Szintézise hidrazin-szulfátot - találmány szerinti
A szolgáltatás „mutasd magad” (CAP hely)
Hidrazin-szulfát (HS, SH, sernoksily hidrazin, hidrazinium-szulfát), H2NNH2 * H2SO4 egy csillogó fehér kristályokat.
vétel
Hidrazin-szulfát könnyen előállíthatók otthon. Az ipari termelés a hidrazin-alapú oxidációja ammónia vizes nátrium-hipoklorit oldatot. Ez a módszer azonban feldolgozását teszi szükségessé a nagy mennyiségű vizes ammónia és számos egyéb hiányosságai annak végrehajtására otthon és laboratóriumi körülmények között. Azonban suschstvuet egy másik módszer alapján oxidációja a másik, nagyon gyakori származékot ammónia - karbamid. Amint az oxidálószer használt azonos nátrium-hipoklorit. nátrium-hipokloritot - álló otthon, ahogy van - a fő hatóanyagot a fehérítő „Fehérség”. Régebben Moszkva fehérség és megállapította, hogy a Moszkovszkij régió (a régió poeskperimentirovat magukat különböző fehérítő), a legkoncentráltabb (és így kaptuk a legjobb kimenet) White Új. A koncentráció a hipoklorit akkor valószínű, hogy mintegy 10% (leírtak szerint a szintézis során hidrazin). Az oxidációs reakciót a hidrazin nem kilépés nélkül speciális adalékanyagokat - zselatin (vagy ragasztó), vagy mangán-sók. Az is szükséges, zaschelochit-hipoklorit-oldatot - használ hagyományos alkálifém (nátrium-hidroxid, nátrium-hidroxid). Semlegesítésére oldatot csapadék hidrazin-szulfát elektrolitot. Legyen óvatos, ha deat ezt a kísérletet - hidrazin mérgező, így nem a szabadban, vagy azért, hogy egy reakció edénybe gazootvozhnoy gumicső (akkor az eljárást el lehet végezni a konyhában). Munka kell kesztyűben.
Tehát folytassa előállítására
Fehér (Moszkva - fehér új)
Urea (karbamid)
Étkezési zselatin (bármely élelmiszerbolt értékesítik)
elektrolit
Nátrium-hidroxid (alkáli)
A reakcióedényt - a kapacitása nem kevesebb, mint 1 liter. Ne használjon egy Erlenmeyer-lombikba - reakcióelegyet kaphat belőle. Használhatja a műanyag palack gáz kivezető csövet, de vegye figyelembe, hogy egyszerre - deformálja fűtés). 100ml lombikba (vagy egyéb edény)
Taz, bankot, vagy vödör (hűtés és fűtés)
Bank 1l
Szűrő (nagy kávészűrőt, lehet egy darab pamut)
Mérési csésze otmerki
2 20 ml-es
hőmérő
Mérjünk ki 300 ml Fehérség és nalivyaem a reakcióedénybe. Hűtőben lehűtjük (ha a tél - az erkélyen). További sypem a 38g NaOH. A keverék fűthető. Keverjük, amíg a lúg feloldjuk. Adunk cool. A lombikot 100 ml öntsük 28g karbamid- és 0,4g zselatint és öntsünk 28 ml vizet (előnyösen desztillált vagy legalább szűrt, de a vizet nem). Ezt követően, a lombikot helyezünk egy tartályban forró vízzel (minden gyors feloldódása). Hosszú és óvatosan keverjük össze. Oldódási 15 percet vesz igénybe (a maradványai zselatin lassan oldódnak, és valószínűleg nem a megoldás, hogy a végén). Ezután, hogy a reakcióedénybe alkalikus fehérséget és önteni az oldatot a lombikba. Azonnal kezdeni habzó (illetve nem indul. Öntés után azonnal, az edényt lezáró légtelenítő dugóval dugóval (vagy nem, ha csinál a szabadban). Tedd a reakcióedényt egy serpenyőben vízzel és Gray fél óra szinte A forrásban lévő keverékhez (víz a Pan . alacsony forráspontú vagy majdnem forrásban lévő) ez a keverék elszíneződik - lesz sárga narancs üvöltés, majd elszíneződött Ha mindent anélkül, szellőztető cső, akkor az illata, mint az ammónia (ne lélegezzük ez hidrazin) nem gazootvozhnoy csövek vagy rúd.!. a folyamatot nem lehet elvégezni a konyhában. Miután stb fűtési rövidítéseket (keverék így kell lennie, színtelen vagy fehér, és nem sárgás - ha nem, egy másik szürke) minden fok hűvös 10. Ezután a reakcióedényt helyezünk egy vödör vagy tál hó és / vagy hideg vízben, majd indítsa részletben 20 ml ,. . lassan hozzáadjuk egy fecskendőből elektrolit hőmérséklete nem magasabb, mint 25. Ha a hőmérséklet meghaladja a 20 - nincs túlfeszültség elektrolit követően a fecskendőt, amíg lehűl 20 alatti Összesen szükséges, hogy átjárja a 12 fecskendő (240 ml). Miután a 8., 9. fecskendő keverék sűrűsödik, és csökkenni fog csapadékot. Itt fontos hőmérséklet - nem alacsonyabb, mint 10-12 (egyébként esnek minden szennyeződést, mint például nátrium-szulfát), és nem magasabb, mint 18-20 (egyébként alábecsülni hozam). A gyakorlatban, mivel ez általában mindig így, és a hőmérsékletet ezen határok könnyen. Öntés után az elektrolit állni összesen oldattal 15 percen át 12-15 fok. Ezután szűrjük a kapott SG (erre a szűrő, hogy a ruha quart), mossuk 20 ml hideg vízzel és száraz. Elővettem max 23,4g. A gyakorlatban, akkor kap 16 32G hidrazin-szulfát, amely alkalmas a legtöbb szintézisek során. Minden. Kap egy hosszú leírás, és miután elolvasta, az olvasó úgy gondolja, hogy a folyamat fájdalmasan nehéz. A gyakorlatban ez nem minden elég könnyen el lehet jutni. Töltött kezét a szerzés hidrazin növelheti a terhelést, ebben az esetben fűthető több tartály egyszerre, majd egyenként az egyes öntsük az elektrolit, míg a másik lehűl a kiöntés után a következő tétel, stb Ez akkor hasznos, ha kell felhalmozni jelentős mennyiségű hidrazin-szulfát.
Legyen óvatos a hidrazin-szulfát! Ez mérgező megelőzésére előtt és használat után kívánatos használni 1-2 tabletta piridoxin (B5 vagy B6) - vitaminok B - antidotum hidrazin és származékai. Ha azt szeretnénk, hogy a SG vagy kísérleteket, van egy elsősegély-készlet mindig oschtimoe mennyiségű piridoxin (ez olcsó) - csak abban az esetben.