protonpumpa
A proton pumpa (szinonimái: protonpumpa H + / K + -ATP-áz Hidrogén kálium ATP-áz.) - egy enzim, amely elvégzi a döntő szerepet a váladék a sósav a gyomorban.
A szerkezet a protonpumpa
A proton pumpa két alegységből áll: α-subdinitsy egy polipeptidlánc 1033 aminosavból β-subdinitsy, egy glikoprotein, amely 291 aminosavból és szénhidrát citoplazmatikus fragmensek.
A felső szám (a cikk Lapina OD) szerkezetét mutatja a protonpumpa: A polipeptid-lánc α-alegység tízszeresére keresztezi a membránt alkotó transzmembrán 5 hurkok. N- és C-terminálisok jelentése α-alegység a citoplazmában. Sok a polipeptid-lánc (800 aminosav) képez egy nagy citoplazmás domént, amely az aktív centrum az enzim, ahol az ATP hidrolízis következik be. A kationok át a membránon keresztül a csatornán keresztül, amely képződik transzmembrán hurkok. N-végén a β-alegység a citoplazmában, a polipeptid-lánc keresztezi a membrán csak egyszer. A legtöbb B-alegység extracelluláris oldalán a membrán. Rajta azok a területek, glikozilálható.
Nagy mennyiségben jelen vannak a parietális (parietális) sejtek a gyomornyálkahártya protonpumpa (H + / K + -ATP-áz) szállítja hidrogén-ion H + a citoplazmában a gyomor üreg révén apikális membránján parietális sejtek cserébe káliumion K +. ami ő hordozza a sejtbe.
A szekréció sósav által a parietális sejtek a gyomor. A fő közlekedési rendszer, a szerepe a H + / K + -ATP-áz (Maiev IV et al.)
Így mind kation közvetített elleni elektrokémiai grádiens és az energiaforrás erre a közlekedés ATP hidrolízisével molekulák. Ezzel párhuzamosan a hidrogén protonok a gyomor belsejében elleni elektrokémiai gradiense kloridionok vándorolt Cl -. Tartalmazza sejt K + ionok hagyja annak koncentrációja gradiens Cl ionok - keresztül apikális membránján parietális sejtek. H + ionok képződnek egyenértékű mennyiségekben HCO3 - szénsav disszociációs H2 CO3 bevonásával karboanhidráz. Ionok HCO3 - passzívan átvitt a vérbe mentén koncentráció gradiens a bazolaterális membránon át az ioncserélő számára Cl -. Így a lumen a gyomor protonpumpa a sósavval formájában szabadul fel a H + és Cl -. és K + ionok mozognak a membránon keresztül vissza a parietális sejtek.
A protonpumpa-gátlók
Blokkolásával a protonpumpa kereset alapul protonpumpagátlók (PPI) - a leghatékonyabb osztályát fekélyellenes szerek. Ez felszívódik a vékonybélben, és belép a véráramba keresztül gyomornyálkahártya, protonpumpa-inhibitorok felhalmozódnak a szekréciós tubulusokban parietális sejtekben. Ott IPP (savas pH), amelyek a savval aktivált, és átalakult transzformációs tetraciklusos szulfénamid, amely kovalens kötéssel építeni a fő cisztein csoport protonpumpa, kiküszöbölve így a lehetőségét annak konformációs átmenetek, és ezáltal blokkolja a lehetőségét sósav-termelését töltelék sejt.
Minden protonpumpa-gátlók (omeprazol. Pantoprazol. Lanzoprazol. Rabeprazol, és az ezomeprazol) benzimidazol származékok és hasonló kémiai szerkezettel, eltérő csak a szerkezet gyökök a piridin és benzimidazol gyűrű.
Kálium-kompetitív blokkolók
Ahogy protonpumpa-inhibitorok, a kálium-kompetitív blokkolók gátolják a proton pumpa (H + / K + -ATP-áz). Azonban, ellentétben a protonpumpa-inhibitorok, amelyek végre tudják hajtani kislotopodavlyayuschy hatása miatt kovalens kötődését a cisztein csoportok a H + / K + -ATPáz, K-BCF kompetitív kölcsönhatásba ion K + -kötő domén a H + / K + -ATPáz.