Csodálatos fogyatékos emberek, nem számít, milyen, aki megtalálta az erőt, hogy élni
Sok éven át, a kutatók megpróbálták feltárni az emberi csodálatos képessége, hogy alkalmazkodjanak a legtöbb elviselhetetlen életkörülmények. Gyakran előfordul, hogy az emberek, akiket a természet megfosztotta fizikailag - karok nélkül született, és a lábak, a különböző rendellenességek, minden nehézség ellenére megtanulták teljes életet élni, és nem csak megtalálta a helyét között a hétköznapi emberek, hanem az örömre és értékelik minden pillanatban, egyenesen ragyogó optimizmus. Ezután megismerjük ezeket az embereket.
Jono Lancaster és az ő fantasztikus arcot
Londoner Jono Lancaster szenved egy ritka genetikai rendellenesség Treacher Collins szindróma, amelyre az egyik 50 000 ember van a világon.
Ez gyógyíthatatlan veleszületett betegség befolyásolja a fejlődését csontszövet, ami egy gyermek született hibák, mint például a kancsalság, megfelelő méretű szájjal, álla és fülek, amelyek lényegesen kevesebb, mint a normális.
Fotó: Jono Lancaster gyermekkori
Amellett, hogy a testi hibák emberek Treacher Collins szindróma (STK) szenved az érzelmi problémák járó önbizalomhiány miatt szokatlan megjelenése. Jono elismerte, hogy ő húsz évet töltött próbál beleszeret az arc és most igyekeznek meggyőzni a gyermekek azonos szindróma szereted magad.
30 éves Yono megtanulta szeretni magam, és most azt akarja, hogy más emberek tudják, hogy elfogadják magukat, ahogy a természet megteremtette.
Yono megy műhelyek szerte a világon, és lelki segítséget és támogatást minden gyermek szenved STK. Mint egy ember, aki megérti, hogy milyen nehéz a gyermekek ebben a betegségben szenvedő to-peer, túra az iskola, ahol beszél a betegség.
Nem is olyan régen, utazott Ausztráliába, hogy találkozzanak és három napot vele 2 éves rajongója Zachary Walton, aki szenved, ugyanabban a betegségben, mint Yono és úgy véli, neki egy hős.
Míg Ausztrália, Yono járta szocializálódnak a többi gyerek az STC és biztosítsanak számukra lelki támogatást. Inspiráló személy továbbra is elterjedt a szeretetet és támogatást, amely lehetővé teszi a gyermekek megtanulják, hogy nincsenek egyedül, és hogy szép.
A fickó egy fej csavart működik, mint egy könyvelő
37 éves brazil Claudio Vieira de Oliveira született diagnosztizáltak arthrogryposis. A legsúlyosabb formája a ritka betegség, megsértette szinte minden ízületek, beleértve még az ízületek, az állkapocs.
Az orvosok azonnal azt mondta, hogy az anyja Mária, a gyerek nem fog sokáig élni, és meg kell készülni a temetésre. Környezeti is kezdett suttogni, hogy ő táplálja neki semmit. Ha azonban annak ellenére, hogy minden előrejelzés, Claudio túlélte.
Erősen deformált kezek és lábak, és a feje visszafordult, annyira, hogy szinte a hátán feküdt.
- Amikor kicsi voltam, hogy folyamatosan keresi a megfelelő ajánlat, - mondja Claudio - Nem akartam, hogy egy teher másoknak.
Sikeresen érettségizett, majd az Állami Egyetem Feira de Santana, speciális számviteli. Végre rendszeresen visszatér, hogy végezzen előadások motiváció, ami nagy sikereket.
- Soha nem bántak vele, mint gyengébb, -rasskazyvayut családi Claudio - Tehát, ha azt akarta, hogy mi hétköznapi emberek, akkor senki sem tilos. Még annak ellenére, hogy betegsége miatt nem tudta használni a kerekesszéket, és nehéz volt mozogni. De ez miért olyan biztos magában. Tudott járni az utcákon, éneklés és még táncolni.
- Egész életemben azt kell beállítani, hogy a szervezet a világ körülöttem, és most azt mondhatom, hogy én benne vagyok ugyanaz, mint mindenki más, egy normális ember.
Anya és fia karok nélkül képes megtenni az összes lábát
Linda Bannon karok nélkül született miatt egy ritka betegség - szindróma Holt-Oram, amely befolyásolja a csontok növekedését és szívproblémákat okozhat.
A fia, Timmy született ugyanaz a betegség.
Linda Bannon, megtanulják, hogyan kell használni evőeszközök nem teszik fel, és még a varrás, a lába, azt mondta: „Timmy ugyanaz, mint a többi fiú. Miután az ultrahang tudtam, hogy ő karok nélkül született. Mi érthetően aggódik, de nem voltam túl rémült, mert tudtam, hogy ő képes lenne normális életet élni, mint én. "
„Megmutattam neki, hogyan kell tartani egy fogkefét és evőeszközök láb. Ő úszik a hátán, a lábait mozgatni. Néha ideges, mert nem tud bizonyos dolgokat, mint például a kerékpározás, de soha nem elriasztani sokáig”- mondja az asszony.
Jelenleg Linda fog válni motivációs előadó, hogy segítsen másokon, akik szembe hasonló helyzetekben.
titokzatos férfi nem kövér
A tudósok azonosítottak Tom Staniford brit paralimpiai sportoló, az MDP-szindróma - a betegség okozta genetikai mutáció okozza látszólag független egészségügyi problémák.
Tom született egy normál súlyú, de felnőtt korban elvesztette minden bőr alatti zsír az arc és a végtagok. A betegsége azt jelenti, hogy a szervezet meg van fosztva a természetes amortizáció. Szenvedő ember fáj a lába, és a leesés esetén a törések veszélyét egy csontot, Tom sokkal magasabb, mint a hétköznapi emberek.
Ugyanakkor a vér-zsír Tom szokatlanul magas, mintha elhízott. Ez az, ami oda vezetett, hogy a fejlődés az ő cukorbetegség. Mint egy gyerek, Tom és hallás romlik, és most visel hallókészüléket.
Az állapota úgy definiáltuk, mint az MDP-szindróma, egy rendkívül ritka genetikai rendellenesség. A világ ismert eddig összesen nyolc ilyen esetekben.
"Little Angel" - Thumbelina az élet
Négy hónapos terhes Brian Dzhourdin érezte, hogy valami nincs rendben. A gyomra nem nőtt ... Ugyanakkor, a szülésznők folyamatosan megnyugtatta, kifejtve, hogy a gyermek növekszik. Végül a nyolcadik hónapban az apa kell tennie ultrahang, majd az orvosok rájöttek, hogy valami baj van a gyermek fejlődésére. Abban az időben a születés az orvos nem ad előrejelzést.
De ő nem vette figyelembe, hogy a pesszimista várakozásokat, és a túlélésre.
Az ő diagnózisa - veleszületett dvarfizm - törpeség - kóros állapot az endokrin rendszer, azzal jellemezve, abnormálisan alacsony termet. A betegek dvarfizmom férfiak nem magassága elérheti a több mint 130, és a nők - több mint 120 centiméter növekedés.
Az előrejelzések szerint az orvosok, Kenadi nem valószínű, hogy nőnek több, mint 30 centiméter, súlya nem haladhatja meg a 4 kg-ot.
A lány egy öccse, aki született egy normál súlyú, több mint 3 font.
A szülők nagyon reméli, hogy a bátyja Tiran, Jacob végül is megbízható védelmet és támogatást a legidősebb húga.
A legkisebb anya a világon
American Steysi Herald of Kentucky, melyek növekedését csak 71 cm, a betegségben szenvedő ismert a gyógyászatban, mint osteogenesis imperfecta. Ez örökletes betegség megállapítható fokozott törékenysége csontok vezet csontváz deformációja és a torzítás test arányait.
Annak ellenére, hogy a figyelmeztetések az orvosok, hogy a terhesség esetén ez akár halálhoz is vezethet, Herald öt évig volt az anyja két lánya és egy fia.
„Környezeti csináltam, hogy az ismételt egyik a másik után, hogy meg fog halni, de nem érdekel, én kétségbeesetten szeretett volna egy normális család” - mondta a nő.
Stacy ragaszkodik ahhoz, hogy minden nehézség ellenére, ő boldog, mint a gyermekek az ő legnagyobb öröm.
Nő fele
Rosemary Siggins született egy súlyos genetikai betegség: hypoplasia. Lábak lányok súlyosan deformálódott és érzéketlen, láb látszott különböző irányokba.
Legs Rose lehetett eltévedni valahol tudott vágni őket, és éget. Amikor Rose kétéves volt, anyja úgy döntött, hogy levágni a lábát lány.
„Képzeld el, Barbie, amely végigsöpört a lábát. Itt lesz rám. Majdnem normális, csak egy kicsit rövidebb - nincs 4 csigolyák, mondja Rosemary. - A szüleim nagyon támogatott engem, és megtanított, hogy erős és magabiztos. Tulajdonképpen megyek a könnyebb kézzel - ez olyan, mintha a lábam. "
Amikor 16 éves volt, az apja vett neki egy autót. Rosemary találkozott leendő férje Dave Sigginsom munka. Dave dolgozott egy boltban alkatrészek, Rose - a benzinkút.
Rose nem hiszem, hogy ő is a gyerekek. És különösen nem is álmodott, hogy ő lehet az egészséges gyermek. Továbbá nem nő a betegség, mint a rózsa, nem szülni. De csoda történt, a baba megszületett. Teljesen egészséges.
Egy idő után Rose szült egy lánya és.
„Az emberek gyakran azt gondolják, hogy az élet valami kellene. És nőttem fel azzal az érzéssel, hogy nem akkor nem kell! Itt minden van - élőben! Állj fel! Do! Keressétek erőt! Ne üljön, nem ordít, mint az összes rossz. Igen, az élet néha undorító, de mindent meg kell elhelyezni. Pozitív lesz. Hagyd abba a keresést egyetlen negatív „- mondta Rose Siggins, egy női felét.
