endometriumban.
Során a tapadás a blasztociszta „ragasztott”, hogy az endometrium, közel a méh mirigyek. A trofoblaszt ebben az időben szintetizálunk és a felhalmozott proteolitikus enzimek.
A fertőzést a tény jellemzi, hogy a proteolitikus enzimek kiválasztódik a trofoblaszt, megzavarhatja a hám, kötőszövet és az erek a méhnyálkahártya. Blasztocita implantáció elmerül a keletkezett nyíláson, a töltött termékek endometriális funkcionális réteg szétesését. Blood iszapot környező blasztociszta tartalmazza az összes szükséges tápanyagot. És az első két hetében az embrió fogyaszt a bomlástermékek a méhnyálkahártya szövet. Ez a típus az úgynevezett embrió ellátási gistiotrofnym. Javítása táplálkozás trofoblaszt okoz osztódását sejtjében. Ez egy szokatlan részlege - a körzet nélkül citokinézist. Trophoblast válik egy kettős réteg cytotrophoblast és simplastotrofoblasta. Simplastotrofoblast egy olyan szerkezet, amely egyetlen citoplazmát tartalmaz egy nagy számú mag és organellumok. Simplastotrofoblast képez számos kiemelkedések - az elsődleges bolyhok, jelentősen növelve az érintkezési felület a magot a méhnyálkahártya.
Az elmúlt 20 évben a szülészeti gyakorlatban, mint a kezelés bizonyos típusú meddőség aktívan végrehajtott eljárás korábbi trakorporalnogo megtermékenyítés majd podsazhivaniem embrió méhbe. Azonban a terhesség aránya, miközben továbbra is alacsony, és csupán 20% - 30%. Ezenkívül nagyobb a nők aránya a habituális vetélés (abortusz), amelynek oka gyakran rosszabb implantátum az utóbbi években. Gyakoriságának növelése a sikeres implantációk volt a célja részletes vizsgálatok a mechanizmusok kölcsönhatásának az embrió és az endometrium.
A legfrissebb adatok megakadályozhatja a sikeres beültetés anatómiai, hormonális és az immunrendszer tényezők. Anatómiai hibák beleértve az endometrium polipok, mióma, méhen belüli összenövések, stb Hormonális okoz hibás implantátum nem elegendő progeszteron termelése a petefészkek. A legnagyobb érdeklődés a tanulmány szerepének immunfaktorok a beágyazódás.
Ennek része a tanulmány a probléma már találtak néhány érdekes tény:
1. meghatározza, hogy a trofoblaszt sejtek rezisztensek a lízis által citotoxikus T-limfociták, de nem ellenálló lízis által aktivált NK-sejtek (természetes ölősejtek, CD 56+). Szintjének növelése vérsejtek nőknél megfigyelhető korai megszakítás kariotipusukat normális terhességet. Százalékos arányának meghatározásakor a keringő vér CD 56+ sejteket is használják, hogy értékeljék a hibás implantátum.
2.Ustanovleno hogy számos citokin és elnyomja aktiválás NKkletok megakadályozzák vetélés korai szakaszában. Ezek a citokinek közé tartozik az interleukin 3, egy faktor stimuláló kolónia képződését granulociták és monociták, az átalakulás faktor béta növekedési 2. Ugyanakkor, néhány más citokinek lehetnek közvetlen vagy közvetett citotoxikus hatást a magzatra. Szintjének meghatározása ezen citokinek a vérben úgynevezett citotoxicitási vizsgálat, amely, mint az azonos lehet használni, hogy meghatározzák az oka a visszatérő vetélés a terhesség korai szakaszában.
3. foszfolipid molekulák funkció végrehajtásához egy ragasztó kialakításakor simplastotrofoblasta. Amikor a felület az olyan foszfolipidek, bekövetkezik immunogén állapotban. A megjelenése antitesteket ezekre a lipidek zavarja a kialakulását simplastotrofoblasta cytotrophoblast, ami együtt jár a veszteség a terhesség. Ez a mechanizmus magyarázza a patogenezisében hibás implantáció és meghatározása foszfolipid antitestek a vérben használják kockázatának értékelésére a feltétel.
Gasztruláció - a kialakulását a három csíralemez: ektoderma (külső réteg), mezoderma (középen) és endoderma (belső). Amikor gasztruláció előfordulhat komplex kémiai és morfológiai változások, amelyek kíséri sejtosztódás, a növekedés, a mozgás és differenciálódását.
1.Delaminatsiya - bontani lapok
2.Immigratsiya - belsejében mozognak sejtek
3.Invaginatsiya - betüremkedése sejtek belsejében varratok
4.epiboliya - elszaporodását sejtek
Egy átlagos humán embrionális gasztruláció 2 módon:
Az első fázis a gasztruláció kezd 7- 8 óra, az implantáció során a szétválással eljárást úgy végezzük. Így embryoblast van osztva két lemez alkotnak embrionális endoderma (hypoblast) és embrionális ektoderma (epiblast). A szerkezet magában foglalja a csírája hypoblast extraembryonalis endoderma. A kompozíció epiblast a kezdetleges ektoderma, mezoderma, endoderma csíra, neurális cső és a gerinchúr. A kapcsolat a epiblast és hypoblast úgynevezett embrionális pajzs. Embrionális pajzs lapított ovális.
A második szakasz a gasztruláció végzett 14-17 órán át. Az endometrium karakter fejlődése emlõsembriókon igényel
gyors kommunikációt anya és a magzat magzati táplálkozás. Ezért még a korai szakaszban, abban az időszakban, az 1 és 2 fázisát gasztruláció, megjelennek és gyorsan differenciált szöveti terveztek, hogy ezt a feladatot - ideiglenes szerveket. Ideiglenes vagy átmeneti, az úgynevezett szervek során kialakuló embriogenezis embrió teste és biztosítja annak növekedését és fejlődését. By ideiglenes szervek közé tartozik:
Fejlesztés, szerkezetének és funkciójának ideiglenes szerveket. fejlesztése chorion
Először ideiglenes szervek képződött chorion.
Fejlesztési chorio- kezdődik kilakoltatás extraembryonalis mezenhimasejtek embrionális pajzs.
Néhány ilyen sejtek belsejében növekszik cytotrophoblast. Ettől a pillanattól kezdve a trofoblaszt válik háromkomponensű (simplastotrofoblast, cytotrophoblast, extraembryonalis kötőszövetben) és az úgynevezett chorion.
A második héten az embriogenezis felületén a chorionbolyhok vannak kialakítva az elsődleges - növedékek álló cytotrophoblast központjában található, és simplastotrofoblasta felkerül a NAP felületen. Amikor nap belsejében növekszik extraembryonalis kötőszövetben válnak másodlagos. 3-eynedele embriogenezis szekunder bélbolyhok területén található kapcsolódási a chorion magzatvíz lábak vannak kialakítva az első vér sejtek és a véredények. Ettől a ponttól kezdve az úgynevezett tercier bélbolyhok. Tercier bélbolyhok nőnek, ága, és chorionbolyhok képződik. A fennmaradó felületén chorionbolyhok csökken. Ezt a részt hívjuk chorion sima chorion. Chorionbolyhok a magzati része a méhlepény fejlődik, sima chorion része a petesejt.
Chorion végzi az összes funkciót rejlő a placenta - akadályt, védő, trofikus, szekréciós, endokrin.
Rész extraembryonalis mesenchymalis sejtek kilakoltatták az embrionális pajzs található az üregben blasztociszta ürege és osztja be az egyes ágazatokban. Ennek eredményeként ez a település szomszédos a hypoblast buborék folyadékkal töltött és epiblast is érintkezik a buborék töltve folyadékkal. Ezek a helyek alkotják a mesenchymalis könyvjelző egyéb ideiglenes szervek - a magzatvíz vezikulum és szikzacskó. Következő kilakoltatták epiblast alkotó sejtek a extraembryonalis ectoderma és növekszik belül a magzatvíz mesenchymalis könyvjelző buborék. Növekedése során az embrió test növeli a folyadék mennyisége a magzatvízben injekciós és méretének növelése. A 7 hetes embrionális mesenchyma külső felülete a magzatvíz vezikulum mesenchyma csatlakoztatva extraembryonalis chorion. Azóta végül alakult magzatvíz határolt üregekben amnionmembrán.
