Sűrűség toluol (C6H5-CH3), és példái az értéket
Toluol két nagyságrenddel kevésbé toxikus, mint a benzol, annak a ténynek köszönhető, hogy a benzoesavvá oxidálódik, és a testből kiválasztott mennyiségét. Minden esetben, ahol lehetséges, meg kell cserélni benzolt toluolt.
A kémiai összetétele és szerkezete egy molekula toluol
A kémiai összetétele a toluolt molekula lehet tükrözi a tapasztalati képlet C6 H5 CH3. Metilcsoport közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz a toluol 7 Szerkezeti képlet a következő:
Ábra. 1. A szerkezet egy molekula toluol.
Az alábbiakban röviden ismertetjük a kémiai tulajdonságai és sűrűsége toluol
A toluolt aromás szénhidrogének összes tipikus szubsztitúciós reakciót a benzolgyűrűn, hogy az áramlás a elektrofil mechanizmus. Jelenlétének köszönhetően a készítményben a toluol metilcsoport helyettesítése a hidrogénatomok leggyakrabban orto- vagy para-helyzetben:
-halogénezés (toluol reagáltatjuk klór és bróm jelenlétében katalizátorok -. Vízmentes AICI3 FeCI 3 AIBr3.)
- a nitrálási (toluol könnyen reagál a nitrálási elegyet - tömény salétromsav és kénsav)
- alkilezését Freedom Crafts
Addíciós reakció toluolhoz vezet a megsemmisítése az aromás rendszer, és melyek csak nehéz körülmények között:
- hidrogénező (reakciót melegítés közben, a katalizátor - Pt)
Az oxidációs toluol képződik benzoesav:
Toluol reagáltatásával klórral fényében eredmények a csere a szénhidrogéncsoport: