Élettani immunitás, ingyenes dolgozatok, esszék és értekezések
Immunology tekintve antigén biológiai markereként a sejtek, szövetek, szervek, és a test folyadék a folyamat egyedfejlődés és törzsfejlődés. Ezek a szerkezetek úgynevezett fő hisztokompatibilitási antigének (MHC), mivel ezek vezérlik csoportok hisztokompatibilitási gén fő rendszer található emberben a hatodik kromoszómában.
MHC végezze el a különböző funkciókat a szervezetben. Így, antigének MHC 1. és 2., a képessége, a szervezet immunrendszerének felismerni idegen antigének. Ennek lényege a jelenség abban rejlik, hogy a mikroorganizmusok, vagy ezek degradációs termékei az élet, a másik módosítatlan antigéneket a T-sejtek nem ismerik, ...
Azonban, azok feldolgozása először-makrofágok sejtekben, ha azok a részleges denaturálódás és a proteolízis hajlamosak peptidek. Az ilyen alacsony molekulatömegű antigént feldolgozott mozog a sejt felszínére, kötődik MHC-molekulákhoz található, és elérhetővé válik érzékelésére T-limfociták. Így komplexei antigének MHC 1 amelyeket a citotoxikus T-limfociták, amelyek elvégzéséhez a megsemmisítése malignus transzformáció vagy vírus-fertőzött sejtek és az antigén komplexek MHC 2, alakult elsősorban a B-limfociták és makrofágok által felismert T-helper sejtek, amelyek mediátorként tartalmazzák az adási jel és a B és a T-sejtek az antitest termelési folyamatok vagy más effektor.
Az antitestek - egy különleges fajta fehérjék úgynevezett termelt immunglobulinok hatása alatt antigén és képességgel rendelkező specifikusan reagálni rájuk. Az antitestek semlegesítik toxinok baktériumok és vírusok (antitoxin és semlegesítő antitestek), hogy kicsapjuk az oldható antigének (pretsipitiny) ragasztó korpuszkuláris antigének (agglutinin), növelik a fagocita leukociták aktivitásának (opszoninok) is, antigéneket anélkül, hogy látható reakciók (blokkoló ellenanyagok) , összefüggésben a komplement lízise baktériumok és más sejtek, így például az eritrociták (lizinek).
Az antitestek olyan glükoproteinek molekulatömege kezdve 150 000 és 1 000 000 A legegyszerűbb esetben a molekula az alakja a levél „Y” vagy „rák” a változó közötti szög a két felső szegmens ( „karom”), jelezve, hogy a rugalmasságát annak szerkezetét. Ellenanyagok tartalmaznak négy polipeptidláncból kapcsolódnak egymáshoz diszulfid-hidakkal. Két láncok - hosszú és ívelt a középső (hasonlók hokiütők) és két - rövid és egyenes - éppen szomszédosak a felső szegmensében hosszú láncok. Molekulatömeg 50000 hosszú szénláncú, ezek az úgynevezett nehéz vagy H láncok; Rövid - 25 000, a továbbiakban könnyű, vagy Z-lánc. A nehéz és könnyű láncok különböznek az aminosav-összetétel és antigén tulajdonságait.
Mindkét immunglobulin láncok sorrendben elrendezés, amelyben az aminosavak két részre oszlik. Egyikük, a C-régió, az összes immunglobulin-lánc stabil; egy másik, a V-régió variábilis aminosavak szekvenciája benne függően változik, hogy milyen típusú antigén, ami az antitestek kialakulását. Ebben az esetben végein V-domének a molekula Y (két „körmös rák”) képező két antigénkötő központ. Legutóbbi különböző immunglobulinok különböző konfigurációs komplementer determináns csoportot az antigén, amely hatása alatt fejlődött.
Így, a megfelelő antitest-antigén felismerés nem a kémiai szerkezet, de főleg az általános konfigurációja az antigén miatt antigénkötő komplementaritás kölcsönös központ. Az antitestek kötődnek az antigénekhez miatt térbeli komplementaritás, ami biztosítja az intermolekuláris erők és hidrogénkötések. Az erőssége közötti kölcsönhatás az antigén és egyetlen antigénkötő helyet nevezik affinitása (affinitás). Reakció közötti antigén és az ellenanyag keletkezéséhez vezet az antigén-antitest (Ag-AT). Egyes esetekben, egy antigén-kötő antitest elég ahhoz, hogy semlegesítse a antigénnel - semlegesítés (pl, semlegesítése tetanusz toxoid). A továbbiakban mérjük az antitesteknek a saját antigének eltérő lehet. A szérum egy adott antigén elleni mindig keverékét tartalmazza sok különböző ellenanyag-molekulák, amelyek affinitással hozzá, és kapcsolatuk a antigénnel előidézi kereszt-reakciók. Ha az antigén molekula, több meghatározói azonos antigén specificitását, molekuláris aggregátumok képződnek a specifikus antitestek jelenlétét, válhat olyan nagy, hogy a komplexek AG-AT már nem oldatban marad, és a csapadékot - kicsapódás következik be. A diagnosztika csapadék meghatározásához használt természetét antigén és antitest-specifitás. A reakciókat az antitestek antigén részecskék vagy sejtek (részecskék a vér, a baktériumok) is nagy aggregátumokat képeznek, néha látható, hogy a szabad szemmel. Az ilyen agglutinációs reakció ( „ragasztás”) meghatározásakor alkalmazott vércsoportok, a baktériumok azonosítása, valamint az anti-bakteriális fehérjék és hormonok a vérben és a vizeletben. Ennek alapján a reakció megkülönböztetésére teljes és részleges antitestek. Így a megfelelő teljes ellenanyagokkal (általában osztályába tartozó JGM) közvetlenül okoz agglutináció vörösvérsejtek, míg a nem teljes antitestek (főként JgG osztály) reagálnak azokkal található a felszíni antigének, de mivel a kis méret nem okozhat agglutinációt.
Antigének kapcsolódik a specifikus kötőhelyek inkomplett antitestek már nem reagálnak a teljes antitest, úgynevezett inkomplett antitestekkel is blokkolja. Az utolsó mondat az antigén, és gyakran egyidejűleg kötődnek kiegészítője, úgy, hogy már az úgynevezett és kiegészítés. Ha az antigén-antitest reakció nem okoz változásokat a szervezetben, ezek az úgynevezett antitest-tanú. Reagálás Jgem JgG antigének és vezethet az allergiák kialakulásában is. A kisebb, eltűnnek megnyilvánulásai allergia bőrén allergiás antitest úgynevezett reagin, és amikor hangsúlyos kár bőrsejteket - agresszió, vagy a bőr érzékenyítő antitestek. Mint minden fehérjék, immunglobulinok olyan antigének, és velük kapcsolatban előállított antiimmunoglobuliny, azaz ellenanyagok antitestek ellen.
Attól függően, hogy a szerkezet a konstans régiók nehéz láncok összes immunglobulinok öt osztályba soroljuk: JgG, JGM, JGA, Jgem, JGD.
A turbulens JgG generációs fordul elő még ismételt érintkezés az antigénnel a szervezetben, amely a semlegesítési bakteriális toxinok és vírusok. A felezési idő 24 nap.
JGM - legnagyobb termelt antitesteket a primer beadását egy antigén. Ezek különböznek kifejezve aviditása és képeznek stabil vegyületek antigénekkel hordozó több determinánsok - ezen antitestek agglutináció előidézésére, és képes semlegesíteni idegen részecskék, amely rezisztenciát biztosít a bakteriális fertőzések. Azáltal JGM tartoznak antitestek vércsoportrendszerekben ABO, hideg agglutinin és a reumatoid faktor. Mentett JGM. azonban rövid életű - során felezési kevesebb mint 5 nap.
JGA lehetnek monomerek vagy polimerek, és termelődnek elsődleges és másodlagos hatások az antigénen. Ebben az esetben a szérum JGA felhalmozódnak a vérben. A biológiai szerepe ezek nem teljesen tisztázott. A szekréciós JGA termelt a bél nyálkahártyájában, a felső légutak, urogenitális cső tartalmazza a könnyben, a nyálban, a tej és a szövetekben biztosít helyi immunitás elleni antigének érintkezésben a nyálkahártyákkal. A felezési idő - 6 nap.
Monomer immunglobulinok és JGD Jgem jelen a plazmában igen alacsony koncentrációban. Talán úgy működnek, mint a kapcsolódó sejt antigén receptorokat. Jgem kapcsolódó specifikus receptorokkal felületén bazofilek és hízósejtek találkozó a megfelelő antigén, egy sejt - hordozó immunglobulin - szekretálnak a hisztamin és más vazoaktív okozó anyagok allergiás reakciót.
JGD felszínén található B-limfociták és JGM képezi a fő része a receptorokhoz. Az élettani szerepe a kevéssé ismert.
Az elmúlt években elkezdtünk törölje néhány mechanizmusok génregulációra immunglobulin szintézist. Egy jelentős előrelépést ebben az irányban történt, amikor felfedezték, hogy a gén szegmenseket kódoló H- és L-lánc immunglobulinok limfocitákban prekurzorok olyan első „szétszórt” mentén a kromoszómán, azaz térbelileg elválasztva. Kezdetben nagyon is (legalább 10 3) különböző génszegmensek az egyes variábilis (V-régiói) a lánc. Mivel mind a H- és L-lánc antitestek megvan a V-régió részt vesz antigénkötő, a lehetséges kombinációk száma, amelyet a szintézis legalább 10 6 specifikus antitestek. Egy ilyen hatalmas különféle lehetőségeket antigénnel előidézi proliferációját pontosan azok a B-sejtek, amelyek felismerik egy adott antigénre.