Passzív anyagok szállítására és variánsai
Fizikai tulajdonságok és paraméterek a membránok
Modellek membránokat (mesterséges membránok)
1) liposzómák (foszfolipid vezikulák) - f-gömb-szerű kialakítás azt faltól a kialakult kettős-ryh lipid.sloem
2) sík kétrétegű lipid membrán (BLM)
Íme néhány fizikai tulajdonságait és jellemzőit a biológiai membránokon.
A teljes terület a membránok igen magas, például patkány máj tömege 6 g, és a teljes terület annak membránhoz eléri száz négyzetméter.
Átmérő „ioncsatorna” vagy pórusok 0,35-0,8 nm.
A membrán egy dielektrikum relatív dielektromos a 2-6.
Elektromos szembeni ellenállás 1 cm 2 a membrán felületét 10 május 02-10 ohm, hogy több tízmillió szor nagyobb, mint az ellenállás az extracelluláris folyadék vagy citoplazmában.
A viszkozitás a membránok 30-100 mPa × mp, ami két nagyságrenddel nagyobb a víz viszkozitását, és hasonló a viszkozitása napraforgóolaj.
Felületi feszültség van 0,03-1 mN / m.
A lipidek és a fehérjék a membránok nem statikus tárgyakat, és a folyamatok a diffúziós: diffúziós oldalirányú - mozgását molekulák síkján belül a membrán, diffúzió „flip-flop” - a mozgását molekulák merőleges irányban a membrán síkjában.
Passzív anyagok szállítására a sejtmembránon keresztül a következő típusok: egy egyszerű diffúziós és facilitált diffúzió szűrés
Egyszerű diffúziós - átvivő eljárással anyagot egy régió magasabb koncentrációjú kisebb koncentrációban. Diffusion ismertetik a Fick-egyenlet:
vektor, ahol a tömegáram sűrűsége a diffundáló anyagok Ci és C0 - koncentrációja a diffundáló anyag belül és a sejten kívül. SMI és a Cm0 - fényszóró anyag koncentrációja a membránon belül a határon membrana.P- membrán permeabilitás.
Srosobnost membránok miatt két okból: a jelenléte ezen vektorok, nazyvaemyhionoforami (mobil ifiksirovannyh) és csatornákat. Könnyített diffúzió - szállítási folyamat speciális anyagok molekuláris transzporterek.
Szűrés. A szűrés egy transzfer oldószer molekulák által a nyomás gradiens. Így, az ok és a hajtóerő szűréshez a nyomáskülönbség. Displacement oldószert, át a szűrés által adott Poiseuille:
ahol - a nyomáskülönbség a távolból. - a folyadék viszkozitásának, - a sugara a szűrő felületén, - az átviteli.
Szűrés. A szűrés egy transzfer oldószer molekulák által a nyomás gradiens. Így, az ok és a hajtóerő szűréshez a nyomáskülönbség. Displacement oldószert, át a szűrés által adott Poiseuille:
ahol - a nyomáskülönbség a távolból. - a folyadék viszkozitásának, - a sugara a felületi
54. Aktív transzport ionok. A mechanizmus aktív szállítási vesch-a példa a Na-K pumpa. Ha a sejteket főnév. Csak passzív transzportot, a végén-CIÓ, nyomás stb. Értékeket belül és kívül a sejtek egyenlő lenne. Ezért főnév-t al. Mechanizmus dolgozik irányával ellentétes elektrokémiai grádiens és származó energiaráfordítás a sejt által. Átadása molekulák és ionok ellen elektrokémiai grádiens, végzi az energia sejt anyagcsere folyamatokat naz.aktivnym közlekedés. Velejárója csak a biológiai membránokon. Aktív transzport vesch szigetek a membránon keresztül miatt előfordul, hogy a szabad energia során felszabaduló kémiai. Reakciók belül kletki.Aktivny szállításáért a szervezetben teremt koncentrációgradienseket, elektromos. potenciális nyomás t.e.podderzhivaet élet a szervezetben. Vizsgált 3 fő akt.transp rendszer. cat-s transzfert biztosítunk az ionok Na, K, Ca, H keresztül membranu.Mehanizm. Ionok K + és Na + egyenlőtlenül a membránon: konc. Na + külső> ionok K +, és intracelluláris K +> Na + .Ezek ionok diffundálnak a membránon keresztül az irányba elektrokémiai grádiens vezet való beállítása. Na-K szivattyúk Rin. a citoplazma. membránok és a munka által az ATP hidrolízis energiáját a molekulák ARR-em-l mol Szervetlen és ADP. foszfát-Pi: ATP = ADP + Pi. A szivattyú működik Obra-invertálható: tömény színátmenetek-TIONS ionok oldott szintézis módszert-mol-l-mol ATP ADP és Pi l. ADP + Pi = ATF.Nasos transzferek a sejtek a külső. 3 közepes K + ionok a sejtbe.
