protein folding
Az aminosav-szekvencia nem az egyetlen tényező, alakjának meghatározása a fehérje molekula. A sejt, vannak speciális molekulákat, amelyek aktívan részt vesz a fehérje összecsukható.
Együttesen molekula, amely szerepet a fehérjék térszerkezetének kialakulását nevezett összecsukható szabályozók, amelyek között szekretálnak többféle. Molekulák, amelyek felgyorsítják a hajtogatás, hajtogatás emlitett katalizátorok. Molekulák, amelyek arra szolgálnak, hogy módosítsa a formája a fehérje - összecsukható gardedámok. Négyféle molekulák, amelyek szerepet játszanak a gardedámok.
1. A felelős molekulák helyes fehérjék térszerkezetének kialakulását (fehérje összecsukható chaperon - összecsukható chaperonok).
2. A molekulák létre, hogy tartsa a részben hajtogatott fehérje-molekula egy bizonyos pozícióban. Szükséges, hogy a rendszer képes volt befejezni a hajtogatás (gardedámok Tartás - gardedámok).
3. Chaperones kibontakozó fehérjék szabálytalan alakú (szétesést chaperonok - szétesést chaperonok).
4. Chaperones kísérő fehérje szállítják át a sejtmembránon (szekréciós chaperonok - szekréciós chaperonok).
Összecsukható gardedámok segíteni a mókus, hogy egy korrekt felépítésű. Sokan közülük kis cukrot vagy peptidek. Képzeld a futószalagról a termelés. Bár a termék mozog a futószalagról, akkor beágyaz hogy valamilyen átmeneti eszközök, például kapcsok, szegecsek fenntartani valamilyen formában több szerelési lépéseket. Befejezését követően ezeket a lépéseket, a korlátozások el lehet távolítani. A következő szakaszban a gyülekezési, akkor szükség lehet kiegészítő utasvédelmi eszközöket, amelyek eltávolíthatók a termelés a kész terméket. Kis méretű összecsukható a molekula gardedám működnek szegecsek és kapcsok a futószalagról, miközben a cikket a megfelelő konfigurációt befejezéséhez szükséges a következő lépésben. Ha a fehérjék vette egy szabálytalan alakú, nem végez a jellemző funkciója, vagy fog felhalmozódni, mint oldhatatlan aggregátumok ismert befogadás.
A sejt belsejében nagy mennyiségben tartalmaz vizet. Molekulák, általában felszámított, azaz hidrofil. Töltetlen molekulák, mint mi felidézni, hidrofób. Hosszú lineáris szekvenciája a fehérje hidrofil régiók és hidrofób régiókat. A vizes közegben a hidrofób sejtfelszíni fehérje általában belsejében a fehérjemolekula, felfedve a hidrofil régiók kívül, ahol kölcsönhatásba léphet a vízmolekulák. A funkció a kis molekula fehérje feltekeredés chaperon van a kölcsönhatásban hidrofób fehérje felületek, a töltés, vagy fordítva, amely a feltöltött mezőt, amely lehetővé teszi, hogy a fehérje, hogy a megfelelő formában. Hozzáadásával és eltávolításával ezek a molekulák a sejt határozza meg, hogy mikor és hogyan a hidrofób része a fehérje lenne belül a fehérjemolekula. Ez határozza meg a formáját a fehérje (ábra. 8.6).
Ábra. 8.6. befolyása gardedámok
Fogócsapdák gardedámok fehérjékhez kötődik, a játék szerepe a tartály ezen fehérjék, amíg a lehajtható gardedámok nem mentesek és nem kezdenek dolgozni ezekkel a fehérjékkel. Féken chaperon proteinek olyan körülmények között tartjuk a kémiai és termikus stressz, mindaddig, amíg a körülmények között a sejten belül nem válik kedvezőbb a helyes fehérje feltekeredési. Ez az egyik a mechanizmusok, amelyek a sejt használ, hogy megakadályozza misfoidinggai. Tovább mechanizmus működésével kapcsolatos dezaggregálódását gardedámok. Szétesést chaperonok hajtjuk újrahajtogatási proteineket, melyek lehajtható végeztek helyesen. Ők végzik a sejt fontos felügyeleti szerepet gyűjtése és újrahasznosítása másodlagos nyersanyagok. Annak ellenére, hogy ezek a mechanizmusok, egy bizonyos százalékát a celluláris fehérjék még beleesik a kupac szemetet, azaz képez oldhatatlan inklúziós. A zárványok látható a sejt formájában kis sűrű fürtök.
Egyik jellemzője chaperonok, ami akkor talál különösen fontos az, hogy viszonylag nem specifikus. Más szóval, a gardedám molekula összecsukható lenne egynél több fehérje. Tanulmányozó kutatók okainak a protein misfoldingot, véletlenül sérült sejtek molekulákban található hasonló szerkezetű a chaperonok. Azt találták, molekulák, hogy korrigálja a hatása a protein misfoldingot. Alapján az egyetemes jellegét gardedámok megadhat különböző gardedámok biomérnök rendszer, és zavarja a megfelelő fehérje folding olyan környezetben, ahol egyébként nem fordul elő. A létrehozása speciális chaperonok felelős az összecsukható rekombináns (Bio-engineered) fehérje - nagyon aktívan fejlődő területén Bioengineering kutatások.
Protein összecsukható lehet alávetni többször. Képzeljünk el egy fehérje, amely szánt átvételét a sejtmembránon, azaz egy integrális membránfehérje. A termelt fehérje a sejt citoplazmájában, majd szállítani felé a plazmamembrán. Az ilyen fehérjék átjutnak a membránon, és az abban rögzített képződik a felületén receptor szerkezet. A közlekedési fehérje lehet szükség, annak egyik konformáció, míg csak behelyezés előtt a membrán fehérje gomboiyodjon.
A periplazmatikus térben, azaz a tér között, a membrán és a membrán a bakteriális sejtek gardedámok biztosítva a hajtogatást és a beiktatást a membrán az integrális membrán-fehérjék. Az eukarióta sejtekben, a legtöbb poszt-transzlációs módosítások a fehérjék irányított saját export és beépülését a plazmamembrán. Az ilyen módosítások a fehérjék fordulnak elő a lumen az endoplazmatikus retikulum és a Golgi-apparátus. Ezek organellumok tárolásra szánt és a proteinek módosításához.
A proteinek kiválasztását a résztvevő sejtek másik vezérlő rendszer, amely tartalmaz egy szekréciós chaperone. Szekréciós chaperonok felismerik a szignálszekvencia aminosavak, amely megfelelően nevezik a szekréciós szekvencia. Ez a szekvencia kötődik a szekréciós chaperone, chaperon belép a membrán, amely a fehérje egy kiviteli.