Karbokationok - kémiai enciklopédia
Szénkation (karbokationok) org. kationokat páros számú elektront. épület-to ryh mb képviselt (legalábbis technikailag) szerkezetű, elektron-szénatom. amelynek egy üres orbitális (C +). Valódi elektronikus hiányossága ez az atom (karbokation Center) MB Ez nagyon kicsi, mert a kölcsönhatás. a környező szerkezeti fragmentumok (töltés delokalizáció). Azáltal arbkationy osztva: 1) a klasszikus ( "karbénium ionok") származékok CH3 +. to- jellemző az alacsony fokú kölcsönhatás. karbokationok között a központ és a strukturális fragmentumokat a b - vagy több távoli helyről (például a Ser-ly f I ..), és 2) a nem-klasszikus ( „karbóniumion”) - rendszerint származékok CH5 + - eszközökkel. a mértéke az ilyen kölcsönhatás. pl. Conn. II.
A „karbóniumion” ( „karbóniumion”) is használják, hogy kijelölje az összes karbokationokat. Karbokationok fontos szerepet játszanak az org. kémiai közbenső mint sokan mások. geterolitich. p-TIONS amelynek elméleti. és alkalmazott értéket (az elektrofil. szubsztitúció aromások. sorban elektrofil. összekapcsolási nukleofil. alifatich szubsztitúció. sorban mól. átrendeződés kationos polimerizáció. katalitich. repedt és mtsai.). By arbkationy általában hatására kialakuló egy elektrofil. reagenseket. pl. Proton-K tonna, org. vegyületet (rendszerint telítetlen; egyenlet 1 és 2), geterolitich. szünet csatlakozás (3) által a bomlás diazónium kationok (4):
A gázfázisú karbokationok képződött pl. elektronsugár a ionizáció a tömegspektrométerbe. T. nevű. tartós karbokationt generáljuk protonálódással viszonylag gyengén bázikus org. Conn. a sverhkislyh média (HSO3 F-SbF 5. HF-SbF 5 et al.), alacsony T-PAX. Rel. karbokationok ellenállás függ a szerkezete, és változik nagyon széles határok között, növekvő növekvő mértékű töltés delokalizáció. Hatékonyan delocalize díj telítetlen. fragmentumokat (kettős kötés. aromások. alkot, és m. o.), a szubsztituensek a magános elektronpár (OR, NR2, stb), vagy amely egy átmenetifém-atomot (ferrocenil et al.). By arbkationy - reaktív, azok kölcsönhatása. nukleofilekkel csatolnak (pl egyenlet az 5. és 6.), vagy hasítással proton (elektrofil) (7):
Sok karbokationok hajlamos átrendeződések (kölcsönhatás. „Ext. Nukleofil”) keresztül áramlik át a normálisan-1,2 nyírási SUCCESSION bevándorló (megengedett szigmatróp p-CIÓ szabályai szerint a Woodward-Hoffman)
Mozgás karbokationok - karboksony kationok; ezek az ionok szénkation központ általában közvetlenül kapcsolódik egy vagy több. csoportok vagy. Ezek szerkezete lehet által leírt két rezonancia szerkezetek:
ahol R - H, Alk, Ar, stb, vagy részben ciklusos .. rendszerek, mint például, pl. A pyrylium kationok. By karboksony-kationok és az acil-kationok:
===
App. Irodalom a cikk „szénkation”. Általános Organic Chemistry, Acad. az angol. Vol. 1, M. 1981, p. 511; Rahmankulov DL Ahmatdinov R. T. Kantor E. A. "Russian Chemical Reviews", 1984, t. 53. 9. a. 1523-1547; Karbóniumionok, v. 1-5, N. Y. 1968- 76; Contemporary problémák karbóniumion kémia, v. 1 február 1984 B. (Topics in aktuális Chemistry, v. 116/117, 122). V. G. Shubin.
