Anti-Müller hormon
Mi az anti-Müller hormon (AMH, AMH, anti-Müller hormon)?
Ez - a képviselője a család transzformáló növekedési faktorok szerepelnek a folyamatok a növekedés és a szöveti differenciálódás.
Men AMH termelődik ondócsatornácskák a Sertoli sejtek. Az embrionális fejlődés során, az AMG, valamint a tesztoszteron szükséges a normális képződése a belső nemi szerveket. A váladék a AMH férfiaknál kezdődik embriogenezis során, és továbbra is az egész élet. AMH vizsgálatok hasznosak lehetnek a differenciál diagnosztikájában interszex rendellenességek, a diagnózis korai pubertás (AMG képest csökken az életkor), vagy, alternatív módon, a késleltetett nemi fejlődés (AMG emelte a kor), az értékelés a herefunkció. A gyermekkori AMH lehet egy igazi jelenléte a here szöveti marker körülmények között, ahol a tesztoszteron koncentrációja nagyon alacsony.
Azoknál a nőknél, AMH termelnek granuloznye petefészek sejtek. AMH szintek nőknél a serdülőkor előtt, ellentétben a hímek, alacsony (közel kimutathatatlan) pubertás alatt növekszik, majd tartjuk viszonylag alacsony szinten, fokozatosan csökkenő a menopauza, amelynek során ismét esik kimutathatatlan mennyiségeket. Bebizonyosodott, hogy a kifejezés AMH kezdődik primer tüszők granuloznyh-sejtek a sejtek differenciálódása pregranuloznyh primordiális tüszők granuloznyh maximális sejtjeiben preantrális és kis antrális tüszők és fokozatosabb csökken későbbi szakaszaiban a tüszőérés gyakorlatilag elvesznek ütemben több mint 8 mm tüsző. AMG nem expresszálódik utolsó szakaszaiban az FSH-függő tüszőnövekedés. Úgy véljük, hogy AMH change fontos szerepet játszanak a mechanizmusok toborzási és kiválasztási tüszők, mivel annak hiányában a AMH tüszők érzékenyebbek FSH. Számos tanulmány kimutatta, hogy az AMH egy kvantitatív marker petefészek park és fel lehet használni az alkalmazás asszisztált reprodukciós technológiák komplex vizsgálatok kiértékelésére petefészek park és előrejelzésére petefészek válasz ovuláció stimuláció. Azt bizonyította, hogy AMH kutatás nagyobb prediktív jelentősége, összehasonlítva más vizsgálatok (FSH, inhibin B, ösztradiol), kiemeli a negatív prediktív teszt. Érdeklődjön a mutató is kapcsolódik az a tény, hogy az AMG által nem szabályozott gonadotropin, és tükrözi, csak a lakosság tüszők. Nem vesz részt a klasszikus visszacsatolás (ellentétben FSH, ösztradiol és inhibin B) nem függ a ciklus, akkor nem jár a rendszer, hanem a parakrin szabályozó faktor. AMH szintek megemelkedtek policisztás petefészek szindróma, ami azt jelzi, a lehetséges fontos ez a vizsgálat a laboratóriumban diagnosztizálására e patológia. Egy másik terület, a potenciális felhasználási AMG - azonosítására granulozokletochnyh petefészek tumorok, amelyek jelenléte jelentősen megnöveli a szintjét AMH.
Javallatok tanulmány célja:
- területén az asszisztált reprodukciós módszerek kombinálva FSH, petefészek tartalék becslések, előrejelzésére reagálva ovulációindukciós meghatározására taktikák meddőség kezelésére betegek késői reproduktív korban;
- a komplex vizsgálatok azonosítását célzó granulozokletochnyh petefészek tumorok;
- differenciál diagnosztikájában interszex rendellenességek.
Határidő: 1 RD
Amikor AMH szintje magas?
- normogonadotropic anovulációs meddőség, policisztás petefészek-szindróma;
- granulózasejtes petefészek-tumorok.
- késleltetett pubertás (magas vagy normál szintre);
- antiandrogén terápiában;
- szintézis hibák androgének androgén rezisztencia;
- hipogonadotropikus hypogonadism.
Amikor AMH szintje csökken?
- korral összefüggő csökkenése petefészek tartalék;
- elhízás;
- petefészek-elégtelenség (beleértve a kemoterápia után).
- AMG génmutáció (perzisztens Müller-cső-szindróma);
- pubertás alatt - korai szexuális fejlődés;
- szintjének emelése az androgének;
- anorchia;
- nem obstruktív azoospermia.