Passzív anyagok szállítására a citoplazmatikus membránon
Passzív közlekedés. Ha az anyag mozog a membránon keresztül a régiót, amely magas koncentráció felé alacsony koncentrációban (Vol. E. A koncentráció-gradiense az anyag) anélkül, hogy a kiadások energia által a sejt, akkor ez az úgynevezett passzív transzportot vagy diffúzió. Kétféle diffúzió, és oblegchennuyu.Prostaya egyszerű diffúzió. Tipikus kis semleges molekulák (H2 O, CO2. O2), és egy hidrofób kis molekulasúlyú szerves anyagok. Ezek a molekulák sor kerülhet anélkül, hogy kölcsönhatás membrán proteinek a membránon keresztül és pórusokat vagy csatornákat mindaddig, amíg egy koncentráció-gradienssel megmarad. Megkönnyítette elterjedését. Jellemző a hidrofil molekulák, amelyek átjutnak a membránon, mint a koncentráció gradienst, de keresztül speciális membrán proteinek - vektorok. Ahhoz, hogy megkönnyítse a diffúziós, szemben az egyszerű, jellemző a magas szelektivitás, mint egy hordozó protein kötő hely komplementer a szállított anyag, és az átviteli kíséri konformációs változások a fehérje. Egy lehetséges mechanizmus a facilitált diffúzió a következők lehetnek: transzport protein (transzlokáz) kötőanyagok, majd megközelíti az ellenkező oldalon a membrán, mentes olyan anyag, amely veszi az eredeti konformáció újra és készen áll, hogy hajtsa végre a közlekedési funkcióval. Keveset tudunk arról, hogy a mozgás a fehérje is. Egy másik lehetséges mechanizmusa magában foglalja a átadása több a hordozófehérjéhez. Ebben az esetben, a kezdetben kötött vegyület maga halad az egyik fehérje a másikba, egymás után érintkeztetjük először az egyik, majd a másik fehérjével, amíg a szemközti oldalon a membrán.
Ezek az úgynevezett „erőmű sejteket.” Az eukarióták, a folyamat a glikolízis, Krebs-ciklus és egyéb biokémiai reakciók generált nagyszámú elektronok és protonok. Néhány ezek közül részt vesz különféle biokémiai reakciók, a másik része tárolódik a különleges kapcsolatokat. Többen közülük. A legfontosabb ezek közül NADH és NADPH. Ezek a vegyületek formájában NAD és NADP vannak akceptorok - egyfajta „csapda” elektronok és a protonok. Miután csatlakozik az elektronok és a protonok alakítjuk NADH és az NADPH és már részecske donorok. „Catching” őket különböző részein a sejt, átszállítottak a részecskéket a citoplazma a különböző osztályok és ad nekik, hogy mire van szüksége a biokémiai reakciók, amelyek megszakítás nélkül az anyagcsere során. Ezek a kapcsolatok szállít elektronok és protonok a citoplazmából a mitokondrium és a mitokondrium mátrix, ahol egy erős generátor elemi részecskék - a Krebs-ciklus. NADH és NADPH, beágyazásával a elektron transzport lánc transzfer részecskék ATP-szintézis. ATP energia levonni a zajló folyamatok a sejtben energiával.
A mitokondriumok membrán-folyadék két mozaik típusú. Köztük van a intermembrán helyet. A belső membrán ráncok - Kristen. A belső felületét a cristae pontozott gomba rendelkező szervezetek szárral és fejjel.
A gomba alakú vörösvértestek történik ATP-szintézis. A legtöbb vastagabb belső mitokondriális membrán enzim komplexek találhatók, hordozó elektronok NADN2 oxigénre. Ezek a komplexek nazyvayutsyadyhatelnoy lánc vagy lánc túl-
Ábra. 16. A mitokondriumok:
A - Az általános rendszer szervezettségének mitokondrium. B - helyszíni Kristen gomba szervek:
1 - a külső membrán mitokondriumok; 2 - intermembrán mátrix; 3 - belső membránon; 4 - mátrix; 5 - Christa; 6 - gomba-sejtek.
nazális elektronok. Due dvizheniyae elektronok a ATP szintézis komplex bekövetkezik. ATP a fő energiaszolgáltató minden sejtszintű folyamatokat. A mitokondriumok a nagyfogyasztók az oxigén a szervezetben. Tehát először is, hogy az oxigénhiány reagálnak mitokondrium. Reakciója ennek egyértelmű -hiánya oxigénellátása (hipoxia) vezet duzzanat mitokondriumok, azok sérültek és halnak később a sejtben.
Az élet mitokondriumok mérjük napokban (5 - 20 nap a különböző sejtekben). Elavult mitokondriumok die, darabokra törni és ártalmatlanítani lizoszómák. Cserébe kialakítva újak jelennek meg, hogy ennek eredményeként a szétválás a meglévő mitokondrium.
Általában a mitokondriális mátrix 2-10 DNS-molekulák. Ez a gyűrű szerkezetek kódoló mitokondriális fehérjéket. A mitokondriumban rendelkezik teljes fehérjeszintézist gépek (riboszómák, mRNS, tRNS, aminosavak, enzimek, transzkripciós és transzlációs). Ezért, a mitokondriumokban végzett replikációs folyamatait a transzkripció és transzláció, mRNS érési bekövetkezik - feldolgozás. Ennek alapján a mitokondriumok félautonóm egység.
A lényeg az aktivitása a mitokondriumban a szintézis szteroid hormonok és bizonyos aminosavak bennük (glutamát). Elavult mitokondriumok végezhet lerakását funkció - kiválasztás termékek felhalmozódnak halmozódnak káros anyagok csapdába a sejtben. Egyértelmű, hogy ezekben az esetekben a mitokondrium megszűnik elvégzéséhez a fő funkciója.
· Felhalmozási energia formájában ATP,
· Szintetikus (fehérjék szintézisét, hormonok, aminosavak).
Ez az egység a fehérjeszintézis a sejtben. A riboszóma két alegységből áll - nagy és kicsi. Az alegységek egy komplex konfiguráció (lásd. Ábra. 14), és áll a fehérjék és riboszomális RNS (rRNS). Riboszómális RNS szolgál a keret, amelyhez kapcsolódnak fehérjemolekulák.
Oktatási riboszóma történik a nucleolus a sejtmagba. Kialakult nagy és kis alegység keresztül távoznak nukleáris pórusokon át a citoplazmában.
A citoplazmában, a riboszómák bomlanak vagy diszpergált állapotban elkülönül riboszómák. Ebben az állapotban nem képesek csatlakozni tudjon a membránba. Ez nem a működési állapotát a riboszóma. A működés során a riboszóma egy organellum, amely két alegység egymáshoz kapcsolódik, amelyek között az mRNS-szál. Ezek riboszómák szabadon „lebegnek” a citoplazmában, ezek az úgynevezett szabad riboszómák. vagy csatolt különböző membránok,