fehérjeszintézis a sejtben, szabad dolgozatok, esszék és disszertációk
Jelenleg azt állapították meg, hogy a hatás valósul alatt fehérjebioszintézist. Szintézise enzimek és más fehérjék szükséges az élethez és fejlesztése organizmusok fordul elő elsősorban az első szakaszban
interfázis, mielőtt a DNS-replikációt. A folyamat során a fehérjeszintézis megkülönböztetni szakaszában transzkripció és a transzláció.
Transzkripció, hogy a genetikai információ tárolt DNS (gén), pontosan átírt (átírt) a nukleotid szekvencia az mRNS. MRNS szintézis indul a transzkripciós iniciációs hely nevezett promoter. Promoter található előtt a gént és magában foglal mintegy 80 nukleotid. A vírusok és a baktériumok, ezen az oldalon magában foglalja a mintegy 10 nukleotidot (egy fordulattal a spirál). Transcription végezzük enzim RNS-polimeráz. RNS-polimeráz kötődik szorosan egy promotert és „megolvad” azt, megszakítását komplementer nukleotidok / áramkörök. Ezután az enzimet elkezd mozogni mentén a gén és a * „, mint szétválasztása DNS-szál az egyiket, amely Xia értelemben vezet: az mRNS szintéziséhez, elve szerint a komple-tary kapcsolódó adenin a timin, uracil, hogy adenin, citozin, hogy guanin és a guanin, hogy . citozin azok a részei, a gén, amely mRNS-polimeráz képződött újra csatlakozik, és a szintetizált mRNS-molekula fokozatosan elválasztjuk a DNS-szintézis vége mRNS határozza meg a stop rész transz kriptsii -. egy terminátor nukleotidszekvenciát a promoter és a terminátor. által felismert specifikus fehérjéket, újra-aktivitását szabályozza az RNS-polimeráz.
1977, azt találtuk, hogy az eukariótákban sorrendben • nost DNS nukleotid szegmenseket, amelyek nem tartalmaznak a-képződés, amelyeket úgynevezett intronokat. DNS szegmenst, amely információkat hordoz, az úgynevezett exonok.
Információjelek olvasásakor egy adott DNS-részt (gén) először kialakítva az egész transzkriptum szekvenciája (pro-mRNS), és ezután a folyamat érése a mRNS kötődését-feldolgozás. Amikor splicing feldolgozása történik, ami az, hogy a mag az intronok származó RNS, mint a „vypetlivayutsya„és eltávolítjuk, és az informatív szakaszok - exo-HN csatlakozott ligáz enzimek egyetlen folyamatos--szekvenciáját az mRNS. Mielőtt kilépne a sejtmagból a kezdeti részét a sósav-mRNS (5'-vég) kapcsolódó vannogo maradékot metiláció-guanin, a továbbiakban „CAP”, és a végén a mRNS (Z'-terminális) kapcsolódik mintegy 200 adenilsav-maradékok. Ebben a formában, érett mRNS-t (hírvivő RNS) áthalad a nukleáris membránon keresztül a citoplazmába, ahol csatlakozik a ribo-szóma. Úgy tartják, hogy az eukariótákban „sapka” a mRNS játszanak szerepet kötődés a kis alegység.
Broadcast a nukleotid szekvencia, a mRNS lefordított helyzetben egy szigorúan Megszünteti rendezett aminosavak szekvenciája a mo-szintetizált fehérje molekulák. Az eljárás magában foglalja két műsorszóró
lépéseket: aktiválását aminosavak és a fehérje szintézisét molekula is.
Aktiválása szabad aminosavak és azok ragaszkodás a tRNS használatával megvalósított enzimek amino-acil-tRNS-szintetázok. A pontosság a fordítási folyamat függ nyilvánvalóan nagymértékben a pontosság, amellyel egyes Synthet kiválaszt egy adott aminosav-, és csatolja a megfelelő tRNS. Úgy tartják, hogy minden egyes molekulában noatsil s-tRNS-szintetáz legalább három kötő Dentro: aminosavak, tRNS és az ATP. Első osuschest-S a kommunikációs amino-acil-tRNS-szintetizátor etazy bizonyos savakkal étrendi célok, majd az aktivált aminosavat most etsya az akceptor hely (CCA) transzfer RNS. Az eredmény az újjáalakított aminoacil-tRNS (AA-tRNS). Betöltött aminosav tRNS kölcsönhatásba lép egy fehérje faktorok, amelyek együtt a GTP szükséges, hogy a szállí-tRNS a riboszóma és a kötelező hozzá.
A sugárzott időszak a megvalósítása genetikai információ szintézise során egy fehérjemolekula-sósav meghatározott szerkezete van. A szintézist három részre osztja: Init-TION, nyúlás és megszüntetését.
Az eljárás megindítása. V__period snachada riboszóma kezdeményezés szakaszában által képviselt két különböző alegységek, mint a start-la folyamat szükséges riboszóma disszociál.
Kezdeményezése a szintézis egy polipeptid lánc kezdődik adjunction-egységét a kis riboszomális alegység a megfelelő -os py-kötőhelyek a mRNS-t. A jel SLN-transzlációs iniciációs kodon metioninra INH OUT található, amely elején a mRNS (ábra. 21). A kodon AUG annak antikodon UAC adjunction-egyesítő tRNS töltve a metionin aminosav (baktériumokban az iniciátor tRNS, amely hordozza a mellső-milmetionin). Ezután, hogy egy komplex, amely a kis-alegység Nica, mRNS és tRNS csatlakozik nagy alegység ri-Bos. Az eredmény egy teljesen összeállított riboszóma (80S), amely egy mRNS-molekula és az iniciátor tRNS-t egy aminosav. A nagy alegység aminoacilcsoport és peptid központokban. Először is, az első aminosav (metio-ning) van megjelölve aminoacil központ. A folyamat során a csatlakozás egy nagy riboszomális alegység mRNS mozog egy kodon az aminoacil tRNS mozog, hogy a központ peptidil-fonás központ. A aminoacyl központ fogadja a következő kodon az mRNS, amely akár a következő amino-acil-tRNS. Innentől kezdődik a második szakasz a fordítást.
