Rövidlátó vitreoretinopá
Patológiai myopia (rövidlátó betegség) néven is ismert degeneratív myopia vagy rosszindulatú.
Rövidlátó érhártya neovaszkularizáció is nevezhetjük, hogy a cím alatt: „retina alatti neovaszkularizáció kóros rövidlátás,” „spot Fuchs”, „retinális spot Foster-Fuchs”, „distsiformnaya degeneráció kóros rövidlátás.”
Rövidlátó vitreoretinopá - a leggyakoribb a látást veszélyeztető szövődménye a betegség rövidlátó. Visual prognózis jobb fiatalabb betegeknél kisebb fokális vitreoretinopá, annál nagyobb a kezdeti látásélesség, yukstafoveolyarnoy lokalizációja vitreoretinopá.
Patogenezisében. A pontos patogenezise ismeretlen maradt. Számos elmélet patogenezisének rövidlátó vitreoretinopá, beleértve mechanikai elmélet. Degeneratív elváltozások rövidlátó betegség minősülnek másodlagos. Túlzott meghosszabbítják a anterior-posterior tengely vezet a mechanikai stressz és szöveti megjelenése folytonossági a komplex pigment epithelium - Bruch-membrán - choriocapillaries, hogy stimulálja a VEGF szekréciót pigment epithelium és a későbbi fejlődését patológiás neovaszkularizáció.
Tünetei rövidlátó vitreoretinopá
Azoknál a betegeknél, rövidlátó choroid neovaszkularizáció következő tünetek fordulhatnak elő:
- csökkent látás;
- metamorphopsia;
- scotoma;
- fényfelvillanásokat vagy lebegő részecskék a látómezőben.
Tipikus változások a hátsó pólus a szem kóros rövidlátás tartalmaznak „parketta” fundus „lac crack” foltos vagy diffúz atrófia PE, az érhártya neovaszkularizáció, makuláris atrófia, vissza stafilomu, kiegyenesedett és feszített hajók peripapilláris sorvadás a temporális terület, vérzés és a változás ONH.
„Parketta” (vagy „mozaik”) fundus figyelhető meg, amikor hipopigmentáció vagy hipoplázia miatt PES érhártya hajók láthatóvá válnak a retinára. „Lakk repedések - szünetek rugalmas lemez a Bruch-féle membrán.
Diagnózis a rövidlátó vitreoretinopá
A fő diagnosztikai módszerek: szemfenék vizsgálat, október, fluoreszcein angiográfia. Is használható autofluoreszcenciája, angiográfia indocianin zöld. Diagnosztikai és differenciál diagnosztikai kritériumait rövidlátó vitreoretinopá.
- Szemtükrözést jelek: változások a szemfenék, tipikus rövidlátó betegség. Subretinalis neovaszkuláris membrán (SNM), a helyi és a kis méretei (nem több, mint egy átmérőjű ONH), akkor elsősorban a széle mentén atrófia léziók vagy „lakk repedések”; lokalizáció túlnyomórészt vagy subfovealis yukstafoveolyarnaya. Vérzések nem fejeződik ki és honosított körül SNM.
- TOT: a megjelenése egy adott érhártya neovaszkularizáció 2. típusú formájában SUI található, amely az ideghártya alatt neuroepithelium. Duzzanat a retina és a minimális gyakran kimutatható csak az október RPE leválás. Nem regisztrált. Hámsejt retinaleválás nem fejeződik ki, fekszik mintegy Perifocal SNM vagy (ritkán) - rajta.