55.Sposoby penetráció vesch-biológiai membránokban .. Az egyik legfontosabb jellemzője a sejtmembrán (CM) yavl Xia izbirat. áteresztőképesség. CM szelektíven csökkenti mozgása mol-l a sejtben, és azokból. Minél kisebb a mól la, és annál kevésbé arr. hidrogénatom. csatlakozások, annál gyorsabban diffun-diruet c / o membrán. =>, A kevésbé azt mondják la, és annál inkább zsírban oldódó, annál gyorsabban fog hatolni a Pier membranu.Malye apoláros-ly könnyen oldódik lipidek KM és gyorsan diffundiruyut.Kletka kénytelen volt létrehozni spets.meh, elszállítjuk a vízoldható vesch-membrán-pórusokon keresztül a membrán transzport fehérjék és a vektor-mol-l. A vesch-zsírban oldódó ionok a membránon, és emelkedik ki a molekulaszita: minél nagyobb a szemcsemérete, annál kisebb a permeabilitása a membrán erre vesch szigetek. Szelektivitás transzfer készlet el van látva a membrán pórus sugara megfelel a méret a behatoló chastitsy.Eto eloszlása függ a membrán potenciál. Átvitele a kis vízoldható mol-l segítségével végzik el a különleges szállítási belkov.Eto specifikus fehérjék, amelyek mindegyike felelős a szállítás egyes mol-L vagy L-mol csoportok. A transzfer cukor, aminosavak és mások., Mol-L Polar felelős specifikus membrán transzport belki.Kazhdy ezek célja, hogy egy adott osztály mol-l.Vse adnak transzfer mol-L membránnal képező átmenő járat van. Transzport fehérjék nabelki-hordozók vannak osztva, és a csatornázó belki.Perenoschiki kölcsönösen feloldjuk a hordozott molekula vesch szigetekről vagy bármely olyan módon, hogy áthalad a membránon. A csatornázó -formiruyut víz a membrán pórusok révén a macska-s átjuthat vesch szigetek. Különbségek facilitált diffúzió által egy egyszerű: 1) átadása ionok vektorokat proish. sokkal gyorsabb; 2) egy kommunikációs CIÓ a nasyscheniya- SW. konc. Egyrészt memrany vesch szigetek fluxus sűrűség növekedésével legfeljebb csak egy bizonyos határig. A különböző oblegch.diff.-közlekedési keresztül rögzített literes szállító mol, rögzített a membránon keresztül. Osmos- mozgása mol l víz a szemipermeábilis membránon keresztül a helyeken alacsonyabb koncentrációjú oldott vesch szigetek helyett több konc. Ozmózis obusl-hemolízis eritrociták hipotóniás oldatban, és turgor növényekben.
56. A történelem felfedezése biopotentials. Bernstein-sejtés. Fr.svyaschennik Abbe Nollet 1746 felfedezte a jelenség osmosa.1826g. Henri Dutrochet bebizonyította, hogy ozmózis az eredménye megnyilvánulások nem specifikusak, mitikus erők és a fizika törvényei és a kémia. Nemetsk.botanik Pfeffer -izobrel ozmométer és mért ozmotikus értéke davleniya.On találtuk, hogy minden érték a folyadék nyomása egyenesen arányos konc. rastv.vesch szigetek, amely nem halad át a féligáteresztő membrán (Rosma = m / V m-tömeg oldott vesch-va, V-térfogat oldat) .Vant Hoff következtetésre jutott, hogy a mól-ly oldunk WA-vesch oldószerben viselkednek mint mol am ideális gáz (Lásd RT = Rosma Lásd -molyarnaya oldjuk vesch sűrűségű cél) .Teoriya van't Hoff adta osm.davleniya érték pontos értékeit sok vesch-ben, de valamilyen Normál kijelzés. Több kiszámított 2raza.S.Arrenius I feltételezhető, hogy a p-D mól la só Olvadáspont a 2-Elektrolitikus részecskék. dissotsiatsiya.Valter Nernst megalapozott az elképzelést, diffúz potenciális felhajtás th at nedvesített-Kutató Intézet a két folyadék. Végzett-diff.potents. Elemanalízis Xia: Pi = (u-V / u + v) × (RT / F) × Ln (C1 / C2), ahol u és v a sebesség a gyors és késedelem. ionok, R- gaz.postoyannaya, C1 és C2 tömény elektrolit-CIÓ. Mert felhajtás-CIÓ diff.potents. a különbség szükséges konc elektrolit-TIONS, különböző lehet a mobilitás-anionok és kationok. Bernstein kezdte magyarázni elektromos Holy Island izmok nincs eszköz a testek általában, és a tulajdonságait a ketrec, ahonnan ezek a szervek sostoyali.1902g éves születésnapját a membrán elmélet biopotentials. Szerint a Bernstein hipotézisét, minden sejtje azt. shell macska-edik jelentése egy féligáteresztő membrán. Belül és kívül a sejt, sok szabad ionok, macska próbál-Xia ionok K +. A különbség a halászati pot ext. BM oldalán és a külső oldalán az úgynevezett Xia maradék potenciál (PP) PP .Velichina Opis Xia Nernst képlet: FN = ----- (RT / F) × Ln [(K +) I / (K +) 0] ahol [K +] i - konc-CIÓ K a sejten belül, [K +] 0 - konc-CIÓ K ionok a sejten kívül.
57.Membranno-ionos elmélete generációs biopot-halászati ketrecet és alapjait. kísérletekkel Erősítsd-nek. Yu.Bernshteyn (kísérletek béka izom). Fűtés a teljes egyik végét az izmok a melegített rész hideg áram folyik. Elektromos. áram abba az irányba, a pontokat a tér egy nagyobb potenciált egy hely, egy alacsonyabb érték az elektromos potentsiala.V 1905. Géber megállapította, hogy a só, gyep-e K, Normál kijelzés. hasonló az izom-d Wier: része egy macska-edik járt sóoldat R, szerzett negatív potenciál tekintetében más részeinek myshtsy.Vse K-só upon disszociációs vízben emelte a külső vége-CIÓ K ionok, ahol az arány a (K +) i \ (K +) 0 smart-Xia, Xia elme és a verejték-al, hogy a területen az izmok, a macska. d-oldott sók, és K. azonban, Bernstein Geber kísérletek voltak közvetett. Érvényesnek a hipotézis, szükséges volt, hogy bizonyítani a következő: 1) a sejtek őket. membrán, Cat th permeábilis csak egy iont, és 2) végét-CIÓ az iont mindkét oldalán féle BM, 3) a membrán potenciál csak akkor következik be, mivel a permeabilitása a membrán számára ez az ion, és ez Nernst potenciál. A 1936g.Dzh.Yung talált Colmar, y CAT TH átmérőjű idegrostok elérte millimetra.Akson volt tintahal óriás sejt, bár a kagyló nem volt gigantom.Nervnoe szál vynyali puhatestű és elhelyezni tengervíz, és nem vész el. = > (kísérlet klet.urovne). 1939-ben. A.Hodzhkin és Huxley mért potenciál különbség az egész axon kalmara.Oni bizonyította, hogy bennük az axon. Sok ionokat, és arr. ion gáz tene-Hsia a szabadságot. Comp-NII.