A fal a amnion membrán két rétegből áll:
1) magzatvíz epithelium kialakítva extraembryonalis ektoderma
2) kötőszövet kialakítva extraembryonalis mesenchyma az a része a magzatburok magzati része, amely magában foglalja
méhlepény, úgynevezett placenta amnionhártya, és az epithelium bélés ezt a részt - placenta magzatvíz epithelium. A többi a hám a magzatburok nevezett vneplatsentarnym magzatvíz hám. Connective amnion héj fala két réteget tartalmaz:
1) egy sűrű kötőszöveti réteget alatt elhelyezett alapmembrán
2) egy álló betétet nyálkahártya kötőszöveti gyengén kapcsolódó kötőszövet chorion. Így a kapcsolat a amnionhártya chorion törékeny, így ezek a
két héj könnyen elválaszthatók egymástól.
A funkcionális jelentősége placenta amnion hám, hogy szekretál komponensek magzatvíz és vneplatsentarnogo - reverz szívó (reabszorpció) magzatvíz. Ezzel történik Poston folyadék cseréjét a magzatvíz üreg.
1) létrehozása a folyékony közeget, amelyben a embrió
2) védelem a mechanikai hatásokkal szemben
3) immunvédelem (elérhető lg G és lg A) a magzatvízben
4) szabályozási funkció. A gyümölcs folyamatosan lenyel egy bizonyos mennyiségű magzatvíz, amely serkenti az embriogenezis és aktivitását a gyomor kishechnogotrakta magzat
5) a vesefunkció. A magzatvíz a magzat felszabadítja vizelet és vele a végtermékei metabolizmus
6) az endokrin funkció - a későbbiekben az embriogenezis amnion prosztaglandinok, amelyek serkentik a munkaerő. Elfogadása egy terhes nő előestéjén születésének szalicilátok, gátolja a prosztaglandinok szintézisét, elősegíti perenashivanie terhesség.
Magzatburok chorion, és együtt sumochno deciduális membránnal, része a fal a petesejt. Amnion - a belső membrán, a chorion - tunica, sumochno caduca - a külső héj a petesejt.
1) bazális caduca - az a része a funkcionális réteg az endometrium, amely alatt található a blasztociszta
3) parietális caduca - a többi funkcionális réteg endometrium
Aztán embriogenezis során eredményeként a növekedés az embrió sumochno caduca kondenzált és fali hüvely.
A fejlesztés a szikzacskós
Kilakoltatták a hypoblast alkotó sejtek a extraembryonalis endoderma, amely növekszik benne mesenchymalis könyvjelző szikhólyag. A 11. napon az embrionális szikzacskó van kialakítva, amelynek fala áll extraembryonalis mesenchyma és extraembrionális endoderma.
Funkciói peteburkában:
1) kialakítunk egy primer véredény
2) hematopoietikus - ez az első test, amelyben van vér őssejtek
3) képződése szár gaméták - gonoblast.
Peteburkában van, hogy 8 hetes embriogenezise. Ezután, hogy megy involúció és maradványai része a köldökzsinór.
Az utolsó extraembryonalis szervek képződött húgytömiőfoiyadékba. A fejlesztés előzte meg a megjelenését a magzatvíz szár. Magzatburokból szár - ez extraembryonalis kötőszövetben kábel csatlakoztatása a sárgája és a magzatvíz buborékok chorion kötőszövetben. A 15. napon az embrionális fejlődés az embrionális endoderma hypoblast egy ujjszerű nyúlvány belenő a mesenchyma Amniotic szárat. Így alakult allantois, amelynek fala áll embrionális és extraembrionális endoderma mesenchyma. A distalis részét gyorsan növekszik, és válik kötés vezetőt a bél egy lábát táska. Emberben a húgytömiőfoiyadékba nem éri el a nagy méretű, és vannak akár 2 hónapos embriogenezise. By húgytömiőfoiyadékba kihajtás erek az embrió chorion. Alakult a placenta keringés létre gematotrofny típusú élelmiszer. Amikor alkotó köldökzsinór allantois tartalmazza összetételét, ahol azután redukáljuk.
1) való részvétel a kialakulását érhálózat a méhlepény. Ő egy vezető az erek a sziktömlő másodlagos nap.
2) Gistogeneticheskaja - proximális része a allantois megy a kialakulását az átmeneti hám a húgyhólyag. Jogsértések allantois vezethet rendellenességek a szervezetben.