Karbokationok - ez
Szénkation (karbokationok) org. kationokat páros számú elektront a szerkezet-ryh m. b. Ez képviseli (legalábbis technikailag) szerkezetű, elektron-szénatom egy üres orbitális (C +). Valódi elektronikus hiányossága ez az atom (karbokation központ) m. B. Ez nagyon kicsi, mert a kölcsönhatás. a környező szerkezeti fragmentumok (töltés delokalizáció). K. osztható: 1) a klasszikus ( "karbénium ionok") származékok CH3 +. to- jellemző az alacsony fokú kölcsönhatás. karbokationok között a központ és a strukturális fragmentumokat a B- vagy több távoli helyről (például a Ser-ly f I ..), és 2) a nem-klasszikus ( „karbóniumion”) - általában a származtatott CH 5 + -, hogy az eszközt. a mértéke az ilyen kölcsönhatás. pl. Conn. II.
A „karbóniumionnak” ( „karbóniumionnak”) is használják, hogy utalja az összes KK fontos szerepet játszanak az org. kémiai közbenső mint sokan mások. geterolitich. p-TIONS amelynek elméleti. és alkalmazott értéket (az elektrofil. szubsztitúció aromások. sorban elektrofil. összekapcsolási nukleofil. alifatich szubsztitúció. sorban mól. átrendeződés kationos polimerizáció. katalitich. repedt és mtsai.). K. tipikusan úgy alakítjuk ki az intézkedés a elektrofil. reagensek, pl. Proton-K tonna, org. vegyületet (rendszerint telítetlen; egyenlet 1 és 2), geterolitich. szünet csatlakozás (3) által a bomlás diazónium kationok (4):
C. A gázfázisú vannak kialakítva, pl. elektronsugár a ionizáció a tömegspektrométerbe. T. nevű. tartós K. protonálódás rendszerint létrehoz egy viszonylag gyenge bázist Org. Conn. a sverhkislyh média (HSO3 F-SbF 5. HF-SbF 5 et al.), alacsony T-PAX. Rel. K. ellenállás függ a szerkezete, és változik nagyon széles határok között, növekvő növekvő mértékű töltés delokalizáció. Hatékonyan delocalize díj telítetlen. fragmentumokat (kettős kötés. aromások. alkot, és m. o.), a szubsztituensek a magános elektronpár (OR, NR2, stb), vagy amely egy átmenetifém-atomot (ferrocenil et al.). K. - reaktív, azok kölcsönhatása. nukleofilekkel csatolnak (pl egyenlet az 5. és 6.), vagy hasítással proton (elektrofil) (7):
Sok K. hajlamos átrendeződések (kölcsönhatás. „Ext. Nukleofil”) keresztül áramlik át a normálisan-1,2 nyírási SUCCESSION bevándorló (megengedett szigmatróp p-CIÓ szabályai szerint a Woodward-Hoffman)
Változatos K. - karboksony kationok; ezek az ionok szénkation központ általában közvetlenül kapcsolódik egy vagy több. csoportok vagy. Szerkezetük m. B. által leírt két rezonancia szerkezetek:
ahol R - H, Alk, Ar, stb, vagy részben ciklusos .. rendszerek, mint például, pl. A pyrylium kationok. By karboksony-kationok és az acil-kationok:
Lit. Általános Szerves kémia. per. az angol. Vol. 1, M. 1981, p. 511; Rahmankulov DL Ahmatdinov R. T. Kantor E. A. "Russian Chemical Reviews", 1984, t. 53. 9. a. 1523-1547; Karbóniumionok, v. 1-5, N. Y. 1968- 76; Contemporary problémák karbóniumion kémia, v. 1 február 1984 B. (Topics in aktuális Chemistry, v. 116/117, 122). V. G. Shubin.
Kémiai Lexikon. - M. szovjet Enciklopédia. Ed. I. L. Knunyantsa. 1988.
Nézze meg, mit „karbokationt” más szótárak:
Karbokationok - ionok szerves vegyületek, amely pozitívan töltött szénatom. Ez nagyon reaktív, és rendszerint instabil normál körülmények között. A képződött köztitermék számos kémiai reakciók, pl. bomlása által néhány ... ... kollégiumi szótár
karbokationok - ionok szerves vegyületek, amely pozitívan töltött szénatom. Ez nagyon reaktív, és rendszerint instabil normál körülmények között. A képződött köztitermék számos kémiai reakciók, például, a bomlási néhány ... ... Collegiate Dictionary
Szénkation - a szerves ionok. Conn. amely a pozitív töltésű szénatom. Ez nagyon reaktív, és rendszerint instabil normál körülmények között. A közbenső termékként képződik a többes számban. Chem. reakciók, pl. bomlása által meghatározott ryh diazo ... Természetes. kollégiumi szótár
karbokationt - karbkati is, s, ed. h., és ő ... és a Magyar helyesírási szótár
Karbóniumionok - karbokationok, molekuláris részecskék tartalmazó trohkovalentny pozitív töltésű szénatom. K. és. rendelkeznek a magas reaktivitás, és így instabil (cp. karbanion). K. és. : Ha heterolitiku ... Nagy Szovjet Enciklopédia
KAMFENOVYE átrendeződések - vezet átalakítása a szénváz Port. terpén nukleofil. szubsztitúciójával, addíciójával vagy megszüntetése. Ha van karbénium centrum a molekulában (lásd. Karbokationok) hasításának eredménye az anion (OH. Cl, stb) ... ... Chemical Encyclopedia
Ritter-reakció - (Graf Ritter p CIÓ), megszerzése N-szubsztituált karbonsav-amidok és a t kölcsönhatást. nitrilek olefinekből vagy származékaik (pl. A, B telítetlen Nye, hogy akkor, ezek észterei, amidjai, a galogenolefiny) jelenlétében. savas katalizátorok: Katalizátorok ... ... Chemical Encyclopedia
Szerves kémia területén. Tartományú csatlakozásokhoz - megnevezni a szerves vegyületek által használt több rendszer, de egyikük sem nem alkalmas az összes kapcsolat. Megőrizte számos triviális nevek, amelyeket vagy használt már a kezdeti szakaszban a szerves kémia és tükrözik ... ... Collier enciklopédiája
Azirin - létezik két izomer: 1H és 2H A. A. (ACC f ly I. és II.). Ezzel szemben a jól tanulmányozott 2H A. és származékai, 1H A. ismert, csak intermedierként vagy melléktermékeket, pl. p TIONS nitrének összekötő alkinek ... ... Vegyi enciklopédia