Hoffmann reakciót
Hofmann reakció, ezen a néven ismertek hat reakciók nyitott A. Hoffmann. A szerves szintézis négy legfontosabb.
1) NH3 Ammónia reakciót alkilező reagensek (például alkil-halogenidekkel) keverékét képezve sók a primer, szekunder és tercier aminok és a kvaterner ammónium-sók; használt ipari előállítására magasabb alifás aminok.
2) A termikus hasítása kvaterner ammónium bázisok a tercier amin, alkén, és a víz; Ha egy nitrogénatom kvaterner társított különböző csoporttal, majd célszerűen alkén a legkisebb számú alkilcsoportok a kettős kötést - általában Hoffmann, például, (C3 H7) 3 N + (C 2H 5) OH - → C2 H4 + N (C 3H 7); + 3 H2 O a reakciót szintéziséhez használt poliének azonosítási aminok és létrehozó szerkezetét alkaloidok.
3) A primer aminok reakciója kloroformmal lúgos oldatban képeznek izonitrilek: RNH2 + + CHCI3 → R-N = C; jellegzetes intenzív szagú izonitrillel használt kvalitatív kimutatására aminok.
4) hasítása karbonsavamidokat a primer aminok és szén-dioxid hatására halogénatom (klór- vagy brómatom) egy vizes alkáli-oldatot - Hoffmann átrendeződés: RC (O) NH 2 → RNH2 + CO2 (R - valamilyen szerves csoport); alkoholos oldat formájában uretánok. A reakció előállításához alkalmazott alifás, zsírsav-aromás, aromás és heterociklusos aminok, diaminok, és az aminosavak.
Reakciók felfedezett 1850 1851 1868 1881, ill.
Irod Organic Reactions. M. 1948. Proc. 1. M. 1965. Proc. 11 Vatsuro KV Mischenko G. L. Nevezett reakciók a szerves kémiában. M. 1976.