Nyúlás. Ebben a lépésben a ciklus ismétlődik meg amino-vegyületet, hogy a növekvő polipeptidlánc. Tehát, a központban a riboszóma aminoacilcsoport szigorúan összhangban a kód eddig mRNS belép a második betöltötte a tRNS, hogy
Ábra. 21. Az áramkör a fehérjeszintézis a sejtben:
top - iniciációs; alul - nyúlás
antikodon kötődik egy komplementer mRNS-kodon. Azonnal enzim alkalmazásával peptidil-predshe stvuyuschaya aminosavat (metionin) annak karboxilcsoport-Sing (COOH) van összekötve aminocsoport (NH2) ismét jön, és amino-nyakkal. Létre közöttük peptidkötés (-CO-NH-). Ennek eredményeként, tRNS metionin hozta, a mester-bozhdaetsya, és a közepén a aminoacil tRNS van csatlakoztatva a már dipeptid. A további nyújtásra a folyamat szükséges a mester az aminoacil-bodit központ. És ő megjelent.
Ennek eredményeként a transzlokáció folyamat dipeptidil-tRNS pro-aminoacilcsoport mozog a központtól a peptidilgyantához. Ez jön létre, mert a mozgás-riboszóma egy kodon bevonásával transzlokáz enzim és fehérje elongációs faktor. Freed tRNS-t és mRNS-t kodon, amely társítva, akkor ki a riboszóma. A betöltetlen aminoacil tRNS hozza a központ a következő aminosav összhangban kapott ott kodon. Ez az aminosav alkalmazásával Pep-tidnoy kapcsolat van csatlakoztatva az előzőhöz. Ugyanakkor a riboszóma mozog megint más kodon, és a folyamat ismétlődik. Polipeptid-szintézis a riboszóma megy mindaddig, amíg a központ a aminoacil nem kapott egy terminációs kodont.
Felmondás. Miután a közepén az aminoacil-riboszomális megyünk mRNS stopkodont (UAA, UAG vagy UGA), ez csatlakozott az egyik terminációs fehérje faktorok
és blokkolja a további lánchosszabbítás. A polipeptid-lánc van választva a tRNS-t és a riboszóma, tRNS-t és mRNS-t nem szabadulnak fel. Riboszómális alegységek disszociálnak, és eltarthat ESTATE távú a szintézisét követően a polipeptid lánc.
Az egyik mRNS-molekula működik nem egy riboszóma, és a set-Gia (100). Minden riboszómák épített polipeptidlánc. A baktériumok, transzkripciós és transzlációs összekapcsolódnak, és transzlációs előtt kezdődik befejezése: az mRNS szintéziséhez a DNS-t. Így a fehérje szintézisét polipeptid láncok mennek keresztül poszttranszlációs átalakítása egy véges-prefektúra végül egyedi funkciók végrehajtására, figyelembe ESTATE távú in jellemzőinek meghatározására az a szervezet.
Gátolják a protein-szintézist. Vposlednee évek során számos inhibitorok okozó megsértése végrehajtásának újbóli információ-kinetikus mikroorganizmusokat. Egy példa az antibiotikumok. Az egyik erős inhibitorok puromicines. Ez a szerkezeti hasonlóság a terminális maradék com adeymlovoy sav amino-acil-tRNS-létezik egyszerűen a kölcsönhatás A-helyén a peptidil-tRNS alkotnak peptidilpu-romitsina. Peptidilpuromitsin megsérti nyúlás, ami törés a reakciót. Feltételezzük, hogy streptomycin és neomicin hibákat okozhat a fordítás az mRNS, ami megzavarhatja a NIJ-levelezés kodonok között, és egy olyan aminokislo-ter. Például, ahelyett, hogy egy fenil-alanin kodon UUU kezd dirovat-leucin, ezáltal a rendellenes protein, amely halálhoz vezet a baktériumok. Tetraciklinek gátolják a protein-szintézist egy riboszóma-708. Úgy véljük, hogy a tetraciklinek tórusz mozyat kötődését amino-acil-tRNS a aminoacilcsoport központ a riboszóma. A szintézist a celluláris mRNS gátolja antibiotikum-mitsin zátony használt tuberkulózis kezelésére. Fékezés Ez a gyógyszer hat a DNS-függő RNS-polimeráz által kötelező hozzá. A legérzékenyebb erre a bakteriális RNS-polimeráz. A közelmúltban felfedezett és vírusellenes dei Következmény riíamicin. Ezt alkalmazzák kezelésére trachoma, Koto-paradicsom nevezzük DNS-vírus. Ingibi-al ismert hatása a fehérjeszintézisre mikroorganizmusok, és számos más antibiotikumok.
Ellenőrző voprosy.1. Mi a biológiai szerepe nukleinsavak? 2. Amint azt a szerepét a DNS öröklődés? 3. Milyen a DNS? 4. Hogyan működik a DNS-replikáció? 5. Mi a különbség a molekulák mRNS, rRNS, tRNS? 6. Mi a transzkripció? 7. Mit jelent a „broadcast”? 8. Milyen az polipeptid szintézisét a riboszómák?
Mégsem válaszát
Ahhoz, hogy a hozzászólásod, kérjük jelentkezzen be.