Reakció - peroxid - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
A reakció során képződő peroxid lehet bomlanak szabad gyököket, és fokozatosan növelje az oxidáció sebességét. [31]
A nagysága a reakció sebességi állandóit peroxid kataláz, alapján meghatározott, a pontos megoldást, k 1 7 - YU7 mol-1 - l-szek-1 értéknek felel meg talált közvetlen mérésével. [32]
A nagysága a sebességi állandó a reakció-peroxid által kataláz, alapján meghatározott pontos oldatok, k 1 7 - YU7 mol-1 literes szek-1 értéknek felel meg talált közvetlen mérésével. [33]
Mechanizmus alapaktust peroxidok reakciók aminok vita tárgya. [35]
A vizsgálatok a reakció trietil-peroxid hiányában besugárzás pokazano4, hogy ez a vegyület könnyen felbomlik az oxid és diethyltin etoksitrietilolova, és jelenlétében hexaethyldistannane és kölcsönhatásba lép az utóbbi ad csak trietil-oxid. UV sugárzás és etoksitrietilolovo diethyltin oxid. [36]
A peroxidok képződését ezekben a reakciókban is megerősíti, amint azt az alábbiakban, a közvetlen szintézis. [37]
Szerint Grabaku [91], a reakció a benzoil-peroxid a dimetil-anilin benzolban oldat azzal jellemezhető, a sorrendben 3/2 képest mindegyik komponens. A sztirol oldatot szén-tetraklorid vagy a reakció érdekében, csökken az első tekintetében egyes összetevők. Ennek alapján Grabak véljük, hogy a reakció a benzoil-peroxid a dimetil-anilin benzolban megoldás egy lánc. Csökkentése peroxid áramlási sebesség többször a reakciót benzoil-dimetil-anilin benzolos oldatban jelenlétében nitrogén-monoxid is tekinthető, mint egy igazolást a láncreakciót. [38]
Szerint Grabaku [91], a reakció a benzoil-peroxid a dimetil-anilin benzolban oldat azzal jellemezhető, a sorrendben 3/2 képest mindegyik komponens. [39]
Szerint Grabaku [92], a reakció a benzoil-peroxid dimetilanili-prefektúra benzolos oldatban jellemzi a sorrendben 3/2 képest mindegyik komponens. A sztirol oldatot szén-tetraklorid vagy a reakció érdekében, csökken az első tekintetében egyes összetevők. Ennek alapján Grabak véljük, hogy a reakció a benzoil-peroxid a dimetil-anilin benzolban megoldás egy lánc. Csökkentése peroxid áramlási sebesség többször a reakciót benzoil-dimetil-anilin benzolos oldatban jelenlétében nitrogén-monoxid is tekinthető, mint egy igazolást a láncreakciót. [41]
Bevezetés A Lewis-savak a reakcióban a peroxid dikarbonatnoy benzol, toluol, klór-benzol-ion okoz bomlását peroxid, a peroxid dikarbonatnoy hemolitikus reakciót oldószer elnyomott, amint azt a hiánya reakciótermékek dibenzil toluolt. Az egyes Lewis savak egy speciális hatást. [42]
A legalacsonyabb kitermelést kapjuk a peroxid atsetilenantoila, a legmagasabb-atsetilbenzoila peroxid. Aszimmetrikus diaroilnye peroxid hidrolizált nehezen, a reakció nem megy a végére. Tehát a reakció-alkáli-peroxid benzoil-p-klór-benzoil-peroxid, benzoil-és szimmetrikus és-klór-benzoil kapott kisebb mennyiségben; a nagy részét a kezdeti peroxid változatlan marad. Így, annak a ténynek köszönhető, hogy a peroxid diaroilnye lényegesen jobban ellenállnak a hidrolízisre, mint a peroxid arilalifás sorozat, kaphat diaroilnyh szimmetrikus peroxidok aszimmetrikus peroxidok arilalifás sorozat. [43]
A legalacsonyabb kitermelést kapjuk a peroxid atsetilenantoila, a legtöbb - a atsetilbenzoila peroxid. Aszimmetrikus diaroilnye peroxid hidrolizált nehezen, a reakció nem megy a végére. Tehát a reakció-alkáli-peroxid benzoil-L-klór-benzoil-szimmetrikus benzoil-peroxidot és N - klór-benzoil kapott kisebb mennyiségben; a nagy részét a kezdeti peroxid változatlan marad. Így, annak a ténynek köszönhető, hogy a peroxid diaroilnye lényegesen jobban ellenállnak a hidrolízisre, mint a peroxid arilalifás sorozat, kaphat diaroilnyh szimmetrikus peroxidok aszimmetrikus peroxidok arilalifás sorozat. [44]
A viszonylag magas hozammal VI acetil-peroxid mellett az I. reakció ismert preparatív érdekes, mert ez megkönnyíti a hexaklórbutadiénre-1 3 70% -, hogy kilépjen az intézkedés alapján VI vizes-alkoholos kálium-hidroxid. [45]
Oldalak: 1 2 3 4