Közvetítők az allergiás reakciók - hivatkozási vegyész 21
Közvetítők az allergiás reakciók [c.361]
Célok egyik legfontosabb közvetítők az allergiás vereségek - hisztamin - sima izmokat. ereket. Egyes külső elválasztású mirigyek. leukociták. Vezető események fejlesztés különböző formáinak az allergiás reakciók. kifejlesztett több szakaszban (ábra. 16.1). Allergia hajlamos szervezet már érzékenyített specifikus antitestek IgE hízósejtek. Pre-szenzitizáció tartottak a kezdeti kapcsolatot az allergénnel, és nem volt következményekkel formájában reakciókörülmények. Az ugyanazon allergén ismételt behatolás a szervezetben kölcsönhatásba lép a már meglévő IgE. Kereszt stsep- [c.362]
Négyféle túlérzékenységi reakciók. I. típusú jellemzi a kötési az IgE a hízósejtek receptorokhoz F. Való érintkezés hatására az allergén térhálósodását IgE bekövetkezik okoz hízósejt degranulációját és a mediátorok felszabadulását az allergiás reakciók. A II típusú túlérzékenységre antitestek felületi antigénje a szervezet saját (célsejtek), vagy az idegen antigén, mint például a vörösvérsejtek során vérátömlesztés. A kötődés az ilyen antitestek a célsejtekhez indukálja citotoxikus hatását a K-sejt vagy komplement közvetítette lízisének célsejtek. [C.418]
Allergiás reakció - már létező ellenanyag-választ allergén a testtel érintkezik, a leggyakoribb megnyilvánulása a reakció a kölcsönhatás egy allergén IgE-predsuschestvuyushimi kötött antitestek - intelligens sejtek vagy bazofil, amelyek, miután elhaladtak interakció szekretálnak gyulladás mediátorok. [C.457]
A vezető vizsgálatok allergia kell tekinteni által kifejezett egyéni variabilitás a reakció allergének, amely tükrözi a nem csak a genetikailag meghatározott szintű immunválaszt. hanem a mértéke érzékeny a szövetek és élettani rendszerek az egyes, hogy az intézkedés a mediátorok az allergiás folyamat. Az egyéni különbségek különösen érezhető az akció során a gyenge haptének amelyek döntő többsége az ipari vegyi allergének. [C.257]
I. típusú (reaginic) akkor jelentkezik, ha ismét beadnak penicillint, sztreptomicint, novokain, különböző B-vitamin Vaccines and Sera és jellemzi a fejlesztés azonnali allergiás reakció (anafilaxiás sokk, támadás asztma vagy urticaria). Függetlenül attól, hogy a PM típusú reakciót valósul E 1 van rögzítve a receptorok a hízósejtek és bazofil sejtek okozva degranulációt ezek kíséretében megjelenése nagyszámú mediátorok a hisztamin. dikinina melltartó, szerotonin, lassan reagáló anafilaxiás anyag, és mások. [c.43]
A vérlemezkék szekretálnak különböző mediátorok. A sűrű szemcsék tartalmaznak hisztamint és szerotonint és katekolaminok. és egy-granulátum a vérlemezkék -lizosomnye található enzimek kationos anyag egy olyan anyag, indukáló a fibroblasztok, prosztaglandinok (tromboxánok) és mások. A vérlemezkék aktiválódása számos tényezőtől, így például a vérlemezke-aktiváló faktor (PAF-faktor) szekretálódik allergiás reakciók bazofilek és a hízósejtek. trombin, kollagén, antitestek, ADP, tripszin. vérlemezke citolízis történik hatása alatt az immunkomplexek és komplement, valamint a toxinok számos baktérium. Közvetítése vérlemezke-adhézió megelőzi a kiválasztási mediátorok önmagában aggregálódása kíséri és felbomlása a sejt, amely közvetlen érintkezésben van a plazma aktivációs rendszerek és e rendszerek. [C.234]
Részt vesz a különböző élettani folyamatokban. Ez tekinthető egy kémiai mediátora neuronális gerjesztést. antidiuretikus hormon. hemosztatikus szer, egy növekedési faktor. mediátor az allergiás reakciók és a többiek. Azt találtuk, hogy a szerotonin mutat ejtik fényvédő hatását képest molekulákkal hemoproteins (ferritsitoh Roma C, a kataláz és a oxihemoglobin). Minden valószínűség, a védő hatását ezt a biogén amin lehet az oka, hogy a verseny molekulák aktív részecskéket (elsődleges és peroxidgyökök) az UV fotolízis vizes oldatainak fehérjék. és egy egységet alkotnak szerotonin - biopolimer jobban ellenáll, mint a szabad protein. [C.266]
Gyakran gyógyszerek mellékhatásokat okoznak, (például, izom relaxánsok jódozott kontrasztanyagok.) - pseudoallergic kapcsoló mechanizmusok, ahol a vezető szerepet tartozik liberatornomu típusú mediátorok az allergiás reakciók. Kiváltó közvetlen hisztamin felszabadulását, vagy többek között az alternatív komplement kaszkád aktiválását. okozhatnak drasztikus csökkenése a vérnyomás, megnövekedett vaszkuláris permeabilitás, vér pangás. A nagy szerepe a fejlesztési pseudoallergic reakciók játszik hiányossága komplementkomponens C1. Továbbá, a komplement aktiválja az úgynevezett alternatív típus. [C.44]
Az allergiaellenes hatás meghatározását számos tényező csökkenti a keringő bazofilek, csökkenéséhez vezet a mediátorok az allergiás reakciók, a közvetlen típusú. Közvetlen gátlása szintézisének és kiválasztásának mediátorok az azonnali típusú allergiás reakciók növekedése miatt az intracelluláris cAMP és cGMP csökkentésére. A glükokortikoidok hatását gátolják, mediátorok allergia effektor sejtek. [C.408]
A dekarboxilezési reakciók képződéséhez vezet a biogén aminok. Ez - a biológiailag aktív vegyület. végző különböző szabályozási funkciókat. A példák közé tartoznak a biogén aminok. során előforduló az egymást követő reakciók. kiindulva tirozin, triptofán, glutaminsav vagy hisztidin. A reakciók zajlanak először mint dekarboxilezése, a rendelkezésre álló megfelelő aminosavak. kialakulását eredményezi biogén aminok. egy bizonyos fiziológiai aktivitással. Így, a hisztamin ismert, hogy részt vesz a különféle allergiás reakciók. és tiramin származékok hidroxilált és átalakítjuk egy sor vegyületek úgynevezett katekolamin (DOPA, norepinefrin, epinefrin) amelyek ismert mediátorok serkentő hatása az idegrendszerben. [C.14]
Gyakran egy adott allergén (antigén vált az oka az allergiás reakciók) szolgál mint inger a hízósejtek degranulációját, vagy bazofilek. Ehhez meg kell térhálósított szomszédos molekulák IgE, kapcsolódik a magas affinitású receptor IgE (F ERI) plazmamembránján hízósejt vagy bazofil. Ennek eredményeként, degranuláció lép fel azonnali felszabadulását minden tartalom a pelletek. Először is, a pelletek összeolvadnak egymással a citoplazmában, majd ezek tartalmát kiadja a sejtekből ábrán. 2,41). A kiválasztott eredményeként degranulációját mediátorok, mint a hisztamin, okozhat patológiás megnyilvánulása az allergia, de a másik kezét, pozitív szerepet játszik a parazitaellenes immunitás, növelve a gyulladásos választ. Funkcionális markerek fanulotsitov és hízósejtek ábrán mutatjuk be. 2.42. [C.41]
A IV típusú (késleltetett típusú túlérzékenység), azzal jellemezve bevonásával sejtkomponensének az immunválaszt, és látható az allergiás reakció. fejlődő után 24-48 órával a beadás után a másik gyógyszer (hasonló a tuberkulin reakció). Kulcsmediátor az ilyen típusú reakció - limfokininy képviselő makromolekuláris anyag polipeptid, fehérje vagy glikoprotein jellegű, kölcsönhatásából képződik a T-limfociták érzékenyített egy allergén. Leggyakrabban a fejlesztés T-ragasztó-pontos válaszokat figyeltek transzdermális felvételi Ag. Ez a típusú allergiás reakciók során megfigyelt kontakt dermatitisz, valamint átültetett szövetet. [C.44]
A mechanizmus az allergiás reakciók az ilyen típusú áll a túlérzékenységet a T-limfociták helper antigén. Érzékenyítés limfociták okoz vschelenie mediátorok, különösen interleukin-2, amely aktiválja a makrofágokat, és így azok antigént bevonni megsemmisítési folyamata okozott érzékeny- [c.164]
Példaként vehetjük, hogy a reakció a pollen (szénanátha). Az első találkozás az allergénnel megjelenéséhez vezet egyáltalán nem túlérzékenység jeleit. Azonban áthatolt a légutak pollen szenzibilizált szervezetben aktiválása révén mind B, mind T-sejtek. Termékek osztály IgE antitestek után kezdődik allergén elismerése B-sejtek és azok kölcsönhatása a T-helper-sejtek (Th2), szekretáló interleukin-4. Mint korábban említettük, ez a citokin nyújt kapcsolási intracelluláris szintézis immunglobulinok B-sejtek általi előállításához IgE. A kapott IgE kölcsönhatásba lép egy megfelelő receptor (F R) a hízósejt felületén. Ebben a szakaszban után ér primer érzékenyítés test találkozó allergén. Ha a pollen a növények az azonos fajhoz ismét szabad belélegezni. fehérjék, mint a pollen áthatolnak epithelium podsloyku ahol kölcsönhatnak a már meglévő IgE felületén a hízósejtek. Az a tény, az antigén-antitest komplex a membrán hízósejtek az a jel aktív a mediátorok felszabadulását a ezekben a sejtekben, ami gyors fejlődése a tünetek, ismert például az allergiás nátha. vagy szénanátha. [C.357]
A sejteket izoláljuk a bronchoalveoláris mosás (UAS) alacsony küszöbértékkel degranuláció (amint azt a magas szintű közvetítők a folyadékban ALS). Úgy látszik th, ezek a sejtek a fő célpontja a antiasztmatikus hatását nátrium-kromoglikát, és talán más módon. mint például a ciklosporin gátolták könnyebben, mint származó sejtek tüdő parenchyma ábra. 23,19). Továbbá, mivel az utóbbi időben azt találtuk között T-sejtek jelen vannak ALS asztmás betegeknél, domináló Th2 sejtek, ezzel megerősítve a szerepét az IgE allergiás immunválasz a tüdő asztmás betegekben. A hörgők nyálkahártyájában megfigyelt és megjelölt sejtes beszűrődés, ami hozzájárulhat a asztma chronization. [C.432]
Lásd ahol ez a kifejezés közvetítők az allergiás reakciók említik. [C.117] [c.255] [c.596] [c.32] [c.428] [c.430] fejezetekben: