Termelés aldehidek és ketonok - studopediya
1. Alkoholok oxidálása. Primer alkoholokból oxidálással aldehidek, amelyek azután könnyen oxidálódik karbonsavak:
A szekunder alkoholok oxidálására képződött ketonok:
2. A hidratáció alkinek (Kucherov reakció). Csatlakozási vizet acetilén jelenlétében higany-só (II) képződéséhez vezet acetaldehid:
Ketonok kapott hidratációja más homológjainak acetilén:
3. Oxidáció alkének (katalizátorok - kloridok Pd és Cu):
4. kumol eljárás az aceton és a fenol (Kruzhalov Sergeev, német):
5. A reakciót oxo:
6. helyreállítása karbonsav-kloridok:
7. A karbonil vegyületek intermedierek a szénhidrogének oxidációjára savakkal.
Kémiai tulajdonságait aldehidek és ketonok. Elektronikus szerkezet karbonil-csoport határozza meg a reaktivitását aldehidek és ketonok. szénatomján a karbonilcsoport az sp2 hibridizációs. Bond közötti szög # 948 - 0. 120 kötvények párosítatlan elektront szén p- p- átfedi oxigén és képez egy elektron π- kötést, amely merőleges arra a síkra, az aldehid-molekula. E π- csatlakozási sűrűség van tolva, hogy az oxigén. Ennek megfelelően, a tipikus reakciók aldehidek és ketonok a következők:
# 9472; nukleofil szubsztitúciós reakciók (ADN);
# 9472; oxidációs reakciókat;
# 9472; reagáltatjuk a hidrogénatomok a # 945; - a helyzet a karbonilcsoport.
Nukleofil addíciós reakcióban. Nukleofil addíciós reakciók útján megy végbe a keletkezett intermedier komplex, amelyet az jellemez, a változás a típusú hibridizációs kiindulási aldehid. A molekula vesz egy típusú hibridizációs, melyik lesz a végén-reakció termékeit. A reakció mechanizmusa a következő:
1. Kölcsönhatás kéksav:
Ketonok AdN reakciók nehezebb, mint az aldehidek. Ez a sztérikus gátlás következtében az alkil-gyökök a ketonok a közbenső szerkezet kialakulását.
2. Joining nátrium-hidroszulfit:
A nátrium-hidroszulfit reagált csak metil-ketonok.
A reakciókat a karbonil-vegyületek a nátrium-hidroszulfit tisztítására használt termékek által karbonilvegyületek.
3. Kölcsönhatás ammónia:
A kölcsönhatás a ketonok ammóniával történik másképpen:
4. Kölcsönhatás hidroxil. A reakcióban a karbonil vegyületek hidroxil-oximok vannak kialakítva:
Ezt a reakciót alkalmazzuk mennyiségi meghatározására karbonilvegyületek a reakcióelegyek a különböző termékek. Ez használ hidroxilamin-hidroklorid (NH2 -OH • HCl).
5. Kölcsönhatás aldehidek hidrazinnal:
Hasonlóképpen kölcsönhatásba ketonok.
6. Kölcsönhatás fenilgidrozinom:
7. hidrogénezési reakciókban. Amikor kinyerjük primer alkoholok aldehidek képződnek. Amikor kinyerjük ketonok képződött szekunder alkoholok. Amikor kinyerjük ketonokat hidrogén idején elválasztási képezhető pinakol.
8. Kölcsönhatás alkoholok aldehidek:
oxidációs reakcióban. Oxidációja karbonilvegyületek végbemegy enyhe körülmények között. Aldehidek oxidálódik karbonsavak. Ketonok oxidált sav keverékeket szünetet a szénhidrogén lánc:
Ezüst tükör reakció:
reakciókban # 945; - hidrogénatom. A aldehidek és ketonok a hidrogénatomok a # 945; - helyzetben, hogy a karbonil szén nagyon mobil és lehet disszociált savas típusú.
A mobilitás, a proton # 945; - helyzet miatt hatására oxigén akceptor, csökkentve az elektronsűrűség szénatomon # 945; - helyzetét.
III energetikailag stabil szerkezet, mivel a rezonancia stabilizált. Structure III egy hibrid két struktúra: I. és II.
1. brómozási reakció: