Hasznos mutációk emberben
Csökevényes szerkezetek és a kompromisszum szerkezetek ma is megtalálható az emberi szervezetben, ami elég bizonyíték, hogy fajunk hosszú evolúciós története, és hogy nem csak úgy tűnik a semmiből.
Emellett egy másik sorozat az ezt igazoló a folyamatban lévő mutációk az emberi génállomány. A legtöbb véletlenszerű genetikai változások semleges, néhány rossz, és néhány, valószínűnek látszik, hogy a pozitív javulást. Ezek a jótékony mutációk a nyersanyag, hogy lehet használni idővel a természetes szelekció által, és szétosztották az emberiség.
Ebben a cikkben, néhány példa hasznos mutációk.
A szívbetegség egyik csapást az iparosodott országokban. Megkapta nekünk örökül az evolúciós múltban, amikor mi már programozva, hogy a törekvés a energiában gazdag zsírok, míg az előbbi ritka és értékes forrása a kalória, és most az oka eltömődött artériák. Azonban bizonyíték van arra, hogy az evolúció potenciállal rendelkezik, hogy érdemes megvizsgálni.
Minden ember fehérje gén úgynevezett apolipoprotein AI, amely része egy olyan rendszer, amely szállítja a koleszterint a véráramon keresztül. Apo-AI az egyik nagy sűrűségű lipoprotein (HDL), amely már ismert, hogy ezek hasznos, mert eltávolítás koleszterin érfalak. Köztudott, hogy ezek között a kis közösség az emberek Olaszországban van egy mutálódott változata a fehérje, az úgynevezett apolipoprotein AI-Milano, vagy rövidített formában, Apo-AIM. Apo-AIM hatékonyabban működik, mint az Apo-AI során a koleszterin eltávolítását a sejtek és reszorpcióját az artériás plakk, és a további hatású, mint egy antioxidáns, amely megakadályozza némi károsodás gyulladás, amely leggyakrabban fordul elő, amikor az arterioszklerózis. Összehasonlítva másokkal emberek Apo-AIM gén jelentősen alacsonyabb a szívinfarktus veszélyét és a stroke, és most a gyógyszeripari cégek tervezi, hogy a piac mesterséges változata a fehérje formájában szívvédő gyógyszer.
Is készített más drogok alapján egy másik mutációt az PCSK9 gént, amely hasonló hatásai vannak. Emberek ez a mutáció 88% -kal csökkent kockázata a szívbetegség kialakulásának.
Fokozott csontsűrűség
Az egyik felelős gének csontsűrűség emberekben, az úgynevezett LDL-szerű receptor 5 kis sűrűségű, vagy rövidített formában, LRP5. Mutációk, amelyek gyengítik a funkciója LRP5, ismert, hogy okozhat a csontritkulás. De egy másik típusú mutáció fokozza a funkcióját, ami az egyik legszokatlanabb ismert mutációk emberben.
Ezt a mutációt fedezte fel véletlenül, amikor egy fiatal férfi a családjával a Midwest volt egy súlyos autóbalesetben, és az ő helye a beeső hagyták magukat anélkül, hogy egyetlen törött csont. Röntgensugarak kiderült, hogy azok ugyanúgy, mint a többi család tagjai, a csontok sokkal erősebbek voltak és sűrűbb, mint máskor. Beszorult az ügy, az orvos azt mondta, hogy „ezek egyike sem az emberek, akiknek életkora között mozgott 3-93 éves, soha eltört egy csont.” Sőt, kiderült, hogy nem csak áthatolhatatlan a sérülés, hanem a normális korfüggő degeneráció a csontváz. Némelyik jóindulatú csontos növekedés az ég, de nem volt más mellékhatások, mint a betegségben - amellett, mennyire száraz azt is megjegyezte, a cikkben, hogy ez megnehezítette úszni. Mivel ez a helyzet a Apo-AIM, néhány gyógyszeripari cégek kutatnak a lehetőségét, hogy ezt, mint egy kiindulási pont terápia, amely segíthet emberek csontritkulás és más csontrendszeri betegségek.
Ellenállás a malária
A klasszikus példa az evolúciós változás az emberben egy hemoglobin mutáció HbS hívott, arra kényszerítve, hogy vörösvértesteket ívelt, sarló alakú. Miután az egyik feladja ellenállás a malária, a jelen két példányban ugyanazt okozza a fejlesztés a sarlósejtes vérszegénység. De mi nem beszélünk erről a mutációt.
A legtöbb emlős, kromatikus látás nem tökéletes, mert csak két kúp a retina, retina sejtek megkülönböztetni különböző színárnyalat. Az emberek, mint más főemlősök, három ilyen faj, egy a múlt öröksége, amikor a jó látás kromatikus használják keresni az érett, élénk színű gyümölcsök és adta az előnye, hogy a faj fennmaradását.
A gén egy olyan retinális kúp, elsősorban felelős a kék szín, találtak Y-kromoszóma A másik két faj érzékeny vörös és zöld színekben található az X kromoszómán. Tekintettel arra, hogy a férfiak csak egy X-kromoszóma mutációi megváltoztatásával felelős gén piros vagy zöld árnyalat, vezet a piros-zöld színtévesztés, míg a nők továbbra is tartalék. Ez a tény magyarázza, hogy a betegség szinte kizárólag jellemző a férfiak.
De felmerül a kérdés: mi történik, ha a mutáció a felelős gén piros vagy zöld színű, nem fáj, és mozgassa a színösszeállítás, amelyre a felelős? A felelős gének a piros és zöld színben, és úgy tűnt, ennek eredményeként a párhuzamos és a divergencia egyetlen gén örökletes retina kúp.
Egy ember, nem lenne jelentős különbség. Még volt három színes receptor csak meghatározott más lesz, mint a miénk. De ha történetesen az egyik gén a kúpok a retina nő, míg a gének kék, piros és zöld, lenne egy X-kromoszóma, és egy módosított negyedik - a másik. ami azt jelenti, hogy nem lenne négy különböző színű receptorokhoz. Olyan volt, mint a madarak és teknősök, egy igazi „tetrakromácia” elméletileg képesek megkülönböztetni árnyalatú színek, hogy mindenki nem lehet látni külön-külön. Ez azt jelenti, hogy ő látta egy teljesen új színek, amelyek láthatatlanok a többiek? Ez egy nyitott kérdés.
Mi is bizonyíték arra, hogy ritka esetekben ez már megtörtént. A kutatás során a diszkrimináció színek, legalább egy nő pontosan megmutatta az eredményeket, hogy lehetne elvárni ezt tetrakromácia.
Már tárgyalt veled Concetta Antico - a művész, San Diego, ő tetrakromácia.
Kevesebb alvásigény
Nyolc óra alvás szükséges ez nem minden: a tudósok a University of Pennsylvania találtak mutációt BHLHE41 kevéssé ismert gén, amely, véleményük szerint, lehetővé teszi a személy teljesen pihenni egy rövidebb alvás ideje. A tanulmányban a kutatók megkérdezték egy pár, nem egypetéjű ikrek, akik közül az egyik volt mutációja a fenti, hogy tartózkodjanak a alvás 38 órán keresztül. „Twin-mutáns” a mindennapi életben aludt csak 05:00 - egy órával kevesebbet, mint a testvére. És miután a nélkülözés tette 40% -kal kevesebb hibát tesztek és beletelt kevesebb időt teljes mértékben helyreállítani a kognitív funkciókat.
A tudósok szerint, mivel az ilyen mutációk egy személy több időt tölt az állam a „mély” alvó szükséges a teljes felépüléshez szükséges fizikai és szellemi erejét. Természetesen, ez az elmélet megköveteli egy alaposabb vizsgálatot és további kísérletekhez. De eddig úgy néz ki, nagyon csábító - aki nem akarja, hogy a nap már több órán át?
Ehlers-szindróma - Danlos szindróma - egy genetikai rendellenesség, amely a kötőszövet, amely hatással van az ízületek és a bőr. Annak ellenére, hogy számos súlyos szövődmények, az emberek ezt a betegséget képesek zökkenőmentesen meghajlítani a végtagok bármilyen szögben. A kép a Joker a film Kristofera Nolana "The Dark Knight" részben azon alapul, ez a tünetegyüttes.
Az egyik képességek, amelyek bármely személy vele vagy olyan mértékben. Vak emberek megtanulják élvezni azt tökéletesen, és ez nagyrészt szuperhős Daredevil. A készség, akkor megtekintéséhez állva csukott szemmel a szoba közepén, és hangosan kattintással nyelv különböző módon. Ha mestere echolocation, akkor meg a távolság semmilyen tárgyat.
Ez sokkal jobban hangzik, mint valójában. Rejtélyes kór, szinkronizált „X-szindróma» megakadályozza, hogy egy személy bármilyen jele felnőni. Egy jól ismert példa - Megan Brooke Greenberg, élt 20 éves, és ugyanakkor megmaradt fizikailag és mentálisan szinten kétéves gyermek. Már csak három esetben a betegség.
Fájdalomcsillapítás
Ez azt bizonyítja, hogy az a szuperhős Kick-Ass - ez egy igazi betegség, nem teszi lehetővé a szervezet úgy érzi, fájdalom, hideg vagy meleg. Az a képesség, hogy teljesen hősies, hanem azért, mert ez az emberek könnyen megsértheti magát anélkül, hogy észrevennénk, és kénytelenek élni nagyon óvatosan.
Az egyik legnépszerűbb szuperhős képességeit, de az egyik ritka a valós világban. Mutáció hiánya miosztatin fehérje vezet jelentős növekedés az emberi izom hiányában zsírszövet növekedését. Köztudott, csak két esetben az ilyen hibák az emberek között, és az egyikben egy kétéves gyermeket a test és a hatalom egy testépítő.
Blood Zero Rh-faktor nairedchayshaya a világon. Az elmúlt fél évszázadban csak negyven ember ezzel a vércsoport találtak, abban a pillanatban már csak életben kilenc. Rhesus Zero alkalmas mindenki számára, mivel nincs semmilyen antigének a Rh rendszer, de a hangszórók önmagukban csak menteni a „testvére az arany vér”.
Mivel a tudósok sokáig foglalkozik olyan kérdésekkel, ismertté vált, hogy ez lehetséges, hogy nulla-csoport. Ezt úgy tehetjük meg azt a különleges kávészemeket, amely képes eltávolítani a agglutinogénjével vörösvértestekben. Ez a rendszer működött viszonylag nem hosszú, mint voltak esetek összeférhetetlenségi ilyen rendszerek. Miután ez ismertté vált, hogy egy másik rendszert, amely alapján a munkát a két baktérium - enzim egyikük megölt agglutinogénjével A és a másik B. Ezért a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a második kialakítási eljárásának a nulla csoport a leginkább hatékony és biztonságos. Ezért az amerikai vállalat még mindig keményen dolgozik a fejlesztés egy speciális eszköz, amely hatékonyan és eredményesen átalakítani a vér az azonos vércsoport nulla. És egy ilyen nulla vért tökéletesen illeszkedik a többi transzfúziót. Így a kérdés a szervadományozás nem olyan globális, mint most, és az összes címzettnek nem kell sokat várnunk, hogy a vérét.
A tudósok több mint egy évszázad már régóta zavarba hogyan lehet, hogy egy univerzális csoport, amely minimálisra csökkenti annak kockázatát, hogy az emberek a különböző betegségek és a hiányosságokat. Ezért a mai napig, így lehetővé vált, hogy „reset” minden vércsoport. Ez lehetővé teszi, hogy a közeljövőben, hogy jelentősen csökkenti a kockázatot a különböző szövődmények és betegségek. Így, vizsgálatok kimutatták, hogy mind a férfiak és a nők a legalacsonyabb kialakulásának kockázatát koszorúér-betegség. Hasonló megfigyeléseket több mint 20 éve. Ezek az emberek egy bizonyos ideig konkrét kérdéseinek az egészség és életmód.