Nem fogadott vetélés okai és megelőzése
Nem fogadott vetélés, méhen kívüli együtt - az egyik leggyakoribb félelmek kismamák. Ami kimaradt az abortusz, bizonyos esetekben, még ha a terhességet tervező kell fordulni genetika? Mindezek a kérdések megválaszolása Olga Panfilova - egy szülész-nőgyógyász Európai Medical Center.
Az okok között az elmulasztott abortusz a három fő: fertőzés, hormonális zavarok, és a genetikai rendellenességek a magzat. Melyik a gyakoribb, hogy jelen vannak ugyanabban az időben?
A leggyakoribb oka a nem fogadott korai terhesség genetikai rendellenességek (70% a fejlődő terhesség akár 6 hétig, 50% - 10 hét és 5% a 12 hetes terhesség), mind a három okból (hormonális rendellenességek, fertőzések (30%) lehet jelen ugyanabban az időben.
Diagnózis a kihagyott vetélés:
Vizsgálat egy nőgyógyász:
• közötti eltérés a méret a méh a terhesség alatt (méh kisebb, mint a várható időtartamát a terhesség);
Ultrahang - ultrahangos vizsgálata kismedence:
• hiánya magzati szív;
• anembrioniya (hervadt petesejt, embrió nélkül);
Hormonális vérvizsgálatok:
• Állítsa le a fokozatos növekedés a számok a terhességi hormon, hCG (horiogonicheskogo gonadotropin), jellemző normális terhesség.
Mi az a „genetikai rendellenességek a magzat”? Mik ezek?
Talán a kialakulását az embrió kromoszóma rendellenesség (kóros kromoszómák száma), összeegyeztethetetlen az élettel, és a fejlesztés a genetikai rendellenességek (fejlődési végtag, gerinc, koponya és a belső szervek).
Ez mindig „genetikai rendellenességek a magzat genetikai társított anya? Apa?
A fejlődő embriók kromoszóma rendellenességek fordultak elő, általában sikertelenül gének kombinációja mindkét szülő, az anya és az apa így lehet egy normális kromoszóma komplement, azaz hibák kromoszómák az embrió véletlen jellegű. Fontos szerepe van a kora házastársak, az öröklődés, a környezeti tényezők, összefüggő tényezők szakmai tevékenység, a rossz szokások. Így magzati rendellenességek, beleértve a fejlődési összeegyeztethetetlen az élettel, ami kimaradt az abortusz, lehet az oka, hogy kombinációja genetikai hajlam és a környezeti tényezők.
Azt szokták mondani, mi a kapcsolat a dohányzás és a nem életképes terhességet. Ez egy bizonyított tény?
Gyakran előfordul, hogy megsérti az embrió fejlődése korai szakaszában jelentkezik hatása alatt a külső tényezők - ökológiai feltételek, a rossz szokások - beleértve a dohányzást. Ezt bizonyítja, hogy ez a tényező közvetve érintik a gyakoriságának növekedése mutációk csírasejtre a szülők.
Bizonyos esetekben, a pár meg kell gondolni a látogatás genetika?
Ha terhességet tervez, akkor utalni kell a genetikus és a vizsgálatot elvégezni, ha egy nő:
• Több mint 35 éve.
• a múltban több vetélés
• a családjában van egy genetikai betegség
• volt egy csecsemő veleszületett fejlődési
• A házasság szoros kapcsolatban
• vetélés megfigyelhető a család többi tagja
• zavarok a vérzéscsillapító (vérrögképződés) van jelen a rokonok
Genetikai szűrés a férfiak az alábbi esetekben:
• genetikai betegség a családban
• a gyermek születése és a veleszületett rendellenességek
• szorosan kapcsolódik, hogy feleségül
• zavarok a vérzéscsillapító (vérrögképződés) rokonoknál
Ha az okok nem fogadott - genetikai rendellenességek, mi az esélye a sikeres re terhes?
Szerint a külföldi szakirodalom, a visszaesés veszélye életképes terhesség, akiknek kórtörténetében a spontán vetélés, 8%, a három - négy 40% - 60%. Nem fogadott vetélés előforduló korai szakaszában miatt kromoszóma-rendellenességek, mint általában, nem gyógyítható. Ha az ok genetikai betegség szülők (pl zavarok gének véralvadási rendszer), lehetőség van a megelőzés. Tactics kezelés határozza meg egyénileg, kell, hogy konzultáljon egy orvosi genetikus és szülész.