Immunity történelmi adatok
Az „immunitás” származik a latin szó „immunitas” - felszabadulás, a szabadság valami elől. Az orvosi gyakorlatban, belépett a XIX században, amikor jött értem „szabadság betegség” (francia Litte Dictionary, 1869). De régen a kifejezés létezett orvosi fogalma immunitás abban az értelemben, az emberi immunitás a betegség, amely a továbbiakban a „öngyógyító ereje a test” (Hippokratész) „életerő” (Galen), vagy a „gyógyítani az erő” (Paracelsus). Az orvosok már régóta ismert, hogy az emberek a születés rejlő immunitás (ellenállás) a állatbetegség (mint a csirke a kolera, pestis kutyák). Most ez az úgynevezett veleszületett (természetes) immunitást. Ősidők óta, az orvosok tudják, hogy az adott személy nem szenved bizonyos betegségek kétszer. Így a IV században Thuküdidész, leírja a pestis Athén, megjegyezte az esetekben, amikor az emberek, akik csodával határos módon túlélte, is érdekel a beteg kockázata nélkül beteg újra. A tapasztalat azt mutatja, hogy az emberek is előfordulhat tartós immunitás újrafertőződés után szenvedett súlyos fertőzések, mint például a tífusz, himlő, skarlát. Ezt a jelenséget nevezzük szerzett immunitás.
Végén a XVIII században, egy angol Edvard Dzhenner használt tehénhimlő védelmére emberek himlő elleni. Meggyőződve arról, hogy a mesterséges fertőzés emberi - barátságos módon megelőzve a komolyabb betegség, ő 1796-ban végezte el az első sikeres kísérlet az emberekre.
Kínában és Indiában, a himlő oltás még mindig gyakorolják több évszázada annak bevezetése előtt Európában. Sebek beteg volt az emberi himlő karcolja meg a bőrt egy egészséges ember, ami általában a fertőzés után a furat a gyenge, nem halálos formája, majd vissza, és továbbra is ellenáll a későbbi fertőzés himlő.
100 év után a nyitott E. Jenner tény képezte az alapját kísérletek Louis Pasteur, csirke-kolera, amelynek eredményeként a készítményben a elvének a fertőző betegségek megelőzésére - Immunizálás elve legyengített vagy elölt patogének (1881).
1890-ben, Emil von Behring számolt be, hogy bevezetése után az állati szervezetben nem teljes diftéria baktérium, de csak egy bizonyos toxin izolált őket, van valami a vérben, amely képes semlegesíteni vagy megsemmisíteni a toxin és a betegségek megelőzése baktérium által okozott egész. Sőt, úgy tűnik, hogy ezek az állatok készült vérkészítményeket (szérum) meggyógyította a gyermeket, már beteg diftéria. Egy anyag, amely semlegesíti a toxin és megjelennek a vérben csak a jelenlétében, már az úgynevezett antitoxin. További kapcsolódó anyagok vált ismertté, mint a közös kifejezés - antitest. És az ügynök, hogy képződését okozza ezeket az antitesteket azért hívják antigén. Erre a munkára, Emil von Behring-ben elnyerte a 1901 Fiziológiai és orvostudományi Nobel-díj-díjat.
Később P. Ehrlich fejlesztette alapján ez az elmélet a humorális immunitás, azaz immunitást, ellenanyagok által közvetített, amelyek mozognak keresztül egy folyékony belső környezet, mint például a vér és nyirok (lat humor -. folyadék), idegen test feltűnő bármilyen távolságra limfocita termel őket.
Arne Tizelius (Kémiai Nobel-díj 1948) kimutatta, hogy az antitestek - ez csak egy normális fehérjét, de egy nagyon nagy molekulatömegű. Kémiai szerkezete antitestek megfejtett Gerald Moris Edelman (USA) és Rodney Robert Porter (UK), amiért megkapta a Nobel-díjat 1972-ben. Meghatároztuk, hogy mindegyik antitest négy fehérjék - 2 könnyű és 2 nehéz lánc. Ez a struktúra hasonlít egy „csúzli” a elektronmikroszkópos egy típusú (ábra. 2). Része antitest molekula, amely kötődik az antigénnel, igen változó, ezért ez az úgynevezett változó. Ez a terület tartalmazza a hegyén antitestek, így a védő molekula néha képest a csipesz, megragadni éles végei a legkisebb részleteket a bonyolult óramű. Az aktív helyén a molekula felismeri az antigént kis területen, amely általában 4-8 aminosavból. Ezek a részek alkalmasak antigén ellenanyag szerkezete „mint a kulcs a zár.” Ha az ellenanyag nem tud megbirkózni egy antigén (csíra) saját, akkor jön a támogatás az egyéb komponensek, és mindenek felett, egy speciális „sejt-evők.”
Később, a japán Susumu Tonegawa alapján elérését Edelman és Porter megmutatta, hogy senki, elvileg nem is várható, hogy azok a gének, a genomban, amelyek felelősek a szintézis antitestek, szemben az összes többi emberi gének, óriási kapacitás - többször módosított a struktúra bizonyos humán sejtek élettartama. Ugyanakkor vannak változó szerkezetükben, átcsoportosították hogy a potenciálisan készen áll, hogy biztosítsa a termelés több százmillió különböző antitestfehérjék, azaz sokkal nagyobb, mint az elméleti mennyiségű potenciálisan aktív az emberi szervezetre kívülről idegen anyagokat - antigéneket. 1987-ben, S. Tonegawa, Nobel-díjat fiziológiai vagy orvostudományi elnyerte „a felfedezés a genetikai elvek antitest generációs.”
Ugyanakkor a szerző az elmélet humorális immunitás Ehrlich honfitársunk II Mechnikov kidolgozott egy elméletet a fagocitózis és megalapozott fagocita elmélet az immunitás. Bebizonyította, hogy az állatok és az emberek, vannak speciális sejtek - fagocitákkal - képesek felvenni és a kórokozók elpusztítása és egyéb genetikailag idegen anyag csapdába a szervezetben. Fagocitózist ismert tudós c 1862 Haeckel munka, de csak az első Mechnikov kötve fagocitózis védő funkciója az immunrendszer. Az ezt követő években a vita között támogatói a fagocita és humorális mechanizmusok számos elmélet született nyilvánosságra. A fagocitózist, nyitott Mechnikov, később az úgynevezett sejt által közvetített immunitást, és ellenanyag-termelés kimutatható Ehrlich - humorális immunitást. Minden véget ért az a tény, hogy a két tudós is elismerte a világ tudományos közösség és közös Fiziológiai és orvostudományi Nobel-díj az 